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亚洲乙型肝炎病毒前C区突变检测的临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
1989年Brunettoetal[1]和Carmanetal[2]先后报道抗Hbe阳性的慢性肝炎患者中,发现了HBV前C区突变株,即在前C区1896点TGG转变为TAG,产生终止码,阻止HBeAg合成.后来在许多国家和地区都相继发现了相同的突变株.在我国也有许多关于前C区突变与慢性肝炎肝硬变有关的报道[6].这些报道总体上说明1896点突变株在毒力上不但比野型株强,而且与野型株有相同的复制和感染能力.我们用双重PCR方法对HBV感染者血清中HBVDNA前C区1896点的突变率进行检测,研究其… 相似文献
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目的探讨阿德福韦酯单独或联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 12例HBeAg阳性患者给予阿德福韦酯,39例HBeAg阳性患者给予拉米夫定和阿德福韦酯,14例HBeAg阴性患者接受阿德福韦酯治疗。各组均观察24个月。结果联合治疗HBeAg阳性和阿德福韦酯治疗HBeAg阴性患者在治疗3个月、6个月、12个月和24个月时,血清HBV DNA水平均明显低于阿德福韦酯治疗HBeAg阳性患者;三组ALT复常率无显著性相差。结论阿德福韦酯联合拉米夫定初始治疗HBeAg阳性或阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者均能取得较好的疗效。 相似文献
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p73基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:p73基因是新发现的一种抑癌基因,其在肿瘤发生、发展中的作用尚不明确.目的:探讨p73基因在肝细胞癌中的表达、突变程度及其与临床预后的关系.方法:采用定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测35例肝细胞癌和配对癌旁组织,以及10例转移淋巴结和10例正常淋巴结组织中p73基因的表达;采用内含子PCR产物StyⅠ酶切分析法调查标本的杂合性;采用PCR-单链构象多态性(SSCP)检测p73基因的突变情况.结果:35例肝细胞癌组织中有26例p73 mRNA呈高表达,癌旁组织则呈低表达,两者表达率有显著差异(P<0.01);20例中高分化癌组织中有13例p73 mRNA呈中高表达,15例低分化癌组织中有13例p73 mRNA呈中高表达,两者阳性率之间有显著差异(P<0.01);18例Ⅰ~Ⅱ期肝细胞癌标本中有9例p73 mRNA呈中高表达,17例Ⅲ~Ⅳ期肝细胞癌标本中p73 mRNA均呈中高表达,两者阳性率之间有显著差异(P<0.05).10例转移淋巴结组织中p73 mRNA均呈高表达,而10例正常淋巴结组织中均呈低表达,两者之间有显著差异(P<0.01).12例杂合性肝细胞癌组织标本中,有10例p73基因存在G/C:A/T双等位基因表达,在癌旁组织中则均为G/C表达,未见A/T表达.肝细胞癌和癌旁组织中未见p73基因突变.结论:p73基因的表达与肝细胞癌的分化程度、临床分期和预后有关,突变可能不是p73基因起作用的主要方式. 相似文献
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几种药用植物DNA提取与纯化方法的比较 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:优化适于中医学院实验室条件下开展药用植物DNA提取与纯化的实验方法,方法:(1)标准操作,(2)优化简易操作,(3)wizad^TMclean-upsystem试剂盒方法。结果与讨论;优化简易操作省时,经济,易操作。 相似文献
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光量子血液疗法(UBIO)是一种新型的治疗方法,该疗法是抽取患者自身少量血液,在体外经定时高能量的紫外线辐射,同时充氧后再回输至患者体内,它能有效地提高机体的抗感染能力,调节免疫力,降低血糖、血脂、血粘度,改善微循环,促进机体氧和能量代谢。但由于患者对血液的外抽及穿刺具有恐惧感,致使该疗法在应用中受影响。针对此,我们在做好血疗的同时,更适时适度地注意做好病人的心理护理,现将护理体会总结如下: 相似文献
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β-射线治疗尖锐湿疣228例 总被引:1,自引:0,他引:1
0 引言 尖锐湿疣是由人类乳头瘤病毒引起的 ,其发病率逐年上升 ,治疗方法有外用药 ,冷冻 ,CO2 激光 ,高频电刀及外科手术切除等 .这些治疗不同程度地给患者带来痛苦及局部损伤 .我们采用无痛苦 ,无损伤 β-射线照射治疗取得了满意的疗效 .1 对象和方法1.1 对象 第四军医大学基因诊疗中心性病专家门诊选取PCR阳性及组织病理学检查确诊的尖锐湿疣 2 2 8(男 144 ,女84)例 ;年龄 16~ 5 5 (平均 35 .5 )岁 ;病程 2 mo~ 2 a,平均 1a.男性患者均为包皮过长 ,病灶部位是冠状沟 93例 ,包皮系带处 38例 ,肛门周围 13例 ;女性患者中阴道口处女… 相似文献
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目的建立简便的HBV DNA前C区nt1896位点突变的检测方法.方法采用终点终止法和偏振光检测技术进行点突变的检测.首先对HBV DNA前C区基因进行PCR扩增,然后用特异探针与扩增产物中待测核苷酸的下游序列杂交,使探针的3'端可以在DNA聚合酶的作用下,依据其互补链上的待测核苷酸连接上一个标有特定荧光素的ddNTP,然后检测该3'端带有荧光素探针的偏振光值,根据检测得到的荧光素种类及其偏振光的强度可以判定待测点是何种核苷酸.结果该方法可以检测出HBV基因序列中nt1896的核苷酸类型,最低可检出的突变模板量为1×101拷贝.结论该技术可以对血清中HBV DNA前C区nt1896位点突变以及其他基因突变进行检测. 相似文献