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21.
红细胞G-6-PD缺乏可引起小儿溶血性贫血和高胆红素血症,严重者在临床上都可表现为黄疸.通过测定患者红细胞G-6-PD活性,对这些病人的早期诊断,早期治疗有重要意义[1,2].Met-Hb还原率测定法是红细胞G-6-PD活性的筛选实验,方法较经典.目前不少实验室都仍采用这种方法.在自动生化分析仪上采用酶法定量检测红细胞G-6-PD是最准确,可靠的方法,是临床确诊的重要依据,具有快速准确,可批量检测的优点.本文进行了两法比较. 相似文献
22.
免疫比浊法测定D-二聚体的临床实验评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对免疫比浊法定量测定D-二聚体的方法进行临床实验评价.方法:实验评价包括精密度测定、线性测定、回收实验以及干扰实验.结果:该D-二聚体定量测定试剂线性测定良好(0~1050)ng/ml(大于该值需用因子稀释液稀释后再做测定),在(200~1050)ng/ml之间精密度测定CV小于10%;回收率在96%~102%之间,平均98.1%;回归方程为Y=1.019X±17.08,r=0.9993;对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有较好的抗干扰能力,类风湿因子对该试验干扰较大.结论:该方法简便、快速、敏感,适合临床使用. 相似文献
23.
铁蛋白 (SF)是体内重要的铁储存蛋白 ,血清铁蛋白测定可以反映体内总铁储存情况 ,能作为诊断铁及铁负荷过多的可靠指标 ,其在临床上应用相当广泛。笔者等对 164名健康儿童及 62名健康成人进行血清 SF测定 ,以探讨儿童 SF参考区间与成人的测定值是否有差异 ,为临床提供参考。1 对象和方法1.1 对象 164例 ,年龄 5个月到 14岁经体检健康的儿童 ,Hb>12 0 g/ L ,HBs Ag阴性 ,其中男 89例 ,女 75例 ,标本无溶血、脂浊、黄疸。1.2 方法 放射免疫法。由北京原子能科学研究院生产的 1 2 5I- SF放射免疫试剂盒。仪器为上海核福光电仪器有… 相似文献
24.
目的:探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)在感染性眼内炎诊断中的临床应用价值。
方法:收集2016-06/2019-03我院就诊的270例患者,其中116例感染性眼内炎患者作为研究组,154例非感染性患者作为对照组。采用胶体金免疫层析法检测SAA水平,用受试者工作特征(ROC)曲线分析诊断效能。
结果:感染性眼内炎患者和对照组SAA值中位数分别为14.98、2.56mg/L,两组比较有差异(P<0.001); CRP值和WBC值中位数两组比较均有差异(P<0.001)。SAA、CRP和WBC计数诊断感染性眼内炎的ROC曲线下面积分别为0.772、0.638、0.618,SAA检测取Youden指数最大值所对应的最佳临界值为6.975mg/L,其灵敏度为63.79%,特异度为84.42%。
结论:SAA联合CRP和WBC计数有助于提高感染性眼内炎的诊断效能。SAA可为感染性眼内炎的辅助诊断提供有用的参考信息。 相似文献
25.
26.
急性脑水肿时血浆和脑脊液β—内啡肽的变化及其意义 总被引:5,自引:0,他引:5
为探讨β-内啡肽(β-EP)在急性脑水肿发病中的作用,采用放射免疫法检测了69例中枢神经系统感染患儿(脑水肿组39例,无脑水肿组30例)和19例对照组小儿的血浆和脑脊液(CSF)中β-EP含量。结果显示:脑水肿组、无脑水肿组和对照组血浆β-EP含量分别为50.74ng/L±26.60ng/L、32.78ng/L±21.20ng/L和14.83ng/L±6.55ng/L,三组CSF中β-EP含量分别为62.72ng/L±39.23ng/L、34.13ng/L±30.26ng/L和9.77ng/L±6.33ng/L;脑水肿组血浆和CSF中β-EP均显著高于其他两组(P<0.01)。结果表明,β-EP在脑水肿的发生发展中起着重要作用。 相似文献
27.
膏者,泽也,《正韵》解释为“润泽”。《膏方大全》言:“膏方者,盖煎熬药汁成脂液,而所以营养五脏六腑之枯燥虚弱者也,故俗称膏滋药。”可因人而异,辨证进补,可滋补强身,纠偏祛病,益智,美容养颜,纠正亚健康状态。现将笔者临诊所遇,整理一二,以飨同道。 相似文献
28.
29.
穴位注射治疗过敏性鼻炎 总被引:3,自引:1,他引:2
过敏性鼻炎又称变态反应性鼻炎 ,临床上以阵发性鼻痒为先发症状 ,并伴鼻塞、喷嚏、随即流大量清水涕 ,症状消失后一如常人。是五官科的常见病。药物治疗常效果不显 ,本人治疗数例效果满意 ,现报道如下 :1 治疗方法 主穴 :上星、攒竹、迎香 配穴 :足三里、风门、风池、第二掌骨桡侧中点后移约 0 .8cm处 (此为经验穴 ) 药物 :维生素B6 注射液 ,维生素B1 2 注射液 取维生素B6 注射液 5 0mg抽于 5ml注射器 ,每次取 1个主穴 ,取双侧、针尖 1 5度斜刺入皮肤 ,得气后推注药水每穴 0 .2ml,隔天 1次 ,3个主穴轮流交替使用 ,1… 相似文献
30.
目的建立检测棘阿米巴18srDNA的TaqMan探针实时荧光定量PCR(Real-time PCR or qPCR)方法,为无创早期诊断棘阿米巴病提供基因诊断标准方法。方法提取分离自土壤和水中的5株棘阿米巴DNA,测序后与GenBank中搜索到的棘阿米巴67条序列进行比对,在物种保守区域设计Real-time引物和TaqMan探针,通过T克隆载体制作标准品并测序,建立方法的标准曲线,测定最低检测浓度,同时用该方法检测其他病原微生物及临床疑似棘阿米巴角膜炎病人眼分泌物,实验数据通过JMP5.0.1和测评软件进行棘阿米巴角膜炎F检验和诊断测试评估。结果qPCR和培养法检测180例疑似棘阿米巴角膜炎病人眼分泌物,阳性率分别为(5±1)%和(2.9±1.2)%,差异有统计学意义(F=13,P<0.01)。以qPCR法测定的标准品CT值为纵坐标(Y),以标本浓度的对数为横坐标(X)建立标准曲线:Y=-3.24X+40.74,R>0.99。用建立的qPCR方法测定棘阿米巴18srDNA最低浓度为10拷贝/UL。用qPCR检测其他病原微生物,结果均为阴性。通过诊断测试评估软件比较两种方法检测临床疑似病人眼分泌物结果,95%置信区间内qPCR方法的灵敏度为100%,传统实验室培养法为62.5%。结论棘阿米巴18srDNA Real-time PCR基因检测方法具有无创伤性、高效、特异、经济等特点,适用于疑似棘阿米巴角膜炎病人的筛查。 相似文献