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81.
目的 研究桑皮苷A(Mul A)对人肺癌细胞A549紫杉醇(Taxol)化疗作用的影响及机制。方法 将A549细胞分为溶媒对照组(二甲基亚砜)、紫杉醇单用组(50 nmol·L-1紫杉醇处理48 h)、桑皮苷A组(10、20、40μmol·L-1 桑皮苷A处理48 h)、紫杉醇联用桑皮苷A组(50 nmol·L-1 紫杉醇+10、20、40μmol·L-1桑皮苷A处理48 h)。用噻唑蓝(MTT)法检测药物对细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测药物对细胞凋亡和细胞周期分布变化的影响;分别用聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法检测桑皮苷A对A549细胞中P-糖蛋白(P-gp)mRNA表达、蛋白表达及核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路相关蛋白的影响。结果 桑皮苷A可显著增强紫杉醇对人肺癌A549细胞增殖的抑制作用,其中20, 40μmol·L-1桑皮苷A与紫杉醇联用可分别使细胞存活率显著下降约17.28%和27.38%。同时,... 相似文献
82.
丹参酮ⅡA对大鼠细胞色素P450酶的诱导作用 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 研究丹参酮ⅡA对大鼠细胞色素P450酶的诱导作用.方法 丹参酮ⅡA 7、20、60、180 mg/(kg·d)4个剂量组,雄性SD大鼠连续ig 7 d,取肝脏组织,应用体外"coclctail"方法 ,反转录-聚合酶链反应,免疫印迹杂交方法 分别检测CYP450酶活性、基因表达和蛋白表达的变化.结果 丹参百同ⅡA能显著诱导CYP1A2及CYP2E1的活性以及基因、蛋白表达,且呈剂量依赖性;高剂量组能增强CYP2C19的活性,但对基因、蛋白表达没有影响;对包括CYP3A1在内的其他亚型没有影响.结论 丹参酮ⅡA对大鼠多种CYP450亚型有诱导作用. 相似文献
83.
皮下脂膜炎样T细胞巴瘤的病理分析及基因诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨皮下脂膜炎样T细胞巴瘤(SPTCL)的基因诊断方法及病理特点,方法:在组织学诊断的基础上,辅以免疫组织化学,并利用PCR技术检测石蜡切片标本IgH及TCRβ基因重排。结果:将3例原考虑为结节性非化脓性脂膜炎的病例确诊为皮下脂膜炎样T细胞巴瘤。患者均为青壮年,起病较急,表现为皮下结节伴红斑,镜下见异型淋巴细胞浸润皮下脂肪组织间质,呈脂膜炎样改变,可见核碎裂、局灶性坏死及泡沫状组织细胞,免疫表型:LCA+,UCHL-1+,Mac387-,TCR-β基因重排+,IgH基因重排-。结论:皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤具有较特殊的病理组织学特征,基因诊断等新技术手段是皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤鉴别诊断的有效方法。 相似文献
84.
一种简易测定人血浆氧氟沙星浓度的高效液相色谱法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立一种简易的测定人血浆氧氟沙星浓度高效液相色谱法。方法 血浆由蛋白沉淀剂[甲醇∶ 5 % Zn SO4 (70∶ 30 ,v/v) ]沉淀蛋白后上清液直接进样。所用色谱柱为 Hypersil BDS C1 8柱 ,流动相为0 .0 5 mol/L 柠檬酸缓冲液 (三乙胺调 p H值到 4 .0 )∶乙腈 (83∶ 17,v/v) ,荧光检测器激发波长为 2 95 nm,发射波长为 5 0 5 nm。结果 直接沉淀蛋白后样品干净 ,色谱分离效果好 ,无内源性杂质干扰。在 0 .0 1~ 15 μg/ml浓度范围内线性关系好。提取回收率为 76 .3% ,日内精密度和日间精密度均小于 10 %。结论 本法简便、可靠 ,可用于血药浓度测定。 相似文献
85.
目的:用高效液相色谱-质谱联用方法同时测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基普萘洛尔的浓度。方法:大鼠血浆用乙醚萃取法处理后,采用 LC/MS/MS 方法,测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基普萘洛尔的浓度。HPLC 条件:大连依利特 Hypersil BDS C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,3μm),流动相:水(含0.1%甲酸)-乙腈(39:61,v/v),柱温:12℃,流速:200 μL·min~(-1),进样量:10 μL;质谱检测参数为电喷雾电离源(ESI);喷雾电压:3500 V;碰撞压力:0.1333 Pa;源内碰撞诱导电压:普萘洛尔,10 V;4-羟普萘洛尔,15 V;N-去异丙基普萘洛尔,15 V;扫描时间:0.3 s;检测离子:普萘洛尔 m/z 260[M H]~ ;4-羟普萘洛尔 m/z 276[M H]~ ;N-去异丙基普萘洛尔218[M H]~ 。结果:普萘洛尔线性范围2—1000 ng·mL~(-1),最低定量限为2 ng·mL~(-1)。4-羟普萘洛尔和 N-去异丙基普萘洛尔的线性范围1~200 ng·mL~(-1),最低定量限为1 ng·mL~(-1)。普萘洛尔的萃取回收率在90%以上,4-羟普萘洛尔和 N-去异丙基普萘洛尔的萃取回收率均为50%以上,日内、日间 RSD 皆小于15%。结论:适用于测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基普萘洛尔的浓度及药动学的研究。 相似文献
86.
