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11.
12.
分析了经手术证实为急性出血坏死性胰腺炎的36例的治疗经过.结果表明,36例中死亡8例,病死率为22%;48h内手术22例,死亡3例,病死率为14%,3d后手术14例,死亡5例,病死率为36%.认为给24h内病情不稳定或趋于恶化者早期进行手术治疗,效果较好 相似文献
13.
血管紧张素原基因的六种单核苷酸多态与原发性高血压的相关性 总被引:7,自引:1,他引:7
目的 研究血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因 6个位点的单核苷酸多态及其构成的单倍型与中国汉族人原发性高血压的相关性。方法 采用多重SNa Pshot反应 ,在 185例原发性高血压患者和185名健康对照者中 ,对 AGT基因启动子区域的 G- 2 17A、G- 15 2 A、A- 2 0 C、G- 6 A及第 2外显子的T174 M和 M2 35 T多态进行基因分型。结果 6种单核苷酸多态的基因型分布及其等位基因频率在原发性高血压组和对照组中差异无显著性 (P>0 .0 5 )。单倍型分析提示由 - 15 2 A,- 2 0 C,- 6 A和 2 35 T等位基因构成的 H4单倍型在原发性高血压组中明显增加 ,与对照组相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 AGT基因G- 15 2 A,A- 2 0 C,G- 6 A和 M2 35 T多态可能对中国汉族人原发性高血压的发病起了重要作用。 相似文献
14.
严重过敏反应,是由特异性过敏原作用于过敏病人而引起的以急性循环衰竭为主的全身性速发型变态反应。也是一切变态反应性疾病中发病最急、涉及器官最多、病情最重的疾病,临床上时有所见。一旦发生,若不及时抢救,可在数分钟内死亡,应引起重视。1 致病原因1.1 药物:以青霉素为主,链霉素次之,其他如庆大霉素、四环素、万古霉素、戊烷脒、争光霉素等均可致敏。一般认为,致敏药物以肌肉注射引起严重过敏的机会较多,口服次之,局部用药引起者最少。1.2 血清生物制剂:血浆代用品、疫苗等。1.3 血液:输入血型配合相宜的全血时,受血者仍有约3%发生… 相似文献
15.
体外循环中的脑损伤及麻醉剂对脑的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来体外循环 (CPB)后中枢神经系统 (CNS)功能障碍逐渐为人们所重视 ,CPB术后第 1周 30 %~60 %的病人有神经精神障碍 ,术后几个月至几年 10 %~ 30 %的病人仍有可测量的认知障碍。1 CPB中的脑损伤机制1.1 微栓塞 :使用鼓泡式氧合器产生的微气栓 ,可阻塞大脑终末动脉或毛细血管 ,造成脑局部缺血。尤其是当动脉端未用滤过器或 CPB时间超出 12 0 min时 ,发生脑微气栓的可能性更大。 Moody等证实 CPB后的病人有脑毛细血管和小动脉扩张情况存在 ,并认为是脂肪栓塞造成的 [1]。p H稳态血气管理时 ,因脑血管扩张及脑血流增大促使更多… 相似文献
16.
肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一 ,其发病率连年上升趋势。由于早期缺乏特异性症状 ,因此 ,早期诊断困难 ,常常误诊误治。目前肺癌的诊断手段很多 ,如影像学、纤支镜、细针穿刺等均为有创性检查 ,患者痛苦 ,有一定的副作用 ,特别是对早期肺癌无法作出诊断。因此 ,寻找可靠的和具组织学特异的肺癌标志物具有重要意义。血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)是小细胞肺癌 (SCL C)可靠的标志物 ,其阳性率为6 5 %左右 ,对其诊断疗效及预后监测具有临床价值 ,对于约占肺癌总数 70 %的非小细胞肺癌 (NCL C)目前亦有较满意的肿瘤标志物 ,即血清中细胞… 相似文献
17.
目的 探讨肩周炎有效的治疗方法。方法 综合疗法组 80例采用手法、理疗、肩关节操序贯治疗。理体疗组 72例采用理疗加常规体疗。结果 综合疗法组治愈率 2 3.75 % ,显效率 45 .0 0 % ;理体疗组治愈率6 .94% ,显效率 2 7.78% ,秩和检验综合疗法组疗效优于理体疗组 (P <0 .0 1)。结论 手法、理疗、肩关节操综合治疗疗效优于理疗加常规体疗 ,证明综合法可明显改善肩关节活动度 ,是治疗肩周炎的一种较为理想、有效的方法。 相似文献
18.
应用人工发音钮发声重建78例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
本文将因喉癌喉切除术后应用人工发音钮发声重建术78例的临床资料进行分析,其中一期安放66例,发音成功率95.7%;二期手术12例,发音成功率50.0%。手术气管造瘘直径大于20mm,按放发音钮采用横切口,且与发音钮的通气管直径大小相同,可减少并发症,提高发音成功率。不发音者其原因考虑为:①环咽肌和咽缩肌痉挛;②术中下咽粘膜和食管粘膜切除过多,术后咽腔和食管狭窄;③高龄和体弱患者。本手术方法简便易行,几乎所有喉全切除患者均可采用此技术,发音亦可保持原有的方言特点。 相似文献
20.
中国人群凝血因子V基因多态性与冠心病关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
迄今已在某些疾病中发现FV基因存在一些突变和多态性[1,2 ] 。其中 ,Leiden突变 [1 6 91G→A(Arg5 0 6Gln) ]恰巧位于活性蛋白C (APC)降解凝血因子V (FV)的特殊位点Arg5 0 6 ,其结果导致FV灭活障碍 ,造成高凝遗传基础[3 ] 。研究发现家族性高凝患者中约 40 %~ 6 0 %有Leiden突变[4 ] 。另有报道称白种女性心肌梗死发病 (388例 )与Leiden突变相关[5] 。但这种遗传缺陷在亚洲人种中很少见[6] 。本研究在1 38例冠心病和 1 73例正常对照中 ,运用PCR DGGE技术对FV基因全部 2 5个外显子进行筛… 相似文献