肠道病毒71型和柯萨奇病毒A组16型所致手足口病相关特征分析

目的 探讨肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)和柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CA16)所致疾病在流行病学和临床特征方面有无差异.方法 采用调查问卷方式,收集研究现场“可疑肠道病毒病”监测系统发现的病例数据,比较分析EV71和CA16感染患儿的流行特征和临床特征.结果 两组患儿疾病均以手足口病为主,其中EV71感染致手足口病更多见,CA16感染致呼吸道感染和非特异性疾病所占病例比例较高(均有P ＜0.001).EV71感染患儿皮疹、呕吐、抽搐、烦躁不安、惊厥和嗜睡症状发生率均高于CA16感染(均有P＜0.05);EV71感染患儿的发病病程比CA16感染长(Z=-10.22,P＜0.001);CA16感染致流涕症状比EV71感染更多见(x2 =6.36,P=0.012).CA16和EV71感染患儿月龄和性别差异无统计学意义,发病高峰均为4～6月份,其中CA16感染病例明显多于EV71感染.结论 EV71和CA16感染患儿流行病学特征基本相似.EV71感染较CA16感染的临床症状和体征更为复杂,易出现神经系统症状.     

参麦注射液对重症急性胰腺炎大鼠细胞间黏附分子-1的影响

目的 观察参麦注射液对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型血中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平及胰腺组织中1CAM-1 mRNA的影响.方法 将108只成年雄性SD大鼠随机分为3组:对照组(A组)、SAP模型组(B组)及参麦治疗组(C组);其中B组及C组再分为4、8、16、24h4个亚组,各个亚组及A组各12只.对各组大鼠血清中sICAM-1水平及胰腺组织中ICAM-1mRNA水平进行比较.结果 B组各时间点大鼠血清sICAM-1浓度较A组均显著升高(128.07±15.86比87.31±13.16、142.33±22.61比98.82±11.39、187.45±17.39比129.51±15.61、176.18±19.36比123.57±17.03)(P＜0.05);C组各时间点大鼠血清sICAM-1浓度较B组均显著降低(92.55±8.09比128.07±15.86、105.28±14.29比142.33±22.61、142.36±18.25比187.45±17.39、131.32±21.83比176.18±19.36)(P＜0.05);B组各时间点大鼠胰腺组织内ICAM-1 mRNA表达水平较A组均显著升高(0.97±0.12比0.52±0.11、1.08±0.18比0.61±0.13、1.32±0.18比0.82±0.14、1.23±0.09比0.74±0.13)(P＜0.05);C组各时间点大鼠胰腺组织内ICAM-1 mRNA表达水平较B组均显著降低(0.59±0.13比0.97±0.12、0.68±0.09比1.08±0.18、0.96±0.20比1.32±0.18、0.88±0.09比1.23±0.09)(P＜0.05).结论 参麦注射液通过下调SAP大鼠ICAM-1 mRNA及ICAM-1的表达,起到改善SAP大鼠微循环、保护SAP大鼠的作用.     

中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分研究

目的研究中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分。方法运用色谱方法进行化学成分的分离和纯化,运用现代波谱技术鉴定各化学成分的结构,并用MTT法和SRB法测定部分化学成分对6种肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果与结论共分离鉴定了11个化学成分,分别为:(1S,4R,2E,7E,11E)-西松烷-2,7,11-三烯-4-醇(1)(、1S,2E,4E,7E,11E)-西松烷-2,4,7,11-四烯(2)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-环氧西松烷-7,11,15-三烯(3)、4α-甲基-麦角甾-24-烯-3β-醇(4)、26-甲基-麦角甾-5-烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24-二烯-3β-醇(6)、胆甾-5-烯-3β-醇(7)、鲨肝醇(8)、对羟基苯甲醛(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。化合物1对PC-3MIE8人前列腺癌细胞的IC50为2.54μg.mL-1。所有化合物都是首次从该种软珊瑚中分离得到。通过2D-NMR首次对化合物1和4进行了全归属,并论证了其立体构型。     

八角茴香防治甲型H1N1流感的科学性辨析

针对目前八角茴香能防治甲型H1N1流感的新闻报道,本文通过文献分析指出：八角茴香本身并没有抗流感病毒的文献报道和临床应用;八角茴香中的化学成分莽草酸,虽然是合成“达菲”活性成分磷酸奥司他韦的原料,但其本身也未见抗流感病毒的文献报道和临床应用;由莽草酸合成磷酸奥司他韦的化学反应过程极为复杂,涉及多种催化剂和中间产物,煎煮过程不可能实现莽草酸向磷酸奥司他韦的转化。因此,八角茴香防治甲型H1N1流感缺乏科学依据。     

滴定法测定氯化钠注射液含量的不确定度评定

目的使氯化钠注射液含量测定方法受控.方法根据JJF1059-1999计量技术规范,对滴定法测定氯化钠注射液含量的不确定度进行评定.结果分析和量化各不确定度分量,并合成标准不确定度和扩展不确定度(K=2).结论滴定液的体积不确定度是主要的不确定度来源.     

