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11.
氦氧140 m饱和-166 m巡回潜水时潜水员应激反应的观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:调查大深度饱和潜水时潜水员的应激反应。方法:用比色法检测潜水各阶段潜水员24h尿17-羟皮质类固醇(17-OHCS)浓度;用荧光法分别检测尿儿茶酚胺(CA),肾上腺素(A)和去甲肾上腺素(NA)含量;用放免法测定潜水前后血浆内促肾上腺皮质激素(ACTH),促卵泡生成素(FSH),睾酮(T),生长激素(GH)及皮质醇(F)含量。结果:饱和暴露阶段17-OHCS,CA,A,NA及出舱后ACTH,FSH,T,GH和F水平均显著高于潜水前(P<0.05-0.01)。结论:大深度现场饱和潜水期间能够引起潜水员的应激反应。  相似文献   
12.
N-乙酰半胱氨酸预防大鼠模拟空气反复潜水后的免疫抑制   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的 :观察 N-乙酰半胱氨酸 (NAC)对大鼠模拟空气反复潜水后免疫抑制的预防作用。方法 :以添加 NAC的饲料喂养大鼠 6 d,第 4天开始以 70 0 k Pa压缩空气反复暴露 3d,每天 2次每次 6 0 m in(8:0 0~ 9:0 0 ,14 :0 0~ 15 :0 0 )。于暴露后次日晨断头取血及脾脏。用流式细胞术测定外周血及脾淋巴细胞亚型 ,用 3H- Td R掺入法测定脾淋巴细胞增殖反应 ,以 EL ISA法测定循环血浆及脾淋巴细胞经刀豆球蛋白 (Con A)刺激后分泌的 IL - 2水平以及比色法测定血浆中超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)、谷胱甘肽 S转移酶 (GST)的活力和还原型谷胱甘肽 (GSH )、丙二醛 (MDA )的含量。结果 :添加 NAC的食物对外周血及脾淋巴细胞亚型变化无显著影响 ;食物中添加 0 .2 %的 NAC后 ,血浆及脾淋巴细胞经 Con A刺激后分泌的 IL - 2水平及脾淋巴细胞增殖率比正常食物组有明显提高 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,血浆抗氧化酶活力及GSH浓度明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,而 MDA则显著减少 (P<0 .0 5 )。 结论 :食物中 NAC对高压空气反复暴露引起大鼠的免疫抑制有一定预防作用  相似文献   
13.
患者男 ,45岁 ,2 0 0 0年 6月 7日上午 8时许 ,在某桥梁工程施工现场 ,为排除水下机械故障 ,着 12螺栓通风式重潜水装具下潜 34m ,水下工作时间 1h 5 0 min,自行设停留站减压出水。减压总时间约 30 min。出水后约 10 m in,自觉腰背部疼痛 ,且很快转移到腹部 ,半小时内 ,发展到四肢瘫痪 ,伴双下肢麻木 ;于当日傍晚送到上海某医院 ,诊断为减压病转送我处。查体 :T36 .8℃ ,P10 8次 /m in,R2 4次 /min,BP12 6 /78mm Hg(1mm Hg=0 .133k Pa)。神志清 ,痛苦面容 ,腹部、背部及四肢内侧均有钱币至手掌大小不等瘀斑 ,轻度压痛 ,四肢肌张力增高 ,…  相似文献   
14.
海上航行中的生活与工作环境和陆地有很大差别,对人员是一种应激。航海环境的应激因素很多,如噪声、空间限制、摇晃等,舰船人员,特别是初次、短期出航者,主要不适是海上颠簸引起的晕船症状,主要表现为眩晕及恶心呕吐等胃肠道症状。促肾上腺皮质激素(ACTH)是“下丘脑一垂体-肾上腺皮质轴”(HPA)中主要的应激激素,其水平反映整个机体的应激状态[1]。本文初步探讨了人员在航海应激环境下,机体ACTH水平的变化及与晕船症状的可能关系。  相似文献   
15.
60m模拟空气反复潜水对大鼠免疫功能的影响   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的:探讨60 m (700 kPa)模拟空气反复潜水对大鼠免疫功能的影响.方法:将大鼠置动物加压舱内,暴露于700 kPa空气环境下60 min,每天2次(8:00~9:00, 14:0 0~1 5:00),连续3 d.于暴露后第1、3、5 天晨断头取血及脾脏.采用流式细胞术测定外周血及脾淋巴细胞亚型,用3H-TdR掺入法测定脾淋巴细胞增殖反应,以ELISA法测定循环血浆及脾淋巴细胞经刀豆球蛋白(ConA)刺激后分泌的IL-2水平以及比色法测定血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)、谷胱甘肽S转移酶(GST)的活力和还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量.结果:经高压空气反复暴露后,外周血及脾CD3+、CD4+CD3+细胞含量及CD4+CD3+/C D8+CD3+比值均显著下降(P<0.05,P<0.01),CD8+CD3+细胞含量无明显变化;脾淋巴细胞增殖率显著下降(P<0.01);血浆及脾淋巴细胞经ConA刺激后分泌的IL-2均显著下降(P<0.05).淋巴细胞亚型变化在反复暴露后第3天即完全恢复正常( P<0.05,P<0.01),暴露后第5天仍维持于正常对照水平;脾淋巴细胞增殖率、血浆及脾淋巴细胞经ConA刺激后分泌的IL-2水平在暴露后第3天均上升(P<0.05),至第5天恢复至对照水平.结论:60 m模拟空气反复潜水对大鼠免疫功能有抑制作用,3~5 d后可恢复正常.  相似文献   
16.