高效液相色谱法测定人血浆中羧甲司坦浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中羧甲司坦浓度.方法:采用邻苯二甲醛为柱前衍生化试剂,反相高效液相色谱法检测羧甲司坦衍生物:Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L-1醋酸钠缓冲液(pH 5.9)-四氢呋喃(15:84:1);流速:1. 0 mL·min-1;进样量:5μL,使用荧光检测器检测激发波长:338 nm,发射波长:450 nm.结果:标准曲线线性、范围1.0~40.0 mg·L-1(r=0.999 9,n=6),血浆中羧甲司坦最低检测限为0.5 mg·L-1,日内RSD为0.3%~1.3%,日间RSD为0.4%~4.5%,准确度为97.9%~102.7%,羧甲司坦回收率为99.5%~103.0%.结论:该方法分离效果好,方法学结果满意,适用于人血浆中羧甲司坦的检测. 相似文献
87.
HPLC法同时测定健康人血浆中贝那普利及其代谢物贝那普利拉的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种灵敏度较高的高效液相色谱法,可同时测定健康人血浆中贝那普利及其代谢物贝那普利拉的浓度。方法流动相用0.02mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(7∶3)(pH2.6),用取梯度洗脱法,血浆样本用C8固相小柱萃取,紫外检测波长为237nm。结果贝那普利:在0.06~2μg·mL-1,线性关系良好;最低检测限为0.03μg·mL-1;日内RSD≤6.3%,日间RSD≤4.0%;提取回收率在73%~78.5%(n=5),相对回收率在93.2%~101.3%。贝那普利拉:在0.06~2μg·mL-1,线性关系良好;最低检测限为0.03μg·mL-1;日内RSD≤8.5%,日间RSD≤6.0%;提取回收率在67.7%~74.1%(n=5),相对回收率在95.6%~103.2%。结论本方法灵敏度高、重现性好,可用于贝那普利人体生物利用度和药代动力学研究。 相似文献
88.
肥大细胞增生症——附3例临床病理分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 分析肥大细胞增生症病例,方法对患者临床病理、诊治,分型以及预后等方面进行分析。结果 3例中2例为色素性荨麻疹,1例为系统性肥大细胞增生症。结论 肥大细胞增生症经询问病史和皮肤检查即可诊断。确定真皮肥大细胞浸润,皮肤活检是最实用的方法,对组织浸润不明显者,诊断应结合肥大细胞的介质测定。 相似文献
89.
葛根素腹腔注射在家兔房水中的药代动力学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 测定腹腔注射葛根素后不同时间家兔房水中的质量浓度 ,计算其药代动力学参数 ,研究药代动力学特点。方法 44只健康新西兰成年家兔随机分为 11组 ,各组每只家兔腹腔注射葛根素 80mg/kg加等量 5 %葡萄糖液 ,在用药后 0、0 5、1、2、3、4、6、8、12、16、2 4h取房水 ,采用反向高效液相色谱法 (RP HPLC)进行测定。 3P87软件拟合药代动力学参数。结果 注射后其质量浓度在正常家兔房水呈二室模型 ,3P87软件拟合药代动力学参数数值为 :达峰质量浓度(Cmax)为 1 613 μg/ml,达峰时间tmax为 1 680h ,半衰期t1/ 2α为 1 3 5 8h、半衰期t1/ 2 β为 19 72 2h ,表观分布面积 (V/F)为 4 888L ,曲线下面积 (AUC)为 8 5 0 1μg/(ml·h) ,清除率 (CL)为 2 165L/h。实测值 :3 0min为 ( 0 778± 0 2 89) μg/ml,2h达峰值为( 2 3 18± 0 14 7) μg/ml ,随后逐渐下降 ,2 4h几乎测不到。 结论 本方法灵敏、特异、准确 ,可用于房水中葛根素质量浓度测定 ;葛根素通过腹腔注射能透过血房水屏障进入房水 ,半衰期长。此结果为葛根素全身用药治疗眼部疾病提供了实验依据。 相似文献
90.
目的 建立快捷、灵敏、简便的高效液相色谱法(HPLC)测定拉莫三嗪(LTG)浓度,并应用于治疗药物浓度监测和药物相互作用研究.方法 以非那西丁为内标,检测波长为240 nm,使用Xterra MS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,以醋酸乙酯 二氯甲烷-叔丁基甲醚(3:1:1)为萃取剂,流动相为甲醇:水(含20 mM醋酸铵盐)(35:65,V/V),流速为1 ml/min.结果 LTG线性范围在0.1 ~ 50 μg/ml范围内线性良好(r >0.999),提取回收率为77.42%~83.05%,批间批内RSD均小于10%.应用HPLC检测使用LTG的87例癫痫患者血浆样本,对日剂量和血药浓度建立简单线性回归方程进行分析,血药浓度个体间差异大,剂量决定力不强(R2 =0.340).结论 HPLC简便、灵敏,可用于临床药物监测和研究,以辅助LTG个体化治疗. 相似文献