评估疫苗群体保护的研究进展

疫苗的公共卫生意义在于疫苗的群体保护效应,即当疫苗接种率达到一定水平时,疫苗接种将会直接保护接种人群和间接保护未接种人群。扩大疫苗接种率达到足够的群体保护是预防甚至是根除某些传染性疾病的基本策略。此外,群体保护的评价在制定公共卫生策略方面具有十分重要的作用。近年来,国外关于疫苗群体保护的研究日益增多,包括人群观察性研究和群随机对照临床研究,但国内还未见相关的文献报道。本文旨在对评价疫苗群体保护的研究设计及方法进行阐述,为我国在该领域的相关研究提供参考。     

应用高效液相色谱-二极管阵列检测器筛查中药及保健品中糖皮质激素类非法添加剂

目的探讨应用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)技术建立中药及保健品中非法添加氢化可的松琥珀酸钠、泼尼松龙、氢化可的松、泼尼松、甲泼尼龙、倍他米松、地塞米松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸氟氢可的松、醋酸泼尼松、醋酸可的松、醋酸地塞米松、丁酸氢化可的松、醋酸曲安奈德、醋酸氟轻松和哈西奈德等18种糖皮质激素类添加剂成分的检查方法。方法采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵二元梯度洗脱,流速为0.5 m L/min,检测波长242nm。对于HPLC-DAD检出的疑似阳性样品用液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)进行进一步确认。结果氢化可的松和泼尼松的色谱峰重叠,其他16种糖皮质激素在5~320 mg/L内线性关系良好,线性相关系数(r)均大于0.9998;灵敏度高,最低检测限均在0.49~0.51 ng之间,定量限均在1.23~1.27 ng之间;回收率良好,低、中、高3个浓度的回收率均在97.52%~104.2%之间;精密度良好,相对标准偏差(RSD)均小于0.47%;稳定性良好,12 h内峰面积和保留时间的相对标准偏差(RSD)均小于0.68%。14种不同剂型的样品通过HPLC-DAD检查和LC-MS/MS确认,结果显示:某片剂中检测出醋酸地塞米松,某喷雾剂中检出倍他米松。结论 HPLC-DAD技术应用快速、灵敏、易推广,可作为筛查药品及保健品中非法添加18种糖皮质激素的检查方法。     

电感耦合等离子体质谱快速测定药用胶囊壳中的铬

 目的 应用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术建立药用胶囊壳中铬（Cr）元素的快速测定方法。 方法 样品经密闭微波消解后,以钪（⁴⁵Sc）作为内标元素,用电感耦合等离子体质谱直接测定元素的含量,并将该方法和2010年版《中国药典》标准方法（石墨炉原子吸收分光光度法）进行方法学比较。 结果 Cr元素的线性相关系数（r）为1.000 0,检出限为0.079 μg·L^-1,精密度和稳定性的相对标准偏差（RSD）均小于4%,高、中、低浓度的加标回收率均在96.77%～101.5%之间,标准物质茶叶（GBW 07605）和标准物质西红柿叶（SRM 1573a）的测定值都在标准值的范围内。方法学显示,本方法和2010年版《中国药典》标准方法之间具有良好的一致性。 结论 本方法快速、准确,可作为2010年版《中国药典》的补充方法。     

高效液相色谱法测定盐酸阿莫罗芬搽剂的含量

目的:建立盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定方法。方法:利用HPLC技术,采用Alltima C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至3.0)(75∶25),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样体积为10μl。结果:盐酸阿莫罗芬在50.42～151.3μg·ml^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30%,RSD为0.78%(n=9)。结论:该方法准确、简单、快速,能够用于盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定。     

过期药品，到底能不能吃

<正>中国非处方药物协会、中国药学会和中国医药质量管理协会曾做过一项调查,结果显示：我国城镇居民家庭药箱的普及率比较高,几乎所有的家庭都配备家庭药箱或家庭常备药品,以应对常见病、慢性病或突发急病。但由于年轻家庭人员的生活节奏快、工作压力大,老年家庭人员又往往容易健忘,所以经常会发生需要服药时却发现药箱中的药品已经过期。那么,在这种情况下,过期药还能不能服用呢？要回答这个问题,首先需要我们了解药品有效期的一些相关知识,并且要根据当时的具体情况进行具体分析。