坚毅 逸然——访原山东省委书记苏毅然

人间四月天，齐鲁尽芳菲。在卫生厅保健干部的帮助下，记者有幸采访到了原山东省委书记、87岁高龄的苏毅然老人。一进苏老的庭院。偏于一隅的一片奇石就映入眼帘：进了客厅。又是两面摆满了奇石的橱架。受此感应。记者迅速把石头的“坚”和苏老名字中的“毅”联系在了一起．眼前的苏老果然是一个坚毅、硬朗的老人。     

巴戟天抗衰老活性成分研究(Ⅱ)

目的对巴戟天(Morinda officinalis How.)的活性部位进行化学成分研究。方法用色谱法分离,用波谱法对化合物结构进行鉴定。结果从巴戟天活性部位中分出7个化合物,分别为1-羟基-2-羟甲基蒽醌(1)、1-羟基-6-羟甲基蒽醌(2)、1-羟基-7-羟甲基蒽醌(3)、3-羟基-1,2-二甲氧基蒽醌(4)、2-羟基-3-甲基蒽醌(5)、2-甲氧甲酰基蒽醌(6)、1,2-二羟基-3-甲基蒽醌(7)。结论化合物6为首次从该属分离得到,化合物2、3为首次从该种分离得到,首次提供化合物2的核磁数据。     

腹腔中毒性炎症对氨茶碱在大鼠小肠吸收的影响

用四氯化碳使大鼠产生轻、中、重度中毒，在其小肠内建立恒温、恒速循环灌流的封闭装置，用一阶导数光谱法，定量地检测氨茶碱（Ａｍｉ）在大鼠小肠内吸收百分率的动态变化。结果表明：Ａｍｉ在正常大鼠消化管内，累积吸收百分率随时间的延长而增加。给药后１０和２０ｍｉｎ时吸收百分率明显增加，５０ｍｉｎ后吸收速率开始减慢。轻度中毒用药后各时间吸收百分率有升高趋势。中度中毒组的各时间吸收百分率均低于对照组。严重中毒组吸     

小叶榕干浸膏小鼠单次给药毒性的安全性研究

目的 通过考察经小叶榕干浸膏给药后,小鼠单次给药毒性的病理学、血液学及生化指标的变化,确定小叶榕干浸膏的半数致死量(LD50)或最大耐受量(MTD),以评价小叶榕干浸膏的安全性.方法 LD50实验将小鼠随机分为6组,分别以不同剂量进行灌胃给药,观察7 d后小鼠的一般情况和肉眼观察脏器形态学变化;MTD实验将小鼠按体重随...     

清热解毒法在缺血性中风急性期的应用

临床统计表明,脑卒中的病死率约为20％～30％,存活的人中绝大部分都留有后遗症,约3/4不同程度丧失劳动能力,其中重度致残者约占40％.对于脑卒中的防治刻不容缓[1].目前中医药对缺血性中风的治疗发挥着不可磨灭的作用. 1急性缺血性脑卒中的中医发病机制探讨 中风病的病因病机一般归纳为虚(阴虚)、火(肝火、心火)、风(肝风、内风)、痰(风痰、湿痰)、气(气虚)、血(血瘀)等,这些理论一直指导着临床辨证施治.魏江磊等[2]结合中风病临床实践认为:热毒亦指火毒,以热迫妄行,热极生风,热毒犯脑,热毒攻心为临床特征.     

穿心莲内酯固体分散体的制备

目的:采用热熔挤出法制备穿心莲内酯固体分散,提高其体外溶出度.方法:选用PEG6000、Poloxamer188、HPC、PVPVA、PVPK30及PVPK12为载体,熔融挤出法制备穿心莲内酯固体分散体,比较不同载体及不同载药比的固体分散体体外溶出度.制备固体分散体片剂,并比较其与物理混合物片及原药片的体外溶出度.结果:以PVPK30、PVPK12为载体制备固体分散体,药物-载体比为1:5时,1h累积溶出分别为103.3％、100.2％,PVPK30载体的片剂90 min溶出91.9％,物理混合物片75.8％,原药片63.3％.结论:PVPK30、PVPK12固体分散体能显著提高穿心莲内酯体外溶出度,且其片剂溶出度增加同样明显.     

蒙成药扎冲十三研究进展

目的:归纳总结扎冲十三的研究进展,为该蒙药今后在医药领域的研究开发提供参考.方法:查阅近年来扎冲十三有关药理、临床应用等一些方面的文献综述,进行分析和总结.结果与结论:扎冲十三治疗缺血性脑血管病、冠心病心绞痛、类风湿性关节炎、面瘫等疾病具有很好的疗效,扎冲十三有重要的临床应用价值,需进一步深入研究、推广及开发应用.     

计算机引导口腔种植的精度及其影响因素EI北大核心CSCD

随着计算机和数字化技术的发展,运用计算机辅助技术已成为口腔种植领域的新趋势。计算机引导口腔种植手术比传统种植手术具有更安全、更精确等优势,能真正实现以修复为导向的种植理念。但计算机引导口腔种植手术也由于步骤繁多而导致种植偏差步步累积,部分临床医师对其精度仍持有怀疑态度。由于目前尚未形成计算机引导口腔种植精度的量化评价体系,对于各步骤产生的种植偏差仍处于研究和争议阶段,未有定论。本文旨在对计算机引导口腔种植的优势与缺陷、研究进展、精度及其影响因素等进行总结,以期为提升种植精度、指导临床设计和手术提供参考。     

阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与喹硫平组,每组各30例;阿立哌唑剂量为15～30mg／d,喹硫平为400～800mg／d;治疗时间均为8周;采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果阿立哌唑组有效率为83．3％,喹硫平组有效率为80．0％,两组疗效比较差异无统计学意义;阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组。结论阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与喹硫平相当,不良反应相对轻,较少引起体重增加和内分泌紊乱。     

巴戟天寡糖研究

目的:对巴戟天(Morinda officinalis)的糖类成分进行化学研究。方法:用活性炭、纤维素和硅胶等色谱法分离,用波谱法对化合物结构进行鉴定。结果:从巴戟天活性部位中分离出6个寡糖类化合物,分别为蔗糖(Ⅰ)、耐斯糖(Ⅱ)、菊粉六糖(Ⅲ)、β-D-果吡喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖(Ⅳ)、β-D-果吡喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖(Ⅴ)、β-D-果吡喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖(Ⅵ)。结论:化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从巴戟天属中分离出的化合物。