700 kPa压缩空气反复暴露后大鼠血细胞计数的变化   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 探讨压缩空气反复暴露对外周血细胞含量的影响。方法 将大鼠置动物加压舱内 ,以 70 0 k Pa空气暴露 6 0 min,每天 2次 ,连续 3d。对照大鼠以 14 7k Pa纯氧或 70 0 k Pa含 2 1k Pa氧气的氮气处理。于暴露后第 1,3,5天晨断头取血。用自动生化分析仪测定外周血白细胞 (WBC)、淋巴细胞(L y)、粒细胞 (Gr)、红细胞 (RBC)、血红蛋白 (Hb)及血小板 (PL T)含量 ,用流式细胞仪测定外周血淋巴细胞亚型的变化。结果 高气压暴露后 ,外周血 WBC有升高倾向 ,PL T有降低倾向 ,但均无统计学意义(P>0 .0 5 )。 L y计数无变化 ,但其百分含量明显降低 (P<0 .0 5 ) ;Gr计数及百分含量均明显升高 (P<0 .0 5 ) ;CD3+ 、CD4 + CD3+ 细胞百分含量及 CD4 + CD3+ /CD8+ CD3+ 比值均显著下降 (P <0 .0 5 ) ,CD8+CD3+细胞含量变化无显著性 (P>0 .0 5 )。压缩空气反复暴露后第 3天 ,上述变化均恢复正常。RBC计数在暴露后第 1天轻微减少 ,但 Hb含量明显下降 (P<0 .0 5 ) ;第 3天时两者显著升高超过暴露前水平 (P<0 .0 1) ,至第 5天降至正常对照水平。 14 7k Pa纯氧处理后也出现上述变化 ,但常氧高氮处理后则无明显影响。结论  70 0 k Pa压缩空气反复暴露对大鼠血细胞计数有明显影响 ,表现有免疫抑制倾向 ,与呼吸气中高分压氧  相似文献   
17.
目的研究睡眠剥夺对循环免疫细胞的影响.方法 24只大鼠分为睡眠剥夺组、实验对照组和正常对照组,给予睡眠剥夺组72h睡眠剥夺处理.检测血细胞的数量和比例以及循环T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期.结果与正常对照组比较,实验对照组和睡眠剥夺组的白细胞(12.74×10 12/L vs. 7.94×10 12/L vs. 7.08×10 12/L)、淋巴细胞(9.51×10 12/L vs. 5.61×10 12/L vs. 5.18×10 12/L)和中性粒细胞(2.59×10 12/L vs. 1.84×10 12/L vs. 1.39×10 12/L)显著减少(P <0.05或P <0.01);睡眠剥夺组的单核细胞比例(3.85% vs. 6.54%)显著增高(P <0.05);睡眠剥夺组与实验对照组之间无显著差异.各组T细胞亚群和脾淋巴细胞的细胞周期均无显著差异.结论 72h睡眠剥夺对循环免疫细胞、T细胞亚群以及脾淋巴细胞的增殖功能无显著影响.  相似文献   
18.
空气模拟潜水对大鼠血浆两种应激激素水平的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨空气模拟潜水对大鼠血浆应激激素的影响。方法 分别以 10 0kPa和 70 0kPa空气处理大鼠 ,每次 60min ,每天 2次。于暴露第 1、3、5次后断头取血。分别用放免及酶联免疫吸附法 (ELISA)测定血浆促肾上腺皮质激素 (ACTH)及皮质酮含量。结果 经 10 0kPa和 70 0kPa空气处理 1次后 ,大鼠血浆两激素含量均显著高于正常参考值 (P<0 0 1) ;第 3次暴露后两者含量降低 (P <0 0 1) ;第 5次后两激素血浆浓度仍维持在正常水平。结论 空气模拟潜水对大鼠是应激刺激 ,但很快能适应 ;高气压本身不是引起应激的主要因素  相似文献   
19.
目的:调查海军医学专业(海医)本科学员的防御机制和个性,并分析其与远航中血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)变化的关系。方法:放射免疫法测定30名海医学员远航前和远航第5天血浆ACTH含量,采用防御方式问卷和艾森克个性问卷,以团体方式测验学员的防御机制和个性。结果:远航期间,血浆ACTH水平显著增高(P<0.01),增幅与压抑、理想化、否认和成熟防御机制相关显著(P<0.05,P<0.01),与个性特质相关不显著。个性特质,特别是神经质与某些防御机制相关显著(P<0.05,P<0.01)。结论:海医学员的防御机制与其个性特质相关,对应激反应有一定影响。  相似文献   
20.
用海藻酸钠—聚乙赖氨酸法制备徽囊包被活细胞,如胰岛细胞,用于治疗糖尿病,经动物试验的结果表明,具有良好的应用前景。美国Doman生物技术公司把这种方法用于包被杂交瘤细胞,进行大量培养,已形成专利。去年国内已把有关技术列为863工程,进行开发  相似文献   
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