羟喜树硷治疗真性红细胞增多症2例报告

羟喜树硷治疗真性红细胞增多症２例报告福建省三明市第一医院血液病研究室（３６５０００）赵小亭，郭良耀，房晓华１病例１．１例１，男，５９岁。头晕、头痛、乏力３个月于１９９３年１１月２日入院。体检：面色蜂红，唇颊粘膜、眼结膜、手掌呈绛红色，浅表淋巴结未及。...     

急性早幼粒细胞白血病(APL)缓解五年后并发非霍奇金淋巴瘤及APL复发一例

患者男 ,32岁。因拔牙口腔出血不止 ,于 1995年 8月 8日入院。入院体检 :急性病容 ,口腔、牙龈渗血 ;四肢、颈部、胸背部可见散在性出血斑与片状紫癜 ,全身浅表淋巴结无明显肿大 ,巩膜、皮肤无黄染。胸骨压痛 (+) ,心肺 (- )。腹平软 ,肝肋下可触及 ,脾肋下 2ｃｍ ,双侧膝反射存在 ,神经系统病理征无异常。实验室检查 :Ｈｂ 80ｇ/Ｌ ,ＲＢＣ 2 10× 10 12 /Ｌ ,ＷＢＣ 2 8×10 9/Ｌ ,分类 :异常早幼粒细胞占 0 6 2 ,淋巴细胞 0 2 6 ,中性分叶粒细胞 0 12 ,部分早幼粒细胞胞质内可见Ａｕｅｒ小体 ,ＰＯＸ染色呈强阳性 ,血小板 (Ｐｌ…     

急性白血病伴发皮肤特殊病变6例报告

急性白血病伴发皮肤的特殊病变,在临床上较为少见,本院自1972～1982年曾遇见6例,现报告于下。临床资料一、一般资料:本组6例,男性2例,女性4例,年龄最小19岁,最大52岁。其中急性单核细胞型白血病1例,急性粒细胞单核型(下称急单)白血病1例,急性早幼粒细胞型白血病1例,急性粒     

高白细胞性急性白血病22例临床分析

临床上部分急性白血病或慢粒急变的病例,其外周血白细胞计数>100×10~9/L,即谓高白细胞性急性白血病(Hyperleukocy Acute Leukemia。以下简称HAL)属于白血病一种特殊症状群。我院自1982年1月～1988年4月共诊治22例,其中大部分病例临床症状凶险,出血倾向严重,病情急速变化,病程短促,难以获得缓解,与一般急性白血病不同,现分析如下。     

阵发性睡眠性血红蛋白尿10例临床分析

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种由于红细胞缺陷或膜的异常所致的慢性持续性血管内溶血,临床上较为少见。本院自1976～1988年共收治10例,现分析如下。     

小剂量阿克拉霉素联合化疗方案治疗急性白血病16例临床疗效观察

我院血液科自1990年1月～1992年6月用日本产的阿克拉霉素(Acla)15mg/M~2/d的剂量与阿糖胞苷、长春新碱、泼尼松组成ACAOP方案联合化疗治疗急性白血病16例,近期疗效尚满意,现总结如下: 临床资料一、一般资料本组急性白血病16例,均系住院患者,初治14例、复治2例;男性12例、女性4例,年龄14～48岁,平均28岁。     

弥散性血管内凝血50例临床分析

弥散性血管内凝血(Disseminated IntravascularCoagulation。以下简称 DIC)是许多疾病发展过程中的一种出血性综合征,其病理特点为微循环中发生血小板凝聚和纤维蛋白沉积,形成弥散性微血栓,消耗大量的血小板和凝血因子,引起继发性纤维蛋白溶解和微循环障碍而导致出血、休克、器官损害等一系列表现,所以全面反映本症的名称是血管内凝血-纤维蛋     

急性白血病并发弥散性血管内凝血(附20例临床分析)

弥散性血管内凝血(以下简称DIC)系由于多种病因所引起的一种具有血管内凝血、凝血因子消耗和广泛出血等特征的获得性综合征。急性白血病亦常并发DIC,近几年我们收集了资料较为完整的急性白血病并发DIC 20例,现分析如下。     

环胞素、司坦唑、重组人红细胞生成素联合治疗慢性再生障碍性贫血疗效观察

慢性再生障碍性贫血 (CAA) ,临床多采用硝酸士的宁、硝酸一叶碱、雄性激素、左旋咪唑及补肾中药等治疗 ,虽取得一定的疗效 ,但易于复发。我院血液病研究所 1997年 1月至 2 0 0 2年 12月采用环胞素、司坦唑、重组人红细胞生成素联合治疗CAA 30例 ,疗效满意。现总结分析如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 30例均为住院病人 ,诊断均符合《血液病诊断及疗效标准》[1] 。初治者 16例 ,男 10例 ,女 6例 ;年龄 8～ 5 2岁 ,平均 2 6岁。复治者 14例 (曾用硝酸一叶碱、雄性激素、左旋咪唑、再障生血片 ) ,男 9例 ,女 5例 ;年龄10～ 5 0…