血小板因子4体外对正常人骨髓细胞化疗药物敏感性的影响

为证实化疗中血小板因子４（ＰＦ４）对正常骨髓细胞的保护作用，用体外培养人骨髓细胞，以ＭＴＴ法测定细胞的存活率，观察ＰＦ４预处理后，骨髓细胞对化疗药物敏感性的变化。经ＰＦ４（５μｇ／ｍｌ）预处理４８小时后，骨髓细胞对柔红霉素、阿霉素、鬼臼乙叉甙、氨甲喋呤和长春新碱的敏感性降低，药物的半数抑制浓度（ＩＣ５０）增加（Ｐ＜０．０５），其作用与ＰＦ４的浓度及预处理的时间有关。结果提示，ＰＦ４能减轻化疗药物对正常人骨髓细胞的细胞毒性，可望成为一种肿瘤化疗时的骨髓保护剂     

护理本科生临床实习带教体会

临床实习是护士本科生向临床护士进行角色转换的过程，也是形成未来工作作风、工作能力的关键。如何帮助学生实现角色转化，为未来打下坚实基础是临床带教教师的责任所在。现根据笔者多年临床带教的经历，谈谈临床带教的管理和体会。     

药物片剂商品的体外溶解度研究

本文所研究的片剂有苯乙双胍,氯磺丙脲,克罗米芬枸橼酸盐,氨茶碱,安定醋氨酚以及速尿。试验用的装置为将USP 所用转篮,改为5.5cm 高(原为3.66cm)256目筛(代替40目筛),使用的人工胃液和人工肠液的pH 分别为1.2和7.5。取1000ml 圆筒容器加900ml 溶媒,升温,维持在37°±0.5°。将一片剂置转篮中(排除表面的任何气泡)立即以60rpm 旋转。在预定检测时间,从溶媒表面和转篮顶部间的中间区抽     

静脉高营养的研究:所选择的氨基酸对静脉脂肪乳剂稳定性的影响

本文选择L-缬氨酸和L-组氨酸二种氨基酸作为静脉添加剂,测定其与脂肪乳剂混合后的稳定性与安全性,目的旨在消除静脉脂肪乳剂与氨基酸配伍的争论。实验中静脉脂肪乳剂是由100g 豆油,12g 卵磷脂,25g 甘油用蒸馏水稀释至1000ml,在搅拌器中搅成初乳,再经匀化器处理,灌入玻璃容器中于121°经30     

拖布拧水装置在医院病房的应用

医院病房每天都要对地面常规地进行多次清洁和消毒处理,长期以来对所使用的拖把的拧水问题一直未能很好解决,笔者应用一种新型拖布拧水装置,实践证明效果良好,现报告如下:1 材料与方法1.1 材料 拖布拧水装置1套(由本院研制)用布条制作的普遍拖把1把。消毒灵(市售)配成0.25％的溶液若干升。1.2 方法1.2.1 选择医院内科病房的内走廊,水磨石地面,无阳光直晒。     

心脏停搏复苏抢救成功1例

患者,男性,59岁,畏寒、发热、咳嗽、胸痛二天于1981年5月19日入院。初起畏寒、发热、次日咳嗽,左下胸痛,伴呕吐、腹泻、乏力、纳差。测血压为60%毫米汞柱,诊断“休克型肺炎”,经抗感染、抗休克治疗,病情不见减轻而转来我院。患者有慢性支气管炎史20余年。入院俭查:体温36.5℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压70/50毫米汞柱,急性病容,颈软,两肺呼吸音低,左肺背部闻及中量湿罗音。心音低钝,腹部平坦,肝肺界第5肋间,肝脾未满意触及,病理反射征(一)。血象白细胞31200/立方毫米,中性89%,淋     

增加抗癌药运送至淋巴系的油包水型乳剂肌内给药途径

常用的抗癌药对正常组织易引起严重副作用。倘使药物的细胞毒性直接和特异性地作用于肿瘤局部或淋巴系,将有极大的临床意义。曾有报道,给大鼠肌注或腹腔注射博莱霉素或丝裂霉素乳剂后,药物可在胸淋巴管浓集。本文通过对各种类型的植物油乳剂与     

