引导组织再生术后龈沟液和牙槽骨中糖氨多糖的变化

目的 观察引导组织再生(GTR)术后不同时间龈沟液和牙槽骨中糖氨多糖(GAG)变化，探讨龈沟液中GAG变化对判断牙周组织再生成熟度有否帮助。方法 将6只杂种犬的下颌双侧第二、三、四前磨牙制备慢性Ⅱ度根分叉病变模型，采用自身对照。对照组行常规翻瓣术，实验组行GTR治疗，分别于术前和术后第4，6，8周检测龈沟液及牙槽骨中GAG水平。结果 GTR组术后第4，6周龈沟液及牙槽骨中GAG与基线水平比较差异有显著性。结论 观察GTR治疗术前后龈沟液中GAG水平对判断牙周组织再生成熟度有一定帮助。     

引导组织再生治疗术及碱性成纤维细胞生长因子促进牙周组织再生的实验研究

目的 了解引导组织再生治疗术(GTR)及碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)是否能够促进犬Ⅱ度根分叉病变牙周组织的再生。方法 将六只杂种犬的下颌双侧第二、三、四前磨牙制备慢性Ⅱ度根分叉病变模型后。随机分成两组，每组三只动物。每组中一只动物一侧进行GTR治疗，另一侧只进行翻瓣术治疗；另一只双侧都进行GTR b-FGF治疗；剩下的一只一侧进行GTR治疗，另一侧进行GTR b-FGF治疗。分别于术后第6、8周进行形态学和组织学观察。结果与翻瓣术组对比，GTR组和GTR b-FGF组都有明显的牙周组织再生；而GTR组和GTR b-FGF组之间牙周组织再生的量没有明显的差别。结论 GTR能够促进犬Ⅱ度根分叉病变牙周组织的再生，但单纯应用喷洒法使用b-FGF于牙周组织再生术中难以发挥其应有的疗效。     

引导组织再生术后屏障膜留置时间与牙周组织再生量的关系

目的:观察引导组织再生术(guidedtissueregeneration,GTR)后不同时期牙周组织的再生情况,以确定达到最大牙周组织再生量时屏障膜留置体内的合适时间。方法:将6只杂种狗的下颌双侧第二、三、四前磨牙制备慢性II度根分叉病变模型,一侧进行GTR治疗,另一侧只进行翻瓣术治疗,分别于术后第4,6,8周进行形态学和组织学观察。结果:GTR治疗组牙周组织再生量明显多于对照组,且GTR治疗后6周牙周组织再生量明显高于GTR术后4周(P<0.01),GTR治疗后第6周和8周之间差异无显著性意义。结论:GTR技术治疗II度根分叉病变患牙时,为达到最大牙周组织再生量所需要屏障膜的作用时间至少要6周。     

环孢素A联合脂多糖对牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的探讨环孢素A(CsA)联合牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)增殖的影响。方法改良组织块法培养hPDLFs,分别用CsA(10、100、200、400ng/ml),Pg-LPS(10、100、1000ng/ml),CsA(100ng/ml)加Pg-LPS(100ng/ml),CsA(100ng/ml)加Pg-LPS(1000ng/ml)作用于生长良好的第3～5代细胞,MTT法测其药物作用用下的增殖情况。结果细胞经上述浓度CsA或Pg-LPS作用后形态无明显变化,CsA在100ng/ml浓度情况下,促细胞增殖作用最明显;高浓度Pg-LPS(1000ng/ml)显著抑制细胞增殖,100ng/mlCsA能够显著降低Pg-LPS(1000ng/ml)对细胞增殖的抑制效应;CsA(100ng/ml)与Pg-LPS(100ng/ml)联合作用于细胞时,对细胞的增殖无明显影响。结论在一定的浓度下,CsA促PDLF增殖作用明显;CsA能对抗脂多糖(LPS)抑制细胞增殖的效应。     

环孢素A联合脂多糖局部用药对大鼠牙周软、硬组织形态的影响

目的：探讨环孢素A(CsA)联合牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)局部用药对大鼠下颌第一磨牙颊侧牙龈面积及远中釉牙骨质界到牙槽脊顶距离（CEJ-ABC）的影响。方法：将40只大鼠分8组,每组5只,各组大鼠下颌骨第一磨牙颊侧分别注射生理盐水,CsA（2.0 mg/kg）,高、中、低剂量的LPS（10.0,1.0,0.1 μg）及CsA（2.0 mg/kg）与不同剂量LPS的混合液。30 d后处死大鼠,苏木精-伊红（HE）染色法处理大鼠下颌骨标本,观察大鼠下颌骨第一磨牙处牙龈组织、牙槽骨的变化。结果：CsA（2.0 mg/kg）导致第一磨牙颊侧牙龈面积增加,远中CEJ-ABC距离变大,但与生理盐水组比较差异无统计学意义（P>0.05）;高剂量的LPS（10.0 μg）可以导致牙槽骨吸收,CEJ-ABC距离增加,高于生理盐水组（P<0.05）;LPS（10.0 μg）与CsA联合作用时对牙槽骨同样具有破坏作用,CEJ-ABC距离高于生理盐水组（P<0.05）;中、低剂量LPS单独及与CsA联合应用时对牙槽骨均无明显影响,CEJ-ABC距离与生理盐水组比较均无明显差别（P>0.05）;所有实验组的大鼠均未出现颊侧牙龈面积增大,与生理盐水组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：低剂量CsA（2.0 mg/kg）局部应用于大鼠牙周组织,既不引起牙龈增生,也不引起牙槽骨的吸收;低剂量CsA对高剂量LPS（10.0 μg）引起的牙槽骨吸收无明显的逆转作用。     

实时荧光定量PCR技术检测牙周致病菌的研究现状

牙菌斑中绝大多数细菌为口腔正常菌丛，是人类与微生物长期共存进化过程中形成的微生物群，对宿主无不良影响，仅少数细菌与牙周病的发生、发展密切相关，在各型牙周病的病损区，常可分离出一种或几种优势菌，它们具有显著的毒力或致病性，能通过多种机制干扰宿主防御能力，具有引发牙周破坏的潜能，称之为牙周致病菌（periodontal pathogen）。用于检测牙周致病菌的方法很多，如细菌培养、免疫分析、酶促反应、分子生物学、聚合酶链反应（PCR）等。