一株抗十二指肠钩蚴单克隆抗体的特性研究

用间接荧光抗体技术等方法观察了一株抗十二指肠钧蚴单克隆抗体杂交瘤细胞株Ｂ１２分泌的抗体（ＭｃＡｂＢ１２）特性。结果表明ＭｃＡｂＢ１２与十二指肠钧虫成虫切面的肠管、生殖器官和肌肉的基膜及排泄管出现明显的免疫反应，提示ＭｃＡｂＢ１２的“靶抗原”为分泌排泄（ＥＳ）抗原。ＳＤＳＰＡＧＥ结果提示ＭｃＡｂＢ１２具有３条蛋白区带，分子量分别为６１、５２和２１ｋＤ。ＥＬＩＢ结果显示ＭｃＡｂＢ１２能识别十二指肠钧蚴抗原，主要抗原条带的蛋白分子量为２８ｋＤ。     

浙江省2013年血吸虫病疫情监测结果分析

目的了解浙江省血吸虫病疫情动态变化,为制定防治策略提供依据。方法采用系统抽样结合环境抽查法监测螺情,采用压碎法检查钉螺血吸虫感染情况。对有螺村和来自或往返于尚未控制血吸虫病县的人畜进行筛查和病情监测。结果浙江省2013年有螺乡镇98个,有螺村369个;钉螺面积94.21 hm2,解剖钉螺55 625只,未发现感染性钉螺。血清学查病130 450人,阳性率为0.84%;其中流动人口血清学查病75 317人,阳性率为0.85%。粪检1 112人,未发现本地粪检阳性者,查出输入性血吸虫感染者14人。有历史晚期血吸虫病(晚血)患者1 161例,救助率100.00%。结论浙江省血吸虫病疫情稳定,但尚有大面积残存钉螺面积,输入性病例时有发现,今后血防重点是查灭残存钉螺和防控外来传染源。     

用DNA序列分析鉴定一种吸虫囊蚴的分类地位

目的 从浙江华溪蟹(Sinopotamon chekiangense)体内检出一种大型囊蚴，对其ITS2基因进行序列测定与分析比较。为鉴定虫种提供依据。方法 根据基因保守区域序列，合成上下游引物。用PCR技术从囊蚴基因组DNA中扩增ITS2基因。用双脱氧末端终止法进行双向测序。测序结果用GENEDOC进行同源性分析。应用软件TREECCN以最大似然法构建种系发生树。结果 PCR扩增得到大型囊蚴ITS2基因片段。该基因全长432bp,无内含子，编码138个氨基酸。通过用GENEDOC软件检索GenBank基因库中已有的ITS2基因并进行同源性比较，表明该大型囊蚴的ITS2基因序列与棘口吸虫(Echinastoma paraensei)、斜睾科吸虫(Plagiorchis elegans;Plagiorchis maculosus;Skrjabinoeces similes)共四种吸虫有较近的亲缘关系。结论 根据ITS2基因序列数据经TREECCN软件分析得到的系统发生关系树显示该囊蚴明显不属并殖科，而与棘口科，斜睾科吸虫的分子进化关系密切。该囊蚴对人体的致病性值得进一步研究。     

基于健康中国视角的我国寄生虫病标准规划特征与制定逻辑

标准日益成为国家经济和社会发展的重要支撑,本文在《标准化法》出台和实施的背景下,回顾分析了寄生虫病标准制修订、宣贯、研究工作,梳理了国内寄生虫病标准体系,并分析体系建设过程中面临的问题,以期为新《标准化法》下寄生虫病体系建设中的规划特征与制定逻辑提供科学依据,为寄生虫病防控工作提供政策指导。     

