皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

1病例介绍 患者,女性,40岁,工人.以右臀部发现两个结节状无痛性肿块伴不规则发热1月于2001年1月6日入院.     

血友病丙(PTA缺乏症)1例报告

血友病丙(PTA缺乏症)是一种常染色体不完全隐性遗传的出血性疾病,男女均可患病。本病在临床上罕见,现报告1例。患者范××,女性,19岁。以左下肢大腿内侧无任何诱因出现大片青紫块伴疼痛3天而入院。患者在7岁时曾多次鼻衄,但出血量不多,经填塞后止血,偶而有牙龈出血。平时下肢轻度碰伤后即出现青紫块。18岁月经初潮,量多。家族史不详。体检:心肺     

简讯

华东区(六省一市)血液病第三次学术交流会议于1986年12月在浙江省温州市召开。到会代表共221人。大会特邀全国著名的血液病专家广州暨南大学医学院的郁知非教授、天津血液病研究所的杨天楹教授、第二军医大学孔宪涛教授作专题报告。会议收到论文245篇,充分反映了华东区各省市在血液病的基础、临床研究等方面所取得的显著成果,其中有些项目具有创新性,在国内处于领先地位。会议根据我国当前血液病研究的现状,结合本地区的特点,分別成立了急非淋白血病大、小剂量三尖杉酯碱临床治疗,再生障碍性     

HA方案并α—2b干扰素治疗慢性粒细胞性白血病9例观察

我院血研所1997年1月至1999年10月试用HA方案并基因重组α-2b干扰素(rhJFNa-2b,商品名安达芬Anterfer-on,系安徽安可生物高技术有限责任公司产品)治疗初治的慢性粒细胞性白血病(CML),取得较满意的疗效,现总结分析如下。1 临床资料1.1 病例选择 本组9例均系住院的初治病人,男7例,女2例;年龄10～62岁。本组9例经临床血、骨髓象、染色体检查均符合CML的诊断,ph染色体均阳性。1.2 治疗方法1.2.1 HA方案(标准剂量)联合化疗,H(高三尖杉酯碱)3～4mg/d以5％葡萄糖液250ml稀释静脉滴注1次,Ara-c(阿糖胞苷)200～300mg/d,隔12h肌肉注射100～150mg,连续7d为1个疗程,间歇7d再行第2疗程;儿童病例按体重计算给药。     

亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病并发亚砷酸综合征及心功能不全一例

患者女,58岁.以牙龈渗血、四肢皮肤出现片状出血斑、紫癜3 d,于2005年10月22日入院.     

自体骨髓移植治疗急性白血病4例临床疗效观察

目的：探讨自体骨髓移植治疗急性白血病临床疗效。方法：对4例急性白血病完全缓解6个月～8个月内的患者行ABMT治疗。结果：治疗后骨髓重建时间为34d～46d,平均38d仍处于完全缓解,生活正常。结论：ABMT是治疗急性白血病、淋巴瘤及部分实体瘤有效手段之一。     

强直性脊柱炎并发骨髓增生异常综合征1例

患者,男性,40岁,农民。以腰背部、双骶髂关节反复发作性酸痛3a伴头晕、乏力于2003年2月18日入院。体检：外观中度贫血。体温38．2℃。全身浅表淋巴结无明显肿大,皮肤偶见出血点,巩膜无黄染,胸骨无压痛,心肺(一),腹部平、软,肝大肋下1cm,脾侧卧可触及,腰椎旁局部有压痛,双下肢、大腿膝关节屈曲、外展、内收均有不同程度障碍及疼痛,胸廓活动度无明显受限,双侧膝反射存在,神经系统病理征未引出。