江山市血吸虫病查病依从性调查

目的以病原学与血清学检查对江山市历史血吸虫病疫区人群进行查病,观察依从性差异,并通过查病结果评价该市血吸虫病监测效果。方法根据历史疫情等情况抽取9个村作为试点村,剔除外出人员后,以现住村民和流动人口为查病对象,用改良加藤法进行粪检和酶联免疫吸附试验进行血检,比较不同人群的受检率及阳性率。结果两次粪检和血检受检率分别为92.19%、89.74%、99.65%。不同年龄组及不同教育程度两次粪检受检率差异均有统计学意义（P均〈0.01）,46～55岁年龄组的受检率显著高于其他各年龄组（P〈0.05）,文盲对象的粪检受检率显著高于小学和初中的受检率（P〈0.05）;本次查病未查到血吸虫卵。结论血检依从性好于粪检,年龄、教育程度均能对粪检依从性产生影响;江山市血吸虫病监测防治效果良好。     

生态环境改变新态势对钉螺生长 繁殖和扩散的影响

湖北钉螺是日本血吸虫的唯一中间宿主, 其生长、 繁殖与分布在血吸虫病流行与传播中起重要作用。本文就生 态环境改变新态势对钉螺生长、 繁殖和扩散的影响进行综述。     

长江流域钉螺起源 分布及扩散的时空变化

湖北钉螺是日本血吸虫的唯一中间宿主,在我国主要分布于长江流域。本文对我国长江流域钉螺的起源、分布和扩散的时空演变规律和影响因素,及其对消灭血吸虫病的作用等进行了综述。     

钩虫抗原组份分析及其免疫反应性的研究

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＢ对十二指肠钩虫第三期幼虫和成虫可溶性抗原白组份及免疫反应性进行了比较研究。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳结果显示,钩虫幼虫和成虫蛋白区带数分别为２１条和１９条。ＥＬＩＢ反应表明,钩虫幼虫和成虫特异性抗原组份为４０～４１ｋＤａ和５４～５６ｋＤａ。该结果为钩虫病免疫学及其疫苗的研究提供了科学资料。     

浙江省儿童隐孢子虫感染的诊断及分析

目的 对浙江省腹泻儿童进行隐孢子虫的病学诊断及感染情况分析。方法 从浙江大学附属儿童医院收集腹泻儿童粪便５４８份,每份样本先用改良抗酸染色法检查卵囊,发现阳性或可疑标本,再用免疫荧光染色法进一步确诊,结果 两种染色方法结合诊断共发现５７例阳性病人,隐孢子虫感染率为１０．４％,男女之间感染率无显著性差异,其中１岁以下婴儿感染率为５．７％,１￣１０岁儿童感染率为１７．５％,两者之间显著性差异。结论改良     

伊维菌素驱除犬钩虫和人钩虫感染的效果观察

为观察伊维菌素驱治犬钩虫和人钩虫感染的效果,采用伊维菌素6.25、12.5和25μg/kg灌服治疗犬钩虫感染犬,同时用10.6mg/kg阿苯哒唑作对照;采用伊维菌素0.2mg/kg顿服治疗人钩虫感染者,并用400mg/次阿苯哒唑作对照。结果6.25、12.5和25μg/kg伊维菌素对犬钩虫治愈率分别为20%(1/5)、60%(3/5)和100.0%(5/5);而对照组阿苯哒唑对犬钩虫治愈率为0(0/5)。伊维菌素与阿苯哒唑对人钩虫感染者的治愈率分别为20.5%(9/44)和76.5%(26/34),对十二指肠钩虫较美洲钩虫敏感。因此,伊维菌素治疗犬钩虫感染疗效优于阿苯哒唑,治疗人钩虫感染疗效不及阿苯哒唑。     

晚期血吸虫病免疫学和分子生物学研究进展

肝纤维化是血吸虫病的严重后果之一。免疫学和分子生物学的发展,促进了血吸虫病肝纤维化研究的开展,为阐明血吸虫病肝损害的机制,延缓血吸虫病病程提供了科学依据。此文将近几年来在血吸虫病肝纤维化免疫学和分子生物学方面的研究进展作了综述。     

2006年浙江省血吸虫病疫情监测结果分析

目的掌握2006年浙江国家级血吸虫病监测点疫情状况。方法根据《全国血吸虫病监测方案》,在常山县开展血吸虫病监测。结果2006年白石镇小白石村监测点未查出当地新感染的病人与家畜,但在常山县查出1例输入性急性病例。监测点查出有螺面积2260m2,活螺平均密度0.10只/0.11m2,未查到感染性钉螺。结论监测点存在残存钉螺,常山县查出输入性传染源,当地潜在血吸虫病重新流行的可能,必需加强当地螺情和输入性传染源的监测工作。     

我国血吸虫病防治与监测

血吸虫病是一种与生物、环境和社会经济因素密切相关的疾病。血吸虫病传播环节多,流行因素复杂,同时具有易感季节明显、易感环境不确定性、高危人群集中、感染方式与居民的生产生活方式密切相关等流行病学特征。及时了解和掌握血吸虫病流行因素和疫情变化特征,是有效预防和控制血吸虫病的基础和前提。长期以来,我国血吸虫病防治一直以科学研究为先导,以疾病监测为依据,制定了因     

建立PCR方法检测日本血吸虫感染性钉螺

目的建立灵敏及特异的PCR方法检测日本血吸虫感染性钉螺。方法根据日本血吸虫18S-rRNA基因,设计1对引物,建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR扩增产物的DNA序列,并进行PCR方法的灵敏性、交叉反应以及群体检测试验。结果PCR扩增日本血吸虫感染性钉螺,得到了与靶DNA位置相同的产物,测序长度为469bp,与靶DNA相同且序列一致,并将序列登陆Genbank,注册号:DQ442999。扩增阴性钉螺无产物出现。灵敏性试验提示,PCR方法可以检测出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为40pg/μl;交叉反应试验显示,该方法不能扩增出被单尾尾蚴感染的钉螺DNA;群体检测试验表明,PCR方法可以检测出被感染钉螺提取DNA的最高稀释度为1:640。结论初步建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法,灵敏、特异且具有良好的群体检测效果。