HPLC-UV法测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度及其药代动力学

目的:建立测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度的方法,用于研究其在比格犬体内的药代动力学。方法:血浆样品用10%高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进样,采用HPLC-UV法测定。色谱柱为汉邦Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mmID,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸水(23∶77),流速1.0 mL/min,检测波长310 nm,内标为水杨酸。结果:线性范围为0.075~76.67μg/mL,方法回收率在100.2%~103.3%之间,日内和日间的精密度均小于6%。结论:该方法样品前处理过程简便,灵敏度高,重现性好,符合血浆样品的测定要求,可应用于吡非尼酮比格犬体内的药代动力学研究。     

RP-HPLC法研究不同性别的大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的差异

目的:建立同时测定大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的方法,用于研究其在大鼠体内的代谢。方法:在雌雄大鼠的尿液样品中加入内标甲巯咪唑,用0.1 mol/L Na2CO3碱化后乙醚提取,取上清水浴挥干,流动相100μL溶解,取20μL进行HPLC测定。色谱柱为汉邦Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm),采用梯度洗脱,流动相A:1 mmol/L醋酸铵水溶液(用醋酸调节pH值至4.3);B:甲醇,流速1.0 mL/min,检测波长271 nm。结果:盐酸雷诺嗪线性范围为6.25~400μg/mL,方法回收率在98.5%~101.0%之间,日内和日间的精密度均小于9.3%。结论:本方法成功地应用于盐酸雷诺嗪在大鼠体内的代谢的性别差异性研究。     

盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内代谢的性别差异

目的：用大鼠肝微粒体研究盐酸雷诺嗪代谢的性别差异及选择性CYP抑制剂对其代谢的影响。方法：盐酸雷诺嗪分别与雌性或雄性大鼠的肝微粒体温孵，抑制试验是在微粒体中先加入选择性抑制刑温孵30min后，再加入盐酸雷诺嗪温孵。温孵后的样品中加入内标咖啡因，碱化后乙醚提取，取上清液水浴挥干，流动相溶解后采用梯度洗脱进行HPLC测定。结果：盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内被迅速代谢为6个Ⅰ相代谢产物，雄性大鼠微粒体酶的代谢能力强于雌性大鼠。CYP3A特异性抑制剂酮康唑（Ket）、CYP1A2特异性抑制剂α-萘磺酮（α-Naph）和CYP2D2特异性抑制剂奎尼丁（Qui）可以明显地抑制肝微粒体中盐酸雷诺嗪的代谢，其中Ket的抑制能力最强；而二乙二硫氨基甲酸酯（DDC）和磺胺苯吡唑（Sul）对盐酸雷诺嗪的代谢无明显影响。结论：研究提示盐酸雷诺嗪在雌雄大鼠肝微粒体内的代谢有极其显著性差异，其主要原因是CYP3A酶在大鼠肝微粒体中具有性别差异性。     

奥曲肽联合康莱特治疗原发性肝癌66例

[目的]研究奥曲肽联合康莱特治疗晚期原发性肝癌的疗效和毒副作用。[方法]原发性肝癌66例,给药方法：奥曲肽（Oetreotide）100txg,q8h,康莱特100ml,ivgtt,qd,d1-20,间隔10d重复,用至肿瘤有进展证据时停药。[结果]治疗2个月全组无CR,PR10例,MR17例．SD25例,PD14例。TTP为2．7±1．4个月;中位生存期为6．8个月;疼痛缓解阳性率为58．6％;生存质量提高率为77．3％;行为状态阳性率为68.2％;体重变化阳性率为37．9％。毒副反应轻。[结论]奥曲肽联合康莱特治疗晚期原发性肝癌较为安全、有效,值得在临床应用。     

浅谈静脉炎的防治进展

静脉炎是临床静脉用药常见的并发症，目前各种高渗药物及化疗药物的广泛使用．使静脉炎的发生率呈上升趋势。药物对血管的刺激性以及反复穿刺导致的血管壁损伤都会引起静脉炎，其造成血管发炎，血管内膜增生，管腔变窄，血流缓慢，血管内出现瘀血，周围组织炎症和水肿等反应，这不仅给病人带来很大的痛苦．而且也延长了疾病的治疗时间。因此，本文综述了近几年来对静脉炎的防治措施，希望能减轻病人的痛苦。更好地开展临床工作。     

多西他赛和吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药效学

目的 比较多西他赛和吉西他滨不同时间点给药的疗效及不良反应.方法 病理诊断的210例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机均分为六组,分别于第1、8天的8:00(D1组)、14:00(D2组)和20:00(D3组)给予多西他赛40 mg/m2静脉滴注;G1、G2、G3组分别于上述时间点给予吉西他滨1 g/m2静脉滴注.所有病例均于第2、23天给予顺铂75 mg/m静脉滴注.化疗2个周期后评价各组疗效和不良反应.结果 D1、D2、D3组之间,G1、G2、G3组之间的疗效和不良反应均无统计学差异.D1组与G1组、D2组与G2组之间的的疗效和不良反应亦无统计学差异;G3组有效率高于D3组(56.3％vs.33.3％)(P＜0.05).结论 在20:00给药,吉西他滨的疗效优于多西他赛.     

对我院阑尾炎患者围术期预防用抗菌药物的干预研究

目的:调查我院阑尾炎患者围术期预防用抗菌药物情况。方法:采用随机方法,将我院普外科2009年4-9月156例预防用抗菌药物的阑尾炎手术患者分成干预组和普通组。干预组71例,由抗感染药管理小组参与制订用药方案;普通组85例,未采取任何措施。评价2组患者的住院时间、住院费用、抗菌药物品种及用法用量等。结果:三联及以上用药普通组17.6%,干预组5.6%;术前2h给药普通组41.2%,干预组15.5%;术后超时给药普通组98.8%,干预组83.1%;平均药品费用普通组2146.53元,干预组1084.55元。结论:干预组预防用抗菌药物情况明显优于普通组,但也存在用药指征控制不严和使用疗程过长等不合理现象。     

我院细菌耐药性调查及与抗菌药物使用强度的相关性分析

目的 调查我院临床常见细菌类型及其耐药率,探讨耐药性与抗菌药物使用强度的关系,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据.方法 分析我院2009年检出的2178株细菌及其药敏试验结果,结合全年抗菌药物的使用量来分析两者的相关性.结果 革兰阳性菌620株占28.5%,革兰阴性菌1558株占71.5%.大多数细菌的耐药率与抗菌药物的使用强度呈正相关关系(r>0.3,P<0.05).结论 细菌的耐药性与抗菌药物的使用强度有关,提示临床应规范使用抗菌药物,减少耐药菌的产生.     

HPLC法测定胎羊血浆中原儿茶醛的浓度

目的 了解丹参制剂是否可经母羊进入胎羊体内,建立高效液相色谱法测定胎羊血浆中原儿茶醛的浓度.方法 用高效液相色谱内标法测定,色谱柱为ODS柱,流动相由甲醇(A)和0.2 mol·L-1的醋酸铵溶液(硫酸调pH至2.8)(B)组成,进行梯度洗脱,在0～4 min,B体积分数为70%,4～12 min,B体积分数由70%线性改变至10%,再返回起始流动相;检测波长:280 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃.结果 母羊静脉分别给予丹参粉针剂800,400,200 mg,于0.083,0.5,1.5 h均测得胎羊血浆中含有原儿茶醛,给药剂量与胎羊的血药浓度具有一定的相关性.结论 丹参制剂中的原儿茶醛可通过胎盘屏障进入胎羊体内.