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891.
目的:基于复杂网络方法分析中医药在疾病管理传承中的应用情况及效果。方法:将医院康复医学科2022年1月—2023年2月收治的114例需要进行疾病康复管理的患者作为研究对象,将其以随机表数字分为对照组和观察组,每组57例。对照组康复医学科患者进行常规疾病康复管理。观察组康复医学科患者基于杂网络方法制定中医药疾病康复管理方案。两组均管理一个月,管理前后观察其心理弹性水平变化、独立性变化、睡眠质量变化、运动功能变化及疾病管理能力变化。结果:管理前,心理弹性中的自强维度评分、心理弹性中的乐观维度评分、心理弹性中的坚韧维度评分两组差异均无统计学意义(P>0.05);管理后,观察组心理弹性中的自强维度评分、心理弹性中的乐观维度评分、心理弹性中的坚韧维度评分均明显高于对照组(P<0.05)。管理前,独立性中的FIM评分、睡眠质量中的PSQI评分、运动功能中的FMA评分两组差异均无统计学意义(P>0.05);管理后,观察组独立性中的FIM评分明显较高于对照组,睡眠质量中的PSQI评分明显低于对照组,运动功能中的FMA评分明显高于对照组(P<0.05)。管理前,在风险识别方面两两... 相似文献
892.
前列腺增生(BPH)是老年男性常见疾病,以尿频、尿急、尿痛为主要临床表现,患者一般年龄偏大,全身情况较差.一般认为,年龄大于70 岁及伴有心、肺、脑、高血压、肾功能不全或糖尿病等并发症者应列为高危前列腺增生患者[1]. 相似文献
893.
术前护理干预对腹腔镜下子宫切除患者焦虑的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨术前护理干预对腹腔镜下子宫切除患者焦虑的影响。方法:将我院80例行腹腔镜下子宫切除患者随机分为干预组和对照组各40例。对照组给予常规护理,干预组在常规护理的基础上实施术前护理干预。采用Zung焦虑自评量表调查两组患者在入院时及手术当日术前的焦虑状况。结果:两组患者在入院时SAS评分比较无显著差异,而干预组手术当日术前焦虑状况评分明显低于对照组;对照组入院时及术前SAS评分无显著差异,干预组术前评分明显低于入院时。结论:针对性的术前护理干预可减轻患者的焦虑状态,提高患者的主观能动性并积极配合手术。 相似文献
894.
895.
目的 构建人信号转导和转录激活因子3(STAT3)真核表达载体,研究STAT3基因对人胃癌细胞株MGC803的影响。方法 构建pcDNA3-STAT3真核表达质粒,经脂质体介导转染胃癌细胞株MGC803。RT-PCR和Western blotting检测转染后STAT3、P-STAT3(Y705)、P-STAT3(S727)、Survivin 和 PCNA在MGC803细胞中mRNA和蛋白水平的表达,CCK-8法检测pcDNA3-STAT3对细胞MGC803的影响。结果 测序及酶切鉴定证实,真核表达质粒pcDNA3-STAT3构建成功。Western blotting和RT-PCR实验结果证实,与转染空载体组相比,转染重组质粒组STAT3、P-STAT3(Y705)、P-STAT3(S727)、Survivin 和 PCNA在蛋白水平和mRNA水平的表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CCK-8实验结果显示,与转染空载体组相比,转染重组质粒组人胃癌细胞株MGC803增殖能力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 真核表达质粒pcDNA3-STAT3可以提高STAT3基因在人胃癌细胞株MGC803中的表达,并且增强胃癌细胞的增殖能力。 相似文献
896.
背景:目前深静脉血栓的诊断主要依赖于影像学和实验室检查,其最致命的不足是血栓已经形成方能明确诊断。因此有必要采用先进的分子技术对其进行研究,探索其发生发展的内在规律。
目的:观察Hmox-1在大鼠创伤性深静脉血栓形成过程中的变化,探讨其作为预测诊断深静脉血栓分子标记物的可行性。
方法:采用钳夹大鼠双侧股静脉和双后肢人字石膏固定的方法建立创伤性深静脉血栓形成模型。依据造模时间和血栓形成状态,将100只实验大鼠随机分为5组:正常对照组、创伤即刻组、血栓形成前期组、血栓形成高峰期血栓形成组、血栓形成高峰期血栓不形成组。Real time-PCR检测血液中Hmox-1基因表达,并切取双侧股静脉血管进行组织学观察血栓形成程度。
结果与结论:建立大鼠创伤性深静脉血栓形成模型后25 h,血栓形成率58%(38/65);血栓形成前期组、血栓形成高峰期血栓形成组Hmox-1表达高于正常对照组(P < 0.05),而血栓形成高峰期血栓不形成组与正常对照组比较差异无显著性意义。Hmox-1在血液中的表达变化趋势与血栓形成生物学过程相符,有可能作为预测大鼠深静脉血栓形成的标志物。 相似文献
897.
背景:Cathepsis家族是否参与脊髓损伤早期的病理过程以及大剂量甲基强的松龙是否通过溶酶体机制发挥神经保护作用目前尚不清楚。
目的:检测Cathepsin基因家族在脊髓损伤早期的表达和大剂量甲基强的松龙干预后的变化,明确大剂量甲基强的松龙是否通过调节溶酶体凋亡途径发挥神经保护作用。
方法:9只日本大耳兔随机分为3组:模型组和药物组进行椎板切除后采用Allen法建立急性脊髓损伤模型,药物组在造模后2 h按人-兔等效剂量给予大剂量甲基强的松龙冲击治疗,对照组仅进行椎板切除。造模后8 h处死实验动物,取脊髓组织,采用Trizol法提取总RNA,用9张Agilent 兔子全基因4*44K芯片进行检测。采用GeneSpring 10.0软件,以P < 0.05 且倍数变化(FC)≥2筛选出差异表达基因。
结果与结论:成功建立脊髓损伤的动物模型并获得相应的组织标本。9组标本总RNA的质量均能满足基因芯片检测要求。基因芯片结果显示:在10个Cathepsin基因家族成员中,仅Cathepsin Z和proathepsin E 在创伤后呈现差异性表达,Cathepsin C、D、F、K、L、S和W表达均无差异。甲基强的松龙冲击治疗后Cathepsin家族基因表达均无差异(在药物组与模型组的比较)。提示Cathepsin Z和E参与了脊髓损伤早期凋亡过程,但大剂量甲基强的松龙并不能通过溶酶体凋亡途径发挥神经保护作用。 相似文献
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