腰椎间盘突出合并马尾肿瘤1例报告

慢性腰腿痛是临床上较常见的症候群,有时两种或多种病因同时存在于同一病例,为此处理时务必反复全面分析,尽量避免遗漏,下述病例足以说明其重要性.病例摘要 何××,男,57岁.因间断左侧腰臀部疼痛4年,加重伴左下肢胀痛麻木半年余,以“腰椎间盘突出”收治入院.患者于1990年5月无明显诱因出现腰部胀痛,在他院作腰椎平片检查无异常,休息后疼痛缓解.1992年9月左侧腰痛再次发作,并伴左臀及左大腿内侧胀痛,分别于1992年11月及1993年1月在我院摄腰椎正侧位片及作CT扫描,提示“腰推退行性变,L_(4～5)椎间盘突出”,经理疗、中药等治疗,症状可控制,但仍偶有发作.自1994年2月起,患者左腰臀胀痛明显加重,并出现左下肢刺痛麻木感,体位变动时尤为明显.1994年7月经外地某医院诊断为“坐骨结节炎”,给予抗炎、封闭治疗,疼痛仅缓解2周即再发,遂于9月至我院求诊,收住于本科.入院查体:脊柱无侧弯,L_(4～5)椎间压病叩痛明显,放射到骶尾部,双侧腰大肌无压痛,双坐骨结节区无压痛,压颈试验(±),直腿抬高左40°|右80°,跟臀试验左侧( ),4字征双侧     

生理性海水喷雾洗鼻液治疗轻度间歇性变应性鼻炎患儿的疗效

目的观察生理性海水喷雾洗鼻液对儿童轻度间歇性变应性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法设计调查问卷,将上海4家医院哮喘及呼吸门诊符合轻度间歇性AR诊断标准的5～12岁患儿纳入研究,随机分为4个研究组,根据治疗方案设计分为生理性海水喷雾洗鼻液组(试验组)、氯雷他定组、联合治疗(生理性海水喷雾洗鼻液+氯雷他定)组及空白对照组,根据AR相关症状及体征评分标准对纳入研究的患儿随访4周,观察其临床疗效。结果共255例患儿完成本项研究,4组患儿入组前AR症状及体征评分差异均无统计学意义(Pa>0.05)。在改善AR症状评分方面,试验组、氯雷他定组分别于第2周、第3周起AR症状评分有明显改善(Pa<0.05),且试验组优于氯雷他定组。联合治疗组药后1周,AR症状评分与其他组比较差异均有统计学意义。在改善AR体征方面,治疗第4周,试验组、氯雷他定组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且试验组优于氯雷他定组。联合治疗组与其他组比较,在治疗第2周体征评分即有改善。本试验未出现试验药物导致的不良反应。结论生理性海水喷雾洗鼻液辅助治疗轻度间歇性AR可以有效地改善患儿鼻部症状及体征,与抗组胺药物联合使用效果更明显。     

糖耐量异常对急性脑梗死患者血浆Hcy和血清hs-CRP水平的影响

目的:观察糖耐量异常对急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者的同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:756例ACI患者按葡萄糖耐量试验(OGTT)结果分为糖耐量正常组(NGT,331例)、单纯性糖耐量异常组(IGT,142例)、2型糖尿病组(DM2,283例)。在入院24h之内测定血清Hcy、hs-CRP水平并进行组间比较。结果:IGT组及DM2组的Hcy水平(19.17±9.35)μmol/L、(20.46±10.56)μmol/L以及hs-CRP水平(8.0±2.9)mg/L、(7.7±2.3)mg/L明显高于NGT组(16.17±7.35)μmol/L、(3.5±1.2)mg/L。IGT组及DM2组两组之间的Hcy、hs-CRP水平差异均无统计学意义(P>0.05、P>0.05)。结论:单纯性糖耐量异常的ACI患者血清Hcy、hs-CRP水平明显升高,表明在糖耐量异常阶段,已经出现了慢性低水平炎症和动脉粥样硬化的发生。提示糖耐量异常和糖尿病一样可引起动脉粥样硬化,OGTT试验应常规作为ACI危险因素的筛查指标,以利于ACI的预防。