共享WHO指南 努力实现我国消除血吸虫病目标

目前,我国血吸虫病防治工作正处于从传播阻断迈向消除的关键阶段,同时也面临进一步压缩钉螺面积难度大、传染源控制成果不牢固、监测体系不完善、防治管理有所松懈等诸多问题和挑战。本文依据《WHO控制和消除人体血吸虫病指南》核心建议,结合我国血吸虫病防治工作实际,对新时期我国血吸虫病监测体系建设、检测新技术研发、防治策略调整、防治能力维持和提高等提出了相应建议。要从全健康角度谋划我国血吸虫病防治策略和目标;要适时对血吸虫病传播阻断和消除进程开展验证;要在充分评估的基础上因时因地调整防治策略,精准实施血吸虫病防治措施;要重视和加强高敏感度、高特异度检测工具的开发和应用,为消除血吸虫病提供技术支撑;要借鉴和吸收《WHO控制和消除人体血吸虫病指南》精髓,充分发挥其引导作用,促进我国实现消除血吸虫病目标。     

浙江华溪蟹体内一种大型囊蚴的ITS2基因序列分析

浙江省宁海县自1979年以来先后发现了卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫、哈氏并殖吸虫,以及卫氏并殖吸虫的嵌合体型(2n/3n/4n)。1998年,从该县西溪乡的浙江华溪蟹(Sinopota-mon chekiangense)肌肉内分离出一种似并殖吸虫大型囊蚴,凭形态学特征难以鉴定的虫种。本研究应用分子生物学方法对该种囊蚴核糖体DNA第二间隔区(ITS2)基因进行了测序分析,以便为其虫种鉴定及分类提供依据。     

伊维菌素驱治肠道线虫的临床观察

目的观察伊维菌素驱治肠道线虫感染的效果及副作用。方法用伊维菌素0.1、0.2、0.2和0.2mg/kg顿服分别治疗蛔虫、钩虫、鞭虫和蛲虫感染者,并与阳性对照药阿苯达唑400mg顿服进行比较。结果随机双盲治疗,伊维菌素和阿苯达唑对蛔虫感染的虫卵阴转率均为100％(34/34),对钩虫感染的虫卵阴转率分别为17.6％(6/34)和76.5％(26/34),对鞭虫感染的虫卵阴转率分别为67.6％(23/34)和47.1％(16/34),对蛲虫感染的虫卵阴转率分别为58.8％(20/34)和100％(34/34)。服药后1～2d排虫达高峰。不良反应发生率低,血液学、肝肾功能和心电图检查无明显影响。结论伊维菌素治疗鞭虫感染疗效优于阿苯达唑,治疗蛔虫感染疗效与阿苯达唑相同,治疗钩虫、蛲虫感染疗效不及阿苯达唑。     

检测日本血吸虫感染性钉螺PCR方法的建立

目的 建立灵敏、特异的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。 方法 根据日本血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸（18S-rRNA）基因设计1对引物，建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR产物的DNA序列，稀释血吸虫毛蚴DNA进行PCR方法的灵敏性试验，扩增单尾尾蚴感染的钉螺DNA进行交叉反应试验，并根据不同稀释度的感染性钉螺DNA的扩增结果来验证PCR的群体检测效果。 结果 PCR扩增日本血吸虫感染性钉螺，得到了与靶DNA片段位置相同的产物，测序片段长度为469 bp，与靶DNA相同且序列一致，并将序列登录GenBank(注册号：DQ442999)。扩增阴性钉螺无产物出现。灵敏性试验提示，PCR可检出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为40 pg/μl；交叉反应试验显示，PCR方法不能扩增出单尾尾蚴感染钉螺的DNA；群体检测试验表明，PCR可检出感染性钉螺提取的DNA最高稀释度为1∶640。 结论 初步建立的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法灵敏、特异且具有良好的群体检测效果。     

2006年浙江省国家级血吸虫病监测点疫情监测

目的掌握2006年浙江省国家级血吸虫病监测点疫情状况。方法根据《全国血吸虫病监测方案》，在2005年监测点工作的基础上继续开展血吸虫病监测。结果病情监测未发现本地急性感染和新感染病人（畜），但流动人口监测发现1例输入性急性血吸虫病。螺情监测有螺面积2 260 m2，活螺平均密度0. 099 1只/0.1 m2，有螺框出现率0.690 3%，未查到感染性钉螺。结论监测点不仅有残存钉螺，而且存在输入性传染源，极易引起血吸虫病重新传播流行，必需加强本地螺情和输入性传染源的监测。