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原发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病之一 ,其特点为血小板持续性显著增高 ,伴以出血、血栓形成、脾肿大 ,本病临床上不多见 ,发病年龄为 4 5岁以上 ,我院血研所 1998年 1月至 2 0 0 2年 12月诊治 8例 ,现总结报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 8例 ,男 3例 ,女 5例 ;年龄 12~ 6 4岁 ,平均 5 4岁 ,4 5岁以上 6例 ,占 75 %。本组的病例均符合诊断[1] 。属于轻症者 3例 (女 2例 ,男 1例 ) ,重症者 5例 (女3例 ,男 2例 ) ,均有明显的出血倾向与下肢血栓形成 ,其中 3例排黑便 ,2例肉眼血尿 ,5例不同程度双下肢肿痛、麻木 ,行走困难。1 … 相似文献
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患者男,28岁。以不规则发热1个月伴胸腹部皮肤疹于1988年6月5日入院。体检:中度贫血貌。巩膜无黄染。颈部、腹股沟两侧分别触及成串蚕豆大、鸽蛋大的淋巴结,均无触压痛。甲状腺轻度肿大。心肺(一)。腹平软,肝右肋下2cm,脾左肋下3cm。胸腹部皮肤可见暗红色皮疹部分呈斑状并高出皮肤表面,压 相似文献
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目的 探讨小剂量HAA(LD-HAA)方案并用国产G-CSF治疗难治性、复发性急性髓系白血病(AML)14例的疗效。方法 以高三尖杉酯碱(HA)1 mg、阿克拉霉素(A)10 mg静脉滴注1次/d,阿糖胞苷(A)15 mg隔12 h皮下或肌肉注射1次,同日用国产GCSF(特尔律、瑞血新)皮下注射,以上15 d为1疗程,当日细胞计数>10×109/L时停用G-CSF。结果 经以上方案1 ~ 3疗程治疗后,难治性、复发性AML 14例中完全缓解(CR)7例、部分缓解(PR)3例、未缓解(NR)4例,CR率为50 %,总有效率72 %,CR的中位时间为3个月。结论 提高了缓解率、延长生存期,该方案近期疗效较好,安全有效,可推广应用。 相似文献