胎母输血综合征辅助诊断与治疗进展

胎母输血综合征(fetomaternal hemorrhage,FMH)是一种十分罕见疾病,发病非常隐匿,由于早期缺乏特异性,不易做出临床诊断,一旦发生大量胎母输血容易导致胎儿宫内窘迫,胎儿贫血进而导致胎儿死亡,严重威胁到母婴的生命安全.目前对于该病认识尚不充分,可能造成漏诊和治疗不及时.本文对相关文献进行复习并基于国...     

RhD抗原初检阴性供血者及患者Del检测的临床意义

收集2018年9月至2019年8月中国医科大学附属第一医院输血科接收的RhD血型初检阴性标本112例,采用微柱凝胶卡及盐水法初筛RhD阴性者的血标本,经间接抗人球蛋白试验?(IAT)?排除弱D后用吸收放散试验做Del检测,再进行C、c、E、e抗原表型检测.结果显示,112例血标本中,吸收放散试验确认为Del型35例?(...     

蛋白激酶C调节血管内皮细胞CD44分子表达的机制

目的：研究血管内皮细胞蛋白激酶C对CD44分子表达的调控机制。方法：以人脐静脉血管内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells,HUVECs）为研究模型。利用免疫沉淀法制备Raf-1激酶的提取物,以Western blot及增强化学发光法检测Raf-1激酶活性;放射自显影检测CD44的磷酸化情况;RT-PCR方法检测CD44基因表达。结果：与未处理的细胞相比较,加入10ng/ml的Phorbol-myristate-acetate（PMA）后,CD44磷酸化随时间延长而明显增强,尤以30分钟时最显著。HUVECs的PKC活化后,Raf-1Kinase活性明显增强,加入Calphostin C后其活性则被抑制;10ng/ml PMA处理1分钟,即能看到CD44基因表达明显升高（P〈0.05）,而先加入0.05μmol/L Calphostin C、30μmol/L RKIP,5μmol/L PD98059、10μmol/LGenistein预处理HUVECs,则能抑制PMA对CD44基因表达的上调作用。结论：PKC活化通过对CD44的磷酸化作用而影响CD44基因表达,其信号传导途径为PKC→Raf-1Kinase→MEK→ERK。此路径相关酶的抑制剂能抑制CD44基因的表达。     

AABB关于"医用气动管道传送系统传送血液制品指导"的解读

为了持续性保持血液制品的安全和质量,任何准备利用气动管道传送系统进行血液制品运送的输血机构,必须在投入临床使用前验证该系统的利弊。美国血库协会(American association of blood banks,AABB)指导书的目标是,为考虑应用气动物流传输系统进行血液制品传送的输血机构提供指导建议。对于已经应用该系统的输血机构,该指导书不仅将为传统运输方法和验证过的方法进行比较和提供依据,还能够帮助需要建立长期质量保证目标的机构提供指导方案。     

去白细胞输血器与手工法去除白细胞的比较

去除白细胞是目前临床输血的方向。我们通过去白细胞输血器与手工法去除白细胞的比较 ,说明去白细胞输血器处理后的血液质量及临床效果大大优于手工法 ,取得了满意的临床效果 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料　ＢＣＬ 2 0 0型去白细胞输血器 (南京塞尔金生物医学有限公司出品 ) ,分浆板 ,ＨＥＲＡＥＵＳ6 0 0 0ｉ离心机。1.2　病例选择　 1999年以来在我院经常输血且有过非溶血性输血反应的患者 6 0人 ,其中慢性粒细胞性白血病患者 17人 ,再生障碍性贫血患者 14人 ,骨髓增生异常综合症患者 11人 ,人工肾透析患者 12人 ,肝硬化患者 6人 …     

脂蛋白(a)、血小板及蛋白激酶C在急性心肌梗死时关系的研究

目的：研究急性心肌梗死（ＡＭＩ）时脂蛋白（ａ）〔ＬＰ（ａ）〕、血小板（ＰＬＴ）及蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）的关系。方法：分别以高ＬＰ（ａ）血症的ＡＭＩ患者（３２例）及健康对照者（３２ 例）为对象,采用全自动血细胞分析仪检测其ＰＬＴ数量,双抗夹心ＥＬＩＳＡ单克隆抗体法测定ＬＰ（ａ）及液闪仪测定ＰＬＴ中ＰＫＣ底物４０ ｋｕ 蛋白磷酸化程度,对检测结果进行统计学分析。结果：ＡＭＩ组ＰＬＴ数目及４０ ｋｕ 蛋白磷酸化程度明显高于对照组（Ｐ＜ ０．０５）,且磷酸化程度随着４０ ｋｕ 蛋白磷酸化反应时间的延长而增强（ Ｐ＜ ０．０５）。结论：ＬＰ（ａ）是ＡＭＩ的独立危险因素。高ＬＰ（ａ）血症的ＡＭＩ患者ＰＬＴ数目及ＰＬＴ中ＰＫＣ底物４０ ｋｕ 蛋白磷酸化程度均增高     

PASⅢM血小板保存添加液对保存期血小板质量的影响

目的:探讨PASⅢM血小板保存添加液对保存期血小板质量的影响。方法:采集正常献血者标本15份,制备浓缩血小板。应用PASⅢM血小板保存添加液保存浓缩血小板(PASⅢM保存组),富含血小板的血浆作对照(血浆组)。分别在保存1、5、7、10d,检测血小板计数、平均血小板体积(MPV)、胶原诱导的聚集反应、血小板活化率及葡萄糖消耗和乳酸生成。结果:PASⅢM保存组血小板溶液的pH、pCO2和MPV比血浆组稳定。血小板活化率在血浆组随保存时间上升,在PASⅢM保存组比较稳定。血小板聚集率在PASⅢM保存组比血浆组下降幅度小。PASⅢM保存组葡萄糖消耗和乳酸生成幅度低于血浆组。结论:PASⅢM保存添加液在血小板的体外保存期维持血小板质量的作用上优于血浆。