首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   281篇
  免费   13篇
  国内免费   9篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   1篇
妇产科学   7篇
基础医学   60篇
临床医学   36篇
内科学   11篇
皮肤病学   1篇
神经病学   3篇
特种医学   10篇
外科学   28篇
综合类   48篇
预防医学   47篇
药学   28篇
  1篇
中国医学   14篇
肿瘤学   7篇
  2024年   2篇
  2023年   6篇
  2022年   10篇
  2021年   11篇
  2020年   7篇
  2019年   9篇
  2018年   13篇
  2017年   10篇
  2016年   14篇
  2015年   6篇
  2014年   16篇
  2013年   14篇
  2012年   13篇
  2011年   11篇
  2010年   14篇
  2009年   22篇
  2008年   12篇
  2007年   14篇
  2006年   17篇
  2005年   16篇
  2004年   9篇
  2003年   8篇
  2002年   6篇
  2001年   7篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   3篇
  1997年   3篇
  1996年   3篇
  1994年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   3篇
  1989年   3篇
  1988年   5篇
  1987年   6篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有303条查询结果,搜索用时 15 毫秒
241.
前列腺增生症(BPH)是老年男性常见疾病、多发病,表现为尿频、尿线细、排尿费力以及进行性排尿困难等,严重影响患者的生活质量.随着社会人口老龄化,BPH发病率不断提高[1].手术治疗是解决BPH尿路梗阻最有效的方法.  相似文献   
242.
袁海宇  茹伟民  曾培  钱坤喜 《中国临床康复》2004,8(30):6800-6801,i002
背景:绝大多数研究者都采用电磁轴承来实现叶轮血泵转子的悬浮,同时会带来一系列新的问题,比如装置的结构和控制更加复杂,消耗控制电能,增加了装置的体积和重量。目的:采用永磁轴承和液膜轴承设计无源磁悬浮心室辅助装置,并与电磁磁悬浮方法设计的心室辅助装置进行比较。方法:装置由径向驱动,仅包含一个定子和一个转子。转子由驱动磁钢和叶轮组成;电机线圈和泵壳组成定子。在装置的两端安装两付永磁轴承,为转子提供轴向悬浮力。同时,通过机械设计方法在血泵内部形成液膜轴承,产生径向的液膜动压力使转子在工作转速条件下能够径向悬浮。结果:装置重200g,直径40m。转子的位置测量实验表明,当血泵的转子转速超过3250r/min、流量大于1 L/min时转子能够悬浮起来;装置的血动力学试验表明,转子转速达到3500~4000 r/min时,血泵输出流量可达4~6 L/min,压力达到100mmHg,可以满足临床心室辅助的要求。结论:采用永磁轴承和液膜轴承设计永久性心室辅助装置的思路是可行的,装置不仅可以输出符合心室辅助要求的流量和压力,而且装置的设计比电磁磁浮血泵更加简洁、不需要人为控制,而且体积小、质量轻,提高了可植人性。  相似文献   
243.
陈红  钱坤  张苏明 《武汉大学学报(医学版)》2007,28(2):134-137,146,I0003
目的:对比含不同启动子的绿色荧光蛋白(GFP)表达载体在hESC及小鼠胚胎干细胞(mESC)的表达效率,为探索ESC及其衍生细胞移植在体内的存活、迁移、分化及整合提供有力的细胞模型。方法:阳离子脂质体转染hESC及mESC ES-D3,荧光显微镜下观察阳性克隆,流式细胞术(FCM)计算不同载体pCX-hrGFP、pIRES-hrG-FP在不同种属细胞中的表达效率。结果:两种载体在mESC的表达效率分别为pCX-hrGFP(90±2.5)%,pIRES-hrGFP(0.67±0.02)%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在hESC的表达效率分别为pCX-hrGFP(0.8±0.1)%,pIRES-hrGFP(0.62±0.08)%,两组间比较有统计学差异(P<0.05)。pCX-hrGFP在mESC及hESC间的表达效率差异有统计学意义(P<0.01),pIRES-hrGFP在mESC及hESC间的表达效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:①CBA启动子引导的GFP表达效率高于CMV启动子。②同一载体在不同种属细胞内表达效率不同。  相似文献   
244.
微创清除术治疗脑出血50例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的: 探讨微创清除术治疗脑出血的疗效。方法: 微创清除术治疗脑出血患者50例。结果: 血肿清除时间1~5天34例,7天15例,14天1例。治疗良好率80%,病死7例。日常生活能力(activitiesof daily living,ADL)评定为ADL1(完全恢复日常生活)12例,ADL2(部分恢复日常生活)20例,ADL3(拐杖行走,家庭生活需要帮助)8例,ADL4(卧床不起,保持意识)3例。结论: 微创清除术治疗脑出血安全有效,手术适应证可适当放宽,手术时机的选择是提高预后的关键。且损伤小,费用低,适宜推广。  相似文献   
245.
