球麻痹患者置胃管技巧

目的：探讨提高球麻痹患者置胃管成功率技巧。方法：68例球麻痹置胃管患者分为观察组与对照组各34例,对照组采用常规置管方法。观察组采用侧卧位与坐位置管法一次性成功率比较。结果：观察组34例,一次性成功率94.1%。对照组34例,一次性成功率70%,观察组一次性成功率显著高于对照组,差异有统计学意义。结论：侧位拉舌插管法和坐位置胃管法,病人易接受,提高了插管的成功率,减轻了患者的痛苦,使患者达到最佳的治疗效果。     

汉坦病毒包膜糖蛋白基因核酸免疫的初步研究

目的将克隆有汉坦病毒包膜糖蛋白基因M片段及G1、G2基因的重组质粒免疫动物，了解上述目的基因在核酸疫苗中的应用价值。方法大量制备已构建好的pcDNA3．1-M、pcDNA3．1-G1、pcDNA3．1-G2重组质粒DNA及对照空质粒pcDNA3．1。然后用这四组质粒DNA通过肌肉注射的方法免疫6～8周龄的BALB／c小鼠（每组5只），每4周免疫一次，共免疫3次，每次免疫前及最后一次免疫后2周断尾取血，用免疫荧光的方法检测基因免疫的体液免疫应答效果。结果重组质粒pcDNA3．1-G1免疫小鼠有4只血清抗汉坦病毒抗体为阳性，重组质粒pcDNA3．1-G2以及重组质粒pcDNA3．1-M免疫小鼠各有1只血清抗汉坦病毒抗体为阳性。结论汉坦病毒糖蛋白基因核酸免疫动物后可刺激机体产生特异性的体液免疫应答。     

舌体高分化鳞状细胞癌角蛋白谱的分析

目的:研究口腔舌体高分化鳞状细胞癌角蛋白谱的特点。方法:舌体高分化鳞状细胞癌及正常舌体组织活检标本,提取角蛋白,进行SDS-PAGE电泳和利用免疫印迹(Western-blot)杂交方法对比研究舌体高分化鳞状细胞癌及正常舌体组织中角蛋白谱的表达。结果:舌体高分化鳞状细胞癌中出现了单层上皮角蛋白如CK18、19。结论:舌体高分化鳞状细胞癌变异性表达的CK18、19和CK10的不表达,是舌癌发生演变过程的结果,舌癌角蛋白谱的变化与肿瘤的变化有密切关系,可以作为研究肿瘤生物学特征的重要指标。     

紫外线和热力灭活脊髓灰质炎病毒效果的试验观察

为了解紫外线和热力对脊髓灰质炎病毒１型（ＰＶＩ）的灭活效果及其影响因素,进行了悬液定量灭活病毒试验．结果,紫外线辐照剂量达 ２４０ ０００μＷ· ｓ／ ｃｍ２,可使滴度为 １０６·１７ ＴＣＩＤ５０的 ＰＶＩ全部灭活,灭活效果随病毒悬液厚度增加或悬液中存在有机物而降低。以 ５５℃作用 １０ ｍｉｎ,或以 ６０℃作用 ５ｍｉｎ,可使滴度为 １０６１７ ＴＣＩＤ５０的 ＰＶＩ全部灭活。病毒悬液中含体积分数为 ５０％的小牛血清时,需以５５℃作用 ２０ ｍｉｎ。 ＰＶＩ对紫外线的抗力强于大肠杆菌、肠球菌和大肠杆菌 ｆ２噬菌体,对热的抗力则仅比大肠杆菌ｆ２噬菌体强。     

SPA-PAP-ELISA检测斑疹伤寒抗体

<正> 鉴于金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)为一种可代替多种第二抗体的广谱免疫制剂,并广为应用,又酶-抗酶抗体可溶性复合物(PAP)用于酶免疫测定中可提高方法的灵敏度,再基于酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理及其简便、快速的优点,加之立克次体疾患具人畜共患性,为此,我们建立了以SPA为桥、PAP为检出诊断剂的SPA-PAP-ELISA诊断方法。     

不同灭活条件对普氏立克次体纯化的影响

采用差速离心和20～45％Renografin梯度离心方法从Rickettsic感染卵黄囊膜中获得了较高纯度的Rickettsic颗粒。蛋白回收0.716mg/个膜,粒子数回收66.5％。有两种密度的颗粒分别为1.220和1.244。0.1％福尔马林灭活条件较56℃灭活对Rickettsia的提纯影响小。灭活后Rickettsic两种颗粒浮力密度稍有改变,分别为1.210和1.225。     

新疆南部地区立克次体抗体调查

<正> 近年来,国内先后在新疆、东北、内蒙分离鉴定2株新种,说明国内立克次体病原分布较广泛。1984年,邵冠男等在新疆阿尔金山自然保护区采集部分人和动物血清标本,我们通过斑点法酶免疫及微量免疫荧光技术用感染立克次休卵膜悬液抗原对其中17份人和18份野兔血清标本进行立克次体抗体检测。结果发现,17份人血清中斑疹伤寒和斑点热群立克次体抗体     

急性重型肝炎患者肝组织中庚型肝炎病毒的检测

检测急性重量型肝炎患者肝组织中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的存在状况及探讨与发病的关系,采用免疫组化方法以抗－ＨＣＶＮＳ５单克隆抗体对２６例急性重型肝炎患者尸检肝组织中的ＨＧＶ等抗原进行了检测,结果显示２６例肝组织中检测出ＨＧＶ阳性６例（２３．１％）ＨＧＶＮＳ５Ａｇ阳性着色颗粒表达于残存的肝细胞浆内,阳性细胞呈片簇状分布于汇管区周围,６例中４例重叠有ＨＢＶ或／和ＨＣＶ感染,肝组织中ＨＢｓＡｇ或／和ＨＣＶ     

应用分子杂交技术鉴别某些变异的普氏立克次体株间差异

<正> 当今已广泛应用硝化纤维素膜进行分子杂交重组动力学来鉴别DNA片段的遗传信息。作者应用体外标记的DNA片段在硝化纤维素膜上进行DNA-DNA分子杂交的方法验证已知的和变异的普氏立克次体株间不同的遗传相关性。     

快速简便纯化立克次体的方法

本文采用差速离心沉淀和高盐乙醚处理方法从立克次体感染鸡胚卵黄囊膜中提取纯化立克次体。纯化品经涂片染色镜检立克次体形态完整,纯度较高。其蛋白回收量普氏立克次体(E株)为0.88mg/克膜,西伯利亚立克次体(Barbash株)为0.39mg/克膜,国内分离株(斑点热立克次体精河株、黑龙江株和内蒙株)为0.34～0.40mg/克膜。纯化的立克次体用于核酸提取、DNA碱基成分的测定和研究全立克次体蛋白组成及抗原多肽构成的分析。