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目前国内外治疗狼疮肾炎主要以激素和环磷酰胺治疗为主 ,但不良反应较多 ,复发率较高。笔者采用中药狼疮方等中西医结合治疗狼疮肾炎 5 2例 ,单纯西医治疗 45例 ,两者比较中西医结合治疗有一定优越性 ,报道如下。1 临床资料1.1 病例选择及概况 收集 97例狼疮肾炎为 1987年 2月至1998年 2月住院患者 ,男 7例 ,女 90例 ,均符合 1982年美国风湿病学会修订的系统性红斑狼疮 (SL E)诊断标准 [1 ] ,同时伴有不同程度的活动性肾损害表现。随机分为 :1中西医结合治疗组 (观察组 )共 5 2例 ,其中女 49例 ,男 3例 ,年龄 (2 4.3±10 .2 )岁 ,病程… 相似文献
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目的:探讨银杏达膜对早期糖尿病肾病尿蛋白及其脂代谢的影响。方法:选择在我院肾内科住院的早期糖尿病肾病的患者102人,随机分成观察组(52例)和对照组(50例),观察组用银杏达膜20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,对照组仅给与常规的治疗,15d为1个疗程,停用3d后开始第2个疗程,共2个疗程。治疗前后分别检测血糖、血脂等临床指标,比较两组的治疗效果。结果:观察组患者尿蛋白减少有统计学意义(P〈0.05),脂蛋白减少存在统计学意义(P〈0.05)。结论:银杏达膜对早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白、改善高脂血症的作用,能延缓糖尿病肾病痛程的进展。 相似文献
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糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的并发症,是糖尿病全身性微血管病变表现之一。DN发病机制尚不完全清楚,大量研究表明,DN存在炎性细胞浸润和炎症介质水平升高。而黏附分子介导的白细胞与血小板、 相似文献
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目的:探讨奥扎格雷纳注射液对早期糖尿病肾病尿蛋白及高凝状态的影响.方法:选择在我院肾内科住院的早期糖尿病肾病的患者110人,随机分为观察组(56例)和对照组(54例),观察组用奥扎格雷纳250ml静脉滴注,每日1次;对照组仅给予常规的治疗,15d为1个疗程.治疗前后分别检测血糖、出凝血时间、纤维蛋白原、血小板等临床指标,比较两组的治疗效果.结果:观察组患者尿蛋白减少有统计学意义(P<0.05),出凝血时间、纤维蛋白原等改变存在统计学意义(P<0.05).结论:奥扎格宙纳注射液对早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白、改善高凝状态及肾功能的作用,能延缓糖尿病肾病的进展. 相似文献
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肾缺血再灌注损伤(Ischemiarepe rfusion injury,IRI)是指肾组织缺血时和其后恢复血液灌注时器官功能不能恢复正常,甚至发生更为严重的组织损伤或器官功能衰竭。肾脏由于其组织结构和功能的特殊性,是对缺血再灌注损伤敏感的器官之一。在临床上常见于失血或中毒性休克、弥散性血管内凝血、肾移植、肾部分切除、肾实质 相似文献
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目的 研究血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)基因单核昔酸多态性及其单倍型与急性心肌梗死(AMI)易感性之间的关系;同时分析PECAM-1基因型及血清水平与AMI的相关性.方法 以180例AMI患者和200例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序的方法 对PECAM-1基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单苷酸多态性进行基因分型,同时采用酶联免疫吸附法检测血清PECAM-1水平.用SHEsis软件分析PECAM-1基因的连锁不平衡及单倍型频率.结果 PECAM-1基因Asn563Ser和Gly670Arg多态性在AMI患者和正常人群中分布差异无统计学意义(P>0.05),而PECAM-1基因Leu125Val多态性在两组人群中的分布差异存在统计学意义(P<0.05).等位基因频率的相对风险分析发现,Val等位基因携带者患AMI的风险是Leu等位基因的1.480倍[比值比(OR)=1.480,95%可信区间(CI)为1.111~1.972,P=0.007];携带Val等位基因的AMI患者血清PECAM-1水平显著高于不携带者(P<0.01).联合基因型分析发现,PECAM-1基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性存在着强烈的连锁不平衡,与对照组比较,Val-Ser-Arg基因单倍型携带者显著增加了AMI的发病风险(OR=1.489,95%CI为1.118~1.984,P=0.006).结论 PECAM-1基因Leu125Val多态性和Val-Ser-Arg单倍型与AMI的发病具有相关性,其中Val等位基因可能足AMI的遗传易感基因,携带Val等位基因的个体可能通过促进PECAM-1的高度表达进而增加了AMI的发病风险. 相似文献
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目的 研究血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)基因单核昔酸多态性及其单倍型与急性心肌梗死(AMI)易感性之间的关系;同时分析PECAM-1基因型及血清水平与AMI的相关性.方法 以180例AMI患者和200例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序的方法 对PECAM-1基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单苷酸多态性进行基因分型,同时采用酶联免疫吸附法检测血清PECAM-1水平.用SHEsis软件分析PECAM-1基因的连锁不平衡及单倍型频率.结果 PECAM-1基因Asn563Ser和Gly670Arg多态性在AMI患者和正常人群中分布差异无统计学意义(P>0.05),而PECAM-1基因Leu125Val多态性在两组人群中的分布差异存在统计学意义(P<0.05).等位基因频率的相对风险分析发现,Val等位基因携带者患AMI的风险是Leu等位基因的1.480倍[比值比(OR)=1.480,95%可信区间(CI)为1.111~1.972,P=0.007];携带Val等位基因的AMI患者血清PECAM-1水平显著高于不携带者(P<0.01).联合基因型分析发现,PECAM-1基因Leu125Val、Asn563Ser和Gly670Arg单核苷酸多态性存在着强烈的连锁不平衡,与对照组比较,Val-Ser-Arg基因单倍型携带者显著增加了AMI的发病风险(OR=1.489,95%CI为1.118~1.984,P=0.006).结论 PECAM-1基因Leu125Val多态性和Val-Ser-Arg单倍型与AMI的发病具有相关性,其中Val等位基因可能足AMI的遗传易感基因,携带Val等位基因的个体可能通过促进PECAM-1的高度表达进而增加了AMI的发病风险. 相似文献
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目的观察IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病(DN)的相关性,探讨DN的发病机制。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测糖尿病(DM组)、DN组患者及正常对照组的IL-18基因多态性,用ELISA法检测其血清IL-18。结果DN组血清IL—18明显高于DM组和对照组(P均〈0.01);IL-18基因-607C/A位点多态性三组比较无统计学差异(P〉0.05),IL-18基因-137G/C多态性三组存在统计学差异(P〈0.05);C等位基因携带者患DN的风险是G等位基因的1.876倍,携带C等位基因DN患者的血清IL-18明显高于未携带者(P〈0.05)。结论IL-18基因-137G/C多态性与DN发病有相关性,C等位基因可能是其发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进IL-18高度表达而增加DN发病风险。 相似文献