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81.
胚胎骨髓间质干细胞抑制淋巴细胞增殖反应的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究骨髓问质于细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的免疫调节作用。方法:从胚胎股骨中分离培养间质干细胞,经克隆化分选出形态均一的细胞,用流式细胞术检测其表面标志以鉴定其纯度。将分离培养的骨髓间质干细胞接种于96孔板,待其长满孔面积的80%~90%时用直线加速器以30GY剂量照射,然后与分离的外周血淋巴细胞共培养3d,以单独培养的淋巴细胞为对照,加入ConA刺激68h,MTT加入后继续温育4h,用酶标仪检测以观察MSCs对外周血淋巴细胞增殖反应的影响。结果:MSCs对外周血淋巴细胞的转化有明显抑制作用(抑制率为28%)。结论:MSCs具有抑制体外淋巴细胞增殖的作用。 相似文献
82.
摘要:目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对H2O2诱导的人脐带间充质干细胞(hucMSCs)凋亡的保护作用。 方法:体外培养hucMSCs,采用细胞实时监测和MTT法分析不同浓度Res对hucMSCs增殖的影响;以H2O2处理hucMSCs构建氧化应激模型,分别设对照组、H2O2诱导组和Res干预组;western blot检测各组细胞活化的凋亡蛋白3(Actived-caspase3)水平;TUNEL实验检测细胞的凋亡情况,qRT-PCR法检测核因子E2相关因子2(Nrf 2)的表达水平。 结果:低浓度(1、5、10、20 μmol/L)Res对hucMSCs的增殖无影响,而50、100 μmol/L Res对hucMSCs增殖具有明显的抑制作用;与对照组(0.05±0.01)相比,H2O2诱导组Actived-caspase3的表达水平(0.36±0.01)明显增加(q=9.968,P<0.05),[JP2]而Res干预组Actived-caspase 3的表达水平(0.13±[JP]0.07)较H2O2诱导组明显下调(q=7.283,P<0.05);TUNEL实验证实Res预处理能明显改善H2O2诱导的hucMSCs凋亡;与对照组(1.00±0.06)相比,H2O2诱导组Nrf 2的表达水平(0.50±0.07)明显降低(q=9.026,P<0.01),而Res干预组明显升高(2.10±0.14),差异有统计学意义(q=28.37,P<0.01)。 结论:Res可减轻H2O2诱导的hucMSCs的凋亡,且与其增强细胞抗氧化能力有关。 相似文献
83.
84.
江苏大学医学技术学院经过多年的实践和努力.已成为江苏大学的六个品牌专业之一。笔者首先阐述了创建品牌专业的必要性;其次通过对医学检验特色专业建设的回顾,品牌专业建设目标和存在的主要差距及问题进行探讨,并提出品牌专业建设思路及措施。其目的是构建一流队伍,培养高素质人才,创全国一流品牌。 相似文献
85.
采用闭塞大鼠四条动脉的全脑缺血模型在全脑缺血30分钟和缺血30分钟后不同再灌注时间,分别观察不同脑区细胞膜和胞液中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量改变。结果显示:缺血30分钟时,不同脑区细胞膜和胞液MDA含量均无明显改变,缺血30分钟后再灌注48小时不同时间中,各脑区胞液MDA的含量变化仍不明显,丘脑和下丘脑膜MDA含量的变化也无显著差异,但大脑皮层和海马胞膜MDA含量显著升高。这提示脑缺血引发的自由基损伤主要发生在缺血再灌注期,并且各脑区具不同的选择易损性,其中又以膜MDA含量的改变更为敏感。 相似文献
86.
用一种简便有效的方法,从130g成人心室肌中先提职心肌肌球蛋白纯品318mg,再从中进一步分离和纯化得到肌球蛋白轻链18mg。纯化肌球蛋白轻链的核酸含量<0.01%,基本不含有肌动蛋白、原肌球蛋白、肌钙蛋白及其它蛋白。SDS-PAGE显示,人肌球蛋白轻链1和轻链2的分子量为24kD和20kD。纯化猪心肌球蛋白的Ca2+-ATP酶活性为0.46μmolPi/mg/min,其分离后的轻链亚基则无此活性。本文对人和猪的心室肌肌球蛋白轻链的电泳行为进行了分析。 相似文献
87.
