冰冻亚型红细胞制备及使用的全程质量控制

目的：对冰冻亚型红细胞制备及使用的全过程进行质量控制,保证其在血型血清学试验中的应用效果。方法对起始血液进行选择,对红细胞甘油化、冰冻保存、融化复温、去甘油化等一系列操作程序进行规范化,对制备好红细胞的保存介质、保存温度以及保存时间进行明确规定并严格执行。结果用优化选择的试验参数制备冰冻亚型红细胞,融化洗涤后红细胞上清液的FHb含量、甘油残留量及红细胞抗原反应性的检测结果均符合预期要求;在规定的有效期内,红细胞性能稳定,使用效果良好。结论对冰冻亚型红细胞制备及使用的全过程进行质量控制,可保证其在工作中的应用效果,提高本地区无偿献血者及临床患者的ABO亚型检出率,保证临床输血的安全性和有效性。     

等待爱情的花期

直到陌小北牵着高寒的手迈出医院大门的那一瞬间,她才确信这一切都是真实的。尽管四月的北京还是春寒料峭,但她知道此刻爱情的花期已经到了,心里的花儿正开得绚烂。     

产后康复综合治疗仪联合大黄及芒硝贴敷对剖宫产术后疼痛腹胀的影响

目的：探讨产后康复综合治疗仪联合大黄及芒硝贴敷对剖宫产术后疼痛腹胀的影响。方法：选取2019年1月—2020年10月莆田市慈康医院收治分娩的88例剖宫产产妇作为研究对象,按随机数表法分为两组,每组各44例。对照组给予常规护理,观察组采用在对照组基础上联合使用产后康复综合治疗仪、大黄及芒硝贴敷对比两组切口疼痛、切口愈合情况、机体恢复时间、护理满意度及腹胀发生率。结果：干预前两组患者切口疼痛比较,差异无统计学意义(t=0.945,P>0.05);干预7d后,观察组视觉模拟评分法(VAS)评分为(1.55±0.68)分,低于对照组的(2.38±0.76)分,差异有统计学意义(t=5.399,P<0.05);干预7d后,观察组切口愈合效果优于对照组,差异有统计学意义(χ²=3.184,P<0.05);观察组肛门排气、首次排便、肠鸣音恢复、切口表面红肿消退、硬结消退及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(t=7.635、7.393、8.001、7.154、6.328、5.899,P<0.05);观察组护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(χ     

不同型号血凝仪检测冷沉淀中Ⅷ因子和纤维蛋白原结果比较

<正>冷沉淀的检测指标主要是凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原(Fbg),临床上主要用于甲型血友病、血管性假性血友病以及先天性或获得性纤维蛋白缺乏导致的出血、外科大手术及大出血的治疗,冷沉淀凝血因子质量的差异直接影响治疗效果。CA-50和CA-510是希森美康公司CA系列的半自动/全自动血凝仪,依据散色光加百分比(去本底)原理,可快速对血液中的凝血因子进行相关检测。为了更好地对冷沉淀     

免疫性血型抗体致交叉配血不合7例

交叉配血试验,亦称配合性试验,即通过检查受血者与献血者的抗原及抗体成分是否相容,以保证安全输血[1].在临床配血工作中,虽然ABO和RH(D)血型正确,但同型交叉配血不合的病例却时有发生,给患者及时输血带来困难.笔者在日常工作中解决了7例由免疫性血型抗体引起的交叉配血困难,现报告如下.     

标本溶血对抗HCV检测结果的影响

目的 探讨标本溶血对ELISA法检测抗HCV结果的影响.方法 使用ELISA法对30份阴性标本及系列阴性溶血标本、20份阳性标本及系列阳性溶血标本进行抗HcV检测.结果 (1)阴性溶血标本的S/CO值普遍稍高于正常血浆标本,随着溶血程度的增加,S/CO值也随之增大,甚至出现假阳性结果,溶血对正常阴性标本的检测结果有一定影响;(2)溶血对阳性标本结果没有明显影响.结论 为了保证检验质量,确保临床用血安全,血站在使用ELISA 法测定抗HCV时,应尽量避免标本溶血.     

酶联免疫吸附试验“花板”问题原因分析

酶联免疫吸附试验（ELISA）具有灵敏度高、特异性好、操作简便、技术可靠、试剂稳定等优点，广泛应用于传染性疾病、肿瘤标志物以及激素等项目的检测。但在ELISA过程中时常会出现“花板”现象，即空白、阴性对照、阳性对照及室内质控结果正常，血液标本吸光度（OD）值普遍偏高、弱阳性结果较多，而大多数真阳性标本出现弱阳性结果。这种现象影响检验结果的正确判读，对工作造成一定的不利影响。为此，笔者对“花板”现象进行了分析和总结，取得了较为满意的效果，现报道如下。     

病毒核酸检测在无偿献血者中的应用及其质量控制方法的探讨

目的:分析病毒核酸检测在无偿献血者中的应用效果,并提出针对性的质量控制措施。方法:共收集28456例无偿献血者的血液标本,开展常规血液筛查酶联免疫吸附试验的相关结果作为对照组,将在上述筛查方法的基础上采用病毒核酸检测,将其作为观察组对比分析核酸阳性检出率。结果:观察组核酸检测阳性率高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。共开展核酸检测192批次,其中无效批次4批次,无效率2.08%。结论:针对无偿献血者采用病毒核酸检测可提高检测准确性,相应的质量控制有利于保证用血安全,值得临床应用与推广。