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111.
112.
女性压力性尿失禁的微创治疗方法 总被引:7,自引:0,他引:7
女性压力性尿失禁 (femalestressurinaryincontinence ,FSUI)又称真性压力性尿失禁 (genuinestressincontinence ,GSI) ,指平时无尿失禁 ,腹压增加 (如咳嗽、大笑、喷嚏 )及无膀胱逼尿肌收缩时 ,尿液不随意地自尿道溢出。FSUI是多发于中老年妇女的疾病 ,虽不致命却严重影响患者的生活质量。据估计 ,我国FSUI的发病率约为 2 5 % ,求医者不到 10 % ,到泌尿外科就诊者不到 1%。FSUI的发生机制 ,通常认为系盆底及尿道周围肌肉松弛 ,阴道前壁脱垂 ,尿道长度缩短 ,尿… 相似文献
113.
目的:观察痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征(腹泻型Diarrhea-predominantirritablebowelsyndrome,IBS-D)的临床疗效;方法:将60例患者随机分为2组即治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予痛泻要方煎剂口服治疗,对照组给予匹维溴铵片口服。治疗一月后观察2组主要症状积分以及临床疗效;结果:治疗组总有效率86.7%,对照组67.7%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);结论:痛泻要方能够明显改善肝郁脾虚型IBS-D腹痛、腹泻、胸胁胀闷、精神状态以及饮食情况,有较好的临床疗效。 相似文献
114.
血清tPSA和cPSA测定对前列腺疾病诊断的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血清cPSA测定在前列腺癌诊断中的价值。方法用化学发光法测定良性前列腺增生和前列腺癌患者血清tPSA、cPSA和fPSA,并进行各种PSA的稳定性试验。结果新鲜血清于4℃放置1周后,tPSA和cPSA含量基本无变化,但fPSA下降了11%。在本组181例病例的前列腺癌筛选中,cPSA的敏感性为86.8%,特异性为63.3%,准确性为70.2%,其作用与tPSA相当。早期前列腺癌(A、B期)患者,cPSA优于tPSA(P<0.001),当tPSA浓度为2.5-10ng/ml时,cPSA的敏感性、特异性和准确性均高于tPSA,其差异有显著性(P<0.05)。结论在4℃放置条件下,cPSA的稳定性最好。cPSA在tPSA为2.5-10ng/ml时,对早期前列腺癌的诊断优于tPSA。 相似文献
115.
116.
目的 探讨特发性阴囊坏疽的有效诊治方法.方法 对17例特发性阴囊坏疽患者的诱因、伴随症状、体格检查、治疗方式等临床资料进行回顾性分析.结果 17例阴囊坏疽患者均出现阴囊肿胀疼痛伴高热、寒战.经外科切开减压后有2例愈合出院,2例因感染中毒性休克而死亡,8例阴囊皮肤自行愈合,5例植皮治疗.结论 早期多点彻底切开减压,辅之以抗生素是降低特发性阴囊坏疽病死率和病残率的有效临床方法. 相似文献
117.
肾结石术后复发伴肾盂输尿管连接部狭窄的微创治疗 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察微创经皮肾取石术加狭窄电切开治疗肾结石术后复发伴肾盂输尿管连接部(UPJ)狭窄的效果。方法:对22例肾结石术后复发性肾结石伴UPJ狭窄患者采用微创经皮肾取石加狭窄电切开术。结果:15例1次完成手术,7例行1次以上手术。单通道治疗18例,双通道治疗4例。无大出血等严重并发症。结论:微创经皮肾取石加狭窄电切开术是一种治疗术后复发性肾结石伴UPJ狭窄的有效方法。 相似文献
118.
目的探讨α1肾上腺素受体拮抗剂特拉唑嗪对激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3细胞凋亡的影响。方法应用不同浓度特拉唑嗪处理对数生长期的PC-3细胞,以MTT比色法检测细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡和细胞周期变化,Western-Blot检测凋亡相关蛋白Caspase-7和PARP表达的变化。结果应用15μmol/L、25μmol/L、50μmol/L特拉唑嗪分别处理PC-3细胞24 h及48 h后,随着药物浓度的增加和处理时间的延长,细胞生长受到抑制,凋亡细胞增多,部分细胞形态学结构破坏。Western-Blot法检测显示PC-3细胞凋亡的增加与PARP的降解有关,与Caspase-7的表达无明显关系。结论特拉唑嗪对PC-3细胞的生长抑制呈剂量依赖关系,并可能通过Caspase-PARP凋亡通路诱导PC-3细胞凋亡。 相似文献
119.
120.
目的 观察基质金属蛋白酶-11(matrix metalloproteinase-11, MMP-11)对骨肉瘤细胞增殖、侵袭、转移的影响,探讨其对骨肉瘤细胞上皮-间质转化的调控作用。方法 对数生长期Saos-2细胞随机分为空白对照组(正常培养)、siRNA-MMP-11组(转染siRNA-MMP-11)、ovRNA-MMP-11组(转染ovRNA-MMP-11)。转染48 h采用实时荧光定量PCR法检测3组细胞MMP-11 mRNA相对表达量,采用Western blot法检测细胞E-cadherin、N-cadherin、MMP-11蛋白相对表达量,采用Transwell小室实验检测侵袭细胞数,采用划痕实验检测迁移细胞数;采用MTT法检测转染后培养72 h时3组细胞增殖率。结果 转染48 h, ovRNA-MMP-11组MMP-11 mRNA和蛋白相对表达量(1.511±0.082、1.688±0.115)均高于空白对照组(1.339±0.211、1.024±0.066)、siRNA-MMP-11组(1.147±0.382、0.382±0.068)(P<0.05),空白对照组... 相似文献