摘要:目的: 探讨人脐带间质干细胞来源的exosomes(hucMSC-Ex)对四氯化碳(CCL4)诱导的肝细胞氧化应激损伤的保护作用。 方法:将体外培养的人肝细胞系HL7702分为对照组(常规培养)、CCL4损伤组及hucMSC-Ex处理组(CCL4+hucMSC-Ex)。免疫荧光检测CM-Dil染料标记的hucMSC-Ex进入HL7702细胞的情况;免疫组织化学法分析细胞过氧化物8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)的表达水平;比色法检测培养上清中谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的含量;western blot分析P38MAPK通路的活化情况。 结果:免疫荧光结果显示,hucMSC-Ex可转移进入HL7702细胞;比色法结果表明,与对照组相比,CCL4损伤组HL7702细胞培养上清中GSH含量下降,MDA上升(P<0.01),hucMSC-Ex处理组GSH和MDA含量无显著性变化;免疫组化结果显示,与对照组相比,CCL4损伤组8-OHdG表达阳性的HL7702细胞(胞核棕黄色)数量明显增高,而hucMSC-Ex处理组阳性细胞数量无明显变化;western blot结果表明,CCL4损伤组P-P38蛋白表达水平明显上升,而hucMSC-Ex处理组P-P38蛋白表达下降,其P-P38与P38/GAPDH蛋白的灰度值较CCL4损伤组下降约2.4倍。 结论:HucMSC-Ex可减轻CCL4诱导的肝细胞过氧化损伤。 相似文献
88.
摘要:目的:构建大鼠急性心肌梗死(AMI)模型并初步探讨人脐带间充质干细胞 (hucMSCs) 对大鼠AMI损伤的修复效果。 方法:用小动物呼吸机维持呼吸,开胸后快速挤出大鼠心脏,结扎左冠状动脉前降支,并结合双层荷包缝合法构建模型。经心电图,超声心动图和TTC染色多方面验证。尾静脉注射hucMSCs,观察大鼠AMI损伤修复效果。 结果:成功构建了大鼠AMI模型,建模后成活率高(79.2%)。与模型+PBS组左心室收缩期容积[LV Vol;s(μL):164.73±15.54]和左心室收缩期内径[LVID;s(mm):5.77±0.23]相比,模型+MSCs组[LV Vol;s(μL):116.08±9.06]和[LVID;s(mm):4.96±0.17]明显降低,F分别为75.10和107.96,P均<0.01。与模型+PBS组左心室射血分数[LVEF(%):45.55±3.71]和左心室收缩分数[LVFS(%):23.56±2.38]相比,模型+MSCs组[LVEF(%):53.99±2.32]和[LVFS(%):28.76±1.52]明显增高,F分别为65.80和62.94,P均<0.05。HE染色结果表明,模型+MSCs组细胞损伤程度明显轻于模型+PBS组。 结论:成功构建大鼠AMI模型并初步证明hucMSCs可以促进大鼠AMI损伤修复,为进一步研究其机制奠定了基础。 相似文献
89.
摘要:目的:探讨Twist、Slug基因在宫颈癌中的表达水平及与临床预后的关系。 方法:用实时定量PCR检测56例宫颈癌患者、120例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者组织和血浆中Twist、Slug mRNA的表达,以35例正常宫颈及慢性宫颈炎组织和血浆作为对照。免疫组化染色检测Twist、Slug蛋白在宫颈癌组织中的表达,并分析其与宫颈癌复发的关系。 结果:对照组、CIN组、宫颈癌组组织中Twist mRNA表达水平分别为(1.98±0.48)×10-3、(3.89±0.86)×10-3、(6.53±1.25)×10-3,血浆中Twist mRNA表达水平分别为(1.62±0.55)×10-4、(1.76±0.68)×10-4、(2.08±0.90) ×10-4;3组组织中Slug mRNA表达水平分别为(1.33±0.32)×10-2、(3.02±0.95)×10-2、(4.69±1.02)×10-2,血浆中Slug mRNA表达水平分别为(2.08±0.75)×10-3、(2.30±0.78)×10-3、(3.09±1.02)×10-3;宫颈癌组、CIN组组织中Twist、SlugmRNA表达水平均高于对照组(F分别为46.69、55.30,P<0.01);宫颈癌组血浆中Twist、SlugmRNA 相对表达水平最高(F分别为10.56、17.97,P<0.01),且术前血浆中Twist、Slug相对表达水平高于术后2周的水平(t分别为2.12、2.03,P<0.05)。宫颈癌组Twist mRNA与SlugmRNA呈正相关(r=0.483, P<0.01);免疫组化结果表明,宫颈癌组织Twist、Slug蛋白表达阳性率(55.4%、78.6%)高于对照组的表达阳性率(8.6%、37.1%)(χ2分别为20.15、15.80,P<0.01)。宫颈癌组Twist蛋白阳性者复发率高于Twist蛋白阴性者(29.0% vs 4.0%,χ2=5.91,P<0.05)。 结论:Twist、Slug基因在宫颈癌组织和血浆中表达上调,Twist阳性表达与宫颈癌的复发关系密切。 相似文献
90.
目的:探讨血清CEA、CA19-9和CA72-4在胃癌患者诊疗中的临床价值.方法:采用电化学发光法检测胃癌、胃良性疾病患者以及健康人血清中CEA、CA19-9和CA72-4的水平,并进行统计学分析.结果:胃癌患者血清CEA、CA19-9和CA72-4的水平均显著高于胃良性疾病患者及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.... 相似文献