目的:了解现行医疗卫生体制下医院医患沟通情况。方法:从我市某三级医院医务处,收集该院2006-2009年《医患纠纷案件年度汇总资料》,并进行医患纠纷案例分类整理。结果:2006-2009年间该院近三分之一的医患纠纷与医患沟通效果不佳有关,且临床相关性医患沟通效果不佳(包括诊疗方案未解释或解释不清、预后情况未告知等)占总医患沟通效果不佳案例数量的95.2%,非临床相关性医患沟通效果不佳(包括说活态度欠佳、语言表达模糊等)占总医患沟通效果不佳案例数量的4.8%。结论:临床相关性医患沟通效果不佳是医患沟通效果不佳最重要的原因,应予以重视。  相似文献   
246.
我们研制的可植入式搏动流叶轮型人工心脏可辅助试验小牛血液循环数个月。试验终止大多由于机械轴承磨损,导致转子振动,直至血泵运行出现故障。若轴承不发生故障,试验可一直进行下去。试验中动物状况良好,所有血液生化数据均处于正常范围。为解决轴承磨损问题,我们研制了一种特殊的滚针轴承,其中滚针由超高分子量聚乙烯制成,磨损寿命在一年以上。这种新型的叶轮型人工心脏有望用于长期或永久性辅助循环。  相似文献   
247.
Meis1在子宫内膜异位症不孕患者子宫内膜中的表达研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:初步探索HOXA10的辅因子(Meis1)与子宫内膜异位症(EMs)患者不孕和发病的相关性。方法:采用免疫组织化学方法进行组织学定位并进行半定量分析,采用Westernblot-ting方法在蛋白水平上进行定量分析,检测EMs不孕患者异位和在位子宫内膜中Meis1的表达水平。结果:免疫组织化学结果显示,Meis1在异位内膜和在位内膜中仅有弱表达,而在正常同期内膜中呈较明显的阳性表达,差异显著(P<0.01);比较Meis1在分泌中期在位内膜与正常内膜中的表达,差异亦有显著性(P<0.01)。Westernblotting显示,Meis1在分泌中期在位内膜中仅有弱表达,而在同期正常内膜中呈高表达(P<0.001)。结论:Meis1在EMs患者分泌中期在位内膜中低表达,可能是影响子宫内膜容受性的建立,从而影响胚胎着床导致不孕的重要因素之一。同时,Meis1在异位内膜中的低表达说明异位内膜可能对体内雌、孕激素正常调控具有抵抗性,异位内膜细胞具备了对抗凋亡的能力,提示Meis1可能参与了EMs的发生与发展。  相似文献   
248.
大肠癌中P21基因表达的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
汪鑫  聂绍发  徐晓  钱坤 《九江医学》2003,18(2):63-65
目的:通过检测P21基因表达,以探讨其在大肠癌的发生、发展中的作用及与大肠癌临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组织化学S-P方法,对大肠癌组织(20例)、癌切缘组织(20例)、大肠腺瘤(10例)、炎性息肉(20例)、炎性溃疡(10例)、血吸虫病(6例)及正常大肠粘膜组织(10例)同步检测P21基因蛋白。结果:P21蛋白除了正常大肠粘膜中无阳性表达外,在癌组织、癌切缘组织、腺瘤、炎性息肉、炎性溃疡及血吸虫病肠粘膜组织中表达的阳性率分别为60.00%、10.00%、40.00%、15.00%、10.00%、16.67%。癌组织阳性率与其他组织阳性率相比差异有显著性(P<0.05);P21阳性表达与大肠癌病变部位、患者的年龄和DUKE’S分期均无关(P>0.05),但高、中分化腺癌合并后阳性率与低分化及粘液腺癌合并后阳性率相比差异有显著性(P<0.05)。结论:P21基因表达在大肠癌的发生、发展中起到重要作用。  相似文献   
249.
250.
蜚蠊是一种世界性的卫生害虫,能够传播疾病和损坏物品,对民众身体健康以及生产生活等造成一定危害.目前,针对蜚蠊的防治以化学防治为主.胶饵作为当前较受欢迎的灭蟑药剂,具有使用简单,药效持久,杀灭率高,连锁杀灭,不易产生抗性以及环境相容性好等特点.本文对胶饵的特点、组成成分、质量控制指标等内容进行了概述,同时对今后胶饵的发展提出了相关建议.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号