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目的应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术,建立快速、准确地同时测定全血中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)含量的方法。方法对标准曲线法和标准加入曲线法(一种由标准加入法转化的方法)进行方法学比较研究,并通过方法学比较结果确定测定方法。结果标准曲线法和标准加入曲线法测定时,3种元素的线性相关系数(r)、检出限(LOD)、重复性都令人满意;但标准曲线法测定时,3种元素的加样回收率92.00%~135.0%,国家标准物质(GBW09139e和GBW09140e)的测定值和标准值相差较大;而标准加入曲线法测定时,3种元素的加样回收率93.33%~102.0%,国家标准物质的测定值也几乎都在标准值范围内。结论标准加入曲线法比标准曲线法具有更好的加样回收率和准确度,是一种快速、准确的全血中有害元素测定方法。 相似文献
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目的 应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术建立药用胶囊壳中铬(Cr)元素的快速测定方法。 方法 样品经密闭微波消解后,以钪(45Sc)作为内标元素,用电感耦合等离子体质谱直接测定元素的含量,并将该方法和2010年版《中国药典》标准方法(石墨炉原子吸收分光光度法)进行方法学比较。 结果 Cr元素的线性相关系数(r)为1.000 0,检出限为0.079 μg·L-1,精密度和稳定性的相对标准偏差(RSD)均小于4%,高、中、低浓度的加标回收率均在96.77%~101.5%之间,标准物质茶叶(GBW 07605)和标准物质西红柿叶(SRM 1573a)的测定值都在标准值的范围内。方法学显示,本方法和2010年版《中国药典》标准方法之间具有良好的一致性。 结论 本方法快速、准确,可作为2010年版《中国药典》的补充方法。 相似文献
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目的:建立盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定方法。方法:利用HPLC技术,采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至3.0)(75∶25),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样体积为10μl。结果:盐酸阿莫罗芬在50.42~151.3μg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30%,RSD为0.78%(n=9)。结论:该方法准确、简单、快速,能够用于盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定。 相似文献
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<正>中国非处方药物协会、中国药学会和中国医药质量管理协会曾做过一项调查,结果显示:我国城镇居民家庭药箱的普及率比较高,几乎所有的家庭都配备家庭药箱或家庭常备药品,以应对常见病、慢性病或突发急病。但由于年轻家庭人员的生活节奏快、工作压力大,老年家庭人员又往往容易健忘,所以经常会发生需要服药时却发现药箱中的药品已经过期。那么,在这种情况下,过期药还能不能服用呢?要回答这个问题,首先需要我们了解药品有效期的一些相关知识,并且要根据当时的具体情况进行具体分析。 相似文献
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目的 比较前列腺影像报告与数据系统2.1版(PI-RADS V2.1)和2.0版(PI-RADS V2.0)对移行区有临床意义前列腺癌(csPCa)的诊断效能及不同评分者之间的一致性。方法 收集临床疑诊为前列腺癌且行3.0 T多参数MRI检查患者的资料,以组织病理学结果为金标准,由两位不同年资医师根据PI-RADS V2.0和PI-RADS V2.1独立评估每个病灶的T2WI、扩散加权成像序列图像并完成PI-RADS总体评分。分析评估者间一致性,绘制受试者工作特征曲线并计算曲线下面积(AUC),比较两个版本对移行区csPCa的诊断效能。结果 最终纳入123例经穿刺病理证实且位于前列腺移行区的病灶,其中csPCa 39例,无临床意义前列腺癌10例,良性前列腺增生74例。两位医师应用PI-RADS V2.0和PI-RADS V2.1的Kappa值分别为0.590、0.654。两版评分系统检测移行区cs PCa的灵敏度差异在两位医师中均无统计学意义(P>0.05)。PI-RADS V2.1能提高低年资医师诊断的特异度、准确度及AUC(P<0.05)。结论 PI-RADS V2.1... 相似文献
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中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分。方法运用色谱方法进行化学成分的分离和纯化,运用现代波谱技术鉴定各化学成分的结构,并用MTT法和SRB法测定部分化学成分对6种肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果与结论共分离鉴定了11个化学成分,分别为:(1S,4R,2E,7E,11E)-西松烷-2,7,11-三烯-4-醇(1)(、1S,2E,4E,7E,11E)-西松烷-2,4,7,11-四烯(2)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-环氧西松烷-7,11,15-三烯(3)、4α-甲基-麦角甾-24-烯-3β-醇(4)、26-甲基-麦角甾-5-烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24-二烯-3β-醇(6)、胆甾-5-烯-3β-醇(7)、鲨肝醇(8)、对羟基苯甲醛(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。化合物1对PC-3MIE8人前列腺癌细胞的IC50为2.54μg.mL-1。所有化合物都是首次从该种软珊瑚中分离得到。通过2D-NMR首次对化合物1和4进行了全归属,并论证了其立体构型。 相似文献
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利巴韦林治疗新型冠状病毒肺炎可能性系统评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的系统评价利巴韦林治疗新型冠病毒肺炎的可能性。方法检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,以及中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WangFang DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)等有关利巴韦林治疗严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的文献,同时回溯纳入文献的参考文献。应用世界卫生组织(WHO)推荐的快速系统评价方法,并对文献质量进行评价,评估利巴韦林治疗2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能性。结果共检索到437篇文章,最终纳入18项研究。SARS疫情期间,我国大陆、香港以及加拿大等国家或地区都有应用高剂量利巴韦林联合干扰素、激素、洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)治疗的经验,高剂量利巴韦林的不良反应有贫血、心动过缓、肌痛、低氧血症、电解质紊乱等,这些不良反应可能导致停止药物治疗或不良结局。结论利巴韦林可在联合应用干扰素、激素、LPV/r并严密监测相关不良反应的基础上尝试用于COVID-19的治疗,但其临床有效性还有待更多的随机对照试验来证实。 相似文献
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目的应用高效液相色谱技术,建立快速测定盐酸氨基葡萄糖胶囊含量的方法。方法采用Alltima C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以10 mmol8226;L 1磷酸二氢铵溶液 乙腈(95:5,V/V)为流动相,流速0.5 mL8226;min 1,检测波长194 nm。 结果盐酸氨基葡萄糖的线性关系良好,r=0.999 5;方法专属性强,盐酸氨基葡萄糖和辅料及强制降解产物之间都有良好的分离度;精密度和稳定性良好,RSD均<2%;加样回收率98.9%~100.9%。该方法的测定值和国家标准方法(Elson Morgan UV法)的测定值具有良好的一致性。结论该方法准确、简便、快速,可作为盐酸氨基葡萄糖胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的 应用高效液相色谱(HPLC技术,建立复方利血平氨苯蝶啶片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪和氨苯蝶啶含量的同时测定方法。 方法 采用Alltima C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm,以乙腈(A和含0.04%庚烷磺酸钠的50 mmol·L-1磷酸二氢铵溶液磷酸调至pH 3.0(B为流动相,梯度洗脱:0~15 min,A-B为12∶88;15~20 min,A-B由12∶88转变为32∶68;20~30 min,A-B为32∶68,流速0.5 mL·min-1,检测波长280 nm。 结果 在本方法中,硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的线性关系良好,线性相关系数(r都大于0.999 2;专属性强,3种成分和药品中其他成分以及强制降解产物之间都有良好的分离度;精密度和稳定性良好,相对标准偏差(RSD都小于2.0%;加样回收率良好,百分回收率在99.90%和102.8%之间。结论 该方法准确、简单、快速,可作为复方利血平氨苯蝶啶片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的同时测定。 相似文献