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81.
82.
新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察新冠心苏合滴丸对异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用腹腔注射ISO方法复制大鼠急性心肌缺血模型,检测心电图(ECG)改变及心脏组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量以及血清谷草转氨酶(GOT)含量。结果新冠心苏合滴丸能明显降低血清GOT含量,提高心肌匀浆组织中NO含量、SOD活性,降低MDA含量,降低ECG异常的阳性率,与心肌缺血模型组比较有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论新冠心苏合滴丸具有对抗ISO致大鼠急性心肌缺血的作用。 相似文献
83.
复方配伍减低关木通肾毒性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察含关木通的传统复方导赤散对大鼠的急性、慢性肾损伤。探讨其配伍、剂量、用药时间与关木通肾毒性的相关性。方法:用关木通、导赤散水煎液。分别以关木通每日6g/kg、12g/kg、24g/kg不同剂量给大鼠连续灌胃7天(急毒实验)和每日4g/kg连续灌胃给药12周(慢毒实验)。观察各组大鼠肾功能及肾组织形态学变化;同时采用高效液相方法检测单味关木通药液、导赤散药液及导赤散拆方药液中马兜铃酸A溶出量。结果:关木通各剂量组均有导致大鼠肾功能及肾脏形态学损伤作用,且与剂量、用药时间呈正相关;复方导赤散配伍对大鼠造成的肾功能及肾脏形态学损伤均较单味关木通轻.且随剂量、用药时间的合理调配而肾毒性显著降低。复方导赤散药液中马兜铃酸A溶出量明显低于单味关木通药液组。结论:复方导赤散配伍具有减低关木通肾毒性作用;复方导赤散配伍和/或竹叶分别具有减低关木通中马兜铃酸A溶出量作用。 相似文献
84.
补骨脂素系从补骨脂中提取的有效成分。本实验采用四氮唑蓝(MTT)比色法测定补骨脂素对人白血病细胞的杀伤作用,现报告如下。资料与方法一、本院住院白血病患者4例,均为男性,年龄12~31岁。按 FAB(法-美-英)分类诊断标准,确诊为急性淋巴细胞型白血病(ALL)未缓解2例(1例外周血WBC4100/mm~3、幼稚细胞占13%,骨髓像原始 早幼淋巴细胞占91%;另1例外周血 WBC2100/mm~3、幼稚细胞占2%,异淋占7%,骨髓像中原始 早幼淋巴细胞为76.4%);急性粒细胞白血病部分分化型(M_2)2例(均系初诊:1例外周血 WBC75000/mm~3,其中幼稚细胞占75%,骨髓像原始 早幼粒细胞为80.2%;另1例外周血 WBC7000/mm~3,无幼稚细胞, 相似文献
85.
郝蕾 《世界核心医学期刊文摘》2019,(1)
目的探讨子宫内膜异位症术后使用戈舍瑞林治疗的临床疗效与不良反应的护理方法。方法随机抽取2013年2月至2014年2月来院妇产科行子宫内膜异位症术的患者92例作为研究对象,按术后治疗方法的不同,将术后接受戈舍瑞林辅助治疗的46例患者作为观察组,将术后未接受戈舍瑞林辅助治疗的46例患者作为对照组,采用视觉模拟评分法(VAS)对两组患者治疗前后的疼痛症状进行评定,观察对比两组患者的临床效果及复发情况,并对其不良反应发生情况进行观察与护理。结果观察组治疗后的VAS评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为93.48%(43/46),对照组有效率为71.74%(33/46),差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率为4.35%(2/46),对照组复发率为30.43%(14/46),差异有统计学意义(P0.05)。结论对子宫内膜异位症术后采取戈舍瑞林治疗可取得良好效果,可改善患者的临床症状,降低其复发率,在临床中具有良好的应用价值。 相似文献
86.
郝蕾 《国际输血及血液学杂志》1994,(1)
红细胞生成素(Epo)与白细胞介素-3(IL-3)协同作用可诱导红系造血细胞的增殖和分化。这种协同作用所需的IL-3浓度极低,在单用时IL-3的极低和无效浓度水平。 本文报道一组IL-3/Epo融合蛋白的构建和表达以及生物活性分析。表达载体的构建是将人IL-3的基因编码区与Epo cDNA编码区用一条较短(2~3个氨基酸)或较长(23个氨基酸)连接顺序连接,在 相似文献
87.
目的通过检测癌性腹水模型大鼠肝功能指标、血清生物标志物含量及肝细胞色素P450 酶(cytochrome
P450)CYP2D6-1、CYP3A1、CYP2E1 的基因、蛋白表达,探讨醋甘遂与炙甘草配伍对癌性腹水大鼠CYP450
酶的调节作用,从而揭示二者配伍的作用实质。方法将雄性Wistar 大鼠按体质量随机分为正常组、模型
组、炙甘草组(免煎颗粒剂)、醋甘遂组(研末)、炙甘草-醋甘遂组(草遂组)、甘遂半夏汤组。除正常组外,其
余各组腹腔注射Walker-256 肿瘤细胞株复制癌性腹水模型,连续给药14 d。实验结束后取材,用生化法检测
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶( ALT)、碱性磷酸酶(AKP)活性以及总胆红素(TBIL)、直接
胆红素(DBIL)含量,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测谷氨酸脱氢酶(GLDH)、苹果酸脱氢酶(MDH1)、嘌呤核
苷磷酸化酶(PNP)、对氧磷酶(PON1)含量,HE 染色观察肝组织病理形态学变化,免疫组织化学法检测细胞色
素氧化酶CYP3A1、CYP2E1 蛋白表达,采用RT-qPCR 技术检测CYP2D6-1、CYP3A1、CYP2E1 的基因表达。
结果与正常组比较,模型组AST、ALT、TBIL、DBIL、AKP、GLDH、MDH1、PNP 水平明显升高(P<
0.05),PON1 水平明显下降(P<0.05);与模型组比较,炙甘草组、草遂组、甘遂半夏汤组PON1 含量明显升
高(P<0.05)。RT-qPCR 及免疫组织化学结果显示CYP2D6-1、CYP3A1、CYP2E1 基因及蛋白表达与正常组比
较明显升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组均能下调CYP2D6-1、CYP3A1、CYP2E1 的基因或蛋白表达
(P<0.05)。HE 染色结果显示,与模型组比较,炙甘草组、草遂组及甘遂半夏汤组肝索紊乱减少,肝血窦扩张
减少。结论本实验提示醋甘遂与炙甘草只有在特定条件下,运用中医的辨证论治思维配伍应用才能起到减毒
的作用。醋甘遂与炙甘草配伍可能通过抑制细胞色素氧化酶的基因、蛋白表达,提高PON1 含量,降低氧化应
激,起到对肝脏的保护作用。 相似文献
88.
配伍减低关木通中马兜铃酸A溶出量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过反相高效液相色谱法观察传统复方导赤散及其拆方与关木通药液中马兜铃酸A的溶出量,探讨复方配伍与马兜铃酸A溶出量的相关性.方法 以C18柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸(67:32:1)为流动相,检测波长315 nm.结果 复方药液中马兜铃酸A溶出量明显低于单味关木通药液41%以上;而含有关木通 竹叶各组马兜铃酸A的溶出量均低,其中关木通 竹叶组较单味药关木通降低了62%.结论 传统复方导赤散配伍形式确有减低其马兜铃酸A溶出量的作用,且竹叶配伍作用最为显著. 相似文献
89.
90.