石家庄市市售食物中重金属污染调查分析

目的了解石家庄市区市售食物中重金属铅、汞、镉的含量状况及分布规律。方法样品均为市区市售常见食品,样品处一时测试采用国家标准方法 (GB5009.12.15.17)。结果处于轻度铅污染和污染水平的样品占检测样本的比例≥30%的为肉类50.0%、海水鱼类36.4%、甲壳类45.8%、软体类44.0%、蔬菜36.0%、猪肾30.0%。镉污染主要是猪肾,处于重度污染水平的样品比例为10.0%;汞污染主要是海水鱼类,海水鱼汞含量的超标率为4.54%,结论石家庄市区主售食品处于轻度的铅污染水平,汞、镉含量较安全。     

肺炎链球菌肺炎致缺铁性贫血的临床研究

目的探讨肺炎链球菌肺炎致缺铁性贫血是否真正需要补铁和补铁治疗的时机,贫血程度与补铁疗效及抗感染疗程之间的内在关系。方法 93例肺炎链球菌肺炎致轻-中度缺铁性贫血病人按缺铁性贫血程度分为轻度组51例,中度组42例,予以抗感染及抗感染加补铁。轻度组中抗感染加补铁治疗27例(补铁亚组),单纯抗感染治疗24例(对照组);中度组中抗感染加补铁亚组23例,对照组19例。观察各组的抗感染疗程、感染好转后贫血指标的变化情况。结果轻度组中抗感染加补铁亚组达到临床相同节点(符合临床好转评价指标)的疗程为(9.4±2.2)d,单纯抗感染组的疗程为(10.0±2.0)d,差异无统计学意义(P>0.05),2亚组治疗后3、7、14d贫血指标比较差异无统计学意义(P均>0.05)。中度组抗感染加补铁亚组达到相同临床节点的疗程为(11.3±3.9)d,单纯抗感染组的疗程为(10.9±4.0)d,二者比较无统计学差异(P>0.05),治疗后3、7、14d贫血指标比较无统计学差异(P>0.05)。结论未发现肺炎链球菌致轻中度缺铁性贫血补铁干预有益;未发现补铁治疗对抗感染疗程有明显的影响。     

食用菌罐头中亚硫酸盐的三种测定方法

目前用于亚硫酸盐测定的方法主要有盐酸副玫瑰苯胺法、蒸馏法、高效液相色谱(HPLC)法和毛细管电泳(CE)法.笔者在亚硫酸盐快速定性的基础上,讨论了蒸馏法、比色法1和比色法2三种定量方法,并通过精密度和准确度的比较确立食用菌罐头中亚硫酸盐测定的最佳检测方法--比色法,对今后食用菌罐头的检验工作有一定重要意义.     

食品中复合磷酸盐的测定方法

目的建立一种食品中高浓度复合磷酸盐的测定方法。方法用国标中标准曲线与高浓度标准曲线对比,找出最佳方法。结果高浓度标准曲线回归方程Y=0.0023X＋0.0008,r=0.9991,精密度RSD为1.5%,回收率为99.5%～103.0%。结论采用高浓度标准曲线,其方法的相关性好,重现性好,准确度高。     

健胃冲剂治疗幽门螺杆菌相关性胃炎疗效观察

目的:观察自制复方中药健胃冲剂对幽门螺杆菌(HP)相关性胃炎的影响.方法:75例患者随机分为2组,试验组45例以健胃冲剂口服治疗疗程28d,对照组30例以丽珠得乐、阿莫西林、甲硝唑治疗7d后,丽珠得乐继续口服21d.观察胃痛、痞满、口苦、泛酸等症状疗效,HP根除情况及胃黏膜炎症变化.结果:2组症状均有改善,试验组各症状积分下降程度较对照组高,有显著差异(P＜0.05);2组有效率比较有显著性差异,试验组优于对照组(P＜0.05);对HP转阴率,试验组较对照组低(P＜0.05).结论:健胃冲剂对幽门螺杆菌相关性胃炎疗效确切.     

清热活血法治疗心绞痛45例

目的:观察清热解毒,活血祛瘀类中药配伍治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:采用四妙勇安汤加味(当归、金银花、玄参、黄连、太子参、毛冬青等)治疗冠心病心绞痛。结果:总有效率91.1%。结论:治疗本病应从疏通冠脉解决心肌缺血缺氧着手,其血栓形成阻滞脉管。     

腕带在手术病人中的应用

近年来,患者安全问题越来越受到世界各国的重视,一些国家和地区分别制定了自己的患者安全目标.2006年中国医院协会公布的<2007年患者安全目标>中明确指出医院要切实保障患者安全,做到患者安全识别,并且要严格防止手术患者、部位及术式错误的发生[1].     

舒芬太尼预先给药对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

目的 评价舒芬太尼预先给药对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响.方法 健康雄性SD大鼠36只,体重250～350 g,采用结扎左冠状动脉前降支法制备心肌缺血再灌注模型.随机分为6组(n=6),假手术组(S组)只穿线,不结扎左冠状动脉前降支;缺血再灌注组(I/R组)缺血30 min,再灌注120 min;缺血预处理组(IPC组)缺血5 min,再灌注5 min,重复3次后缺血30 min,再灌注120 min;LS组、MS组和HS组分别静脉输注舒芬太尼0.05、0.2、1.0μg·kg-1·min-1,持续5 rain,停5 min,重复3次后缺血30 min,再灌注120 min.于缺血前即刻(T0)、缺血30 min(T1)、再灌注30 min(T2)、60 min(T3)和120 min(T4)时记录心率(HR)、左心室收缩峰压(LVSP)、左心室舒张末期压力(LVEDP)和左心室内压上升,下降最大速率(±dp/dtmax),计算左心室发展压(LVDP).于T2时行心律失常严重程度评分;于L时处死大鼠,取股动脉血样3 ml,采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定血清丙二醛(MDA)浓度,黄嘌呤氧化酶法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,计算心肌梗塞区(IS)面积与缺血危险区(AAR)面积的比值(IS/AAR),以IS/AAR表示心肌损伤程度.结果 与S组比较,其余5组SOD活性降低,I/R组MDA浓度升高,IPC组及HS组MDA浓度降低(P<0.05或0.01);与I/R组比较,IPC组、LS组、MS组和HS组心律失常严重程度评分、IS/AAR及MDA浓度降低,IPC组SOD活性升高(P<0.05或0.01);与IPC组比较,LS组心律失常严重程度评分及IS/AAR升高(P<0.05或0.01).结论 舒芬太尼预先给药可减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,与剂量有关.     

米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效比较

［摘要］目的比较米氮平与帕罗汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性。方法抑郁症患者71例，随机分成米氮平组35例和帕罗西汀组36例。米氮平组给予米氮平15～45 mg&#8226;d-1，帕罗西汀组给予帕罗西汀20～40 mg&#8226;d-1；两组均为每日顿服，共治疗6周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果米氮平和帕罗西汀的有效率分别是82.86%和80.56%，二者差异无显著性（P＞0.05），但米氮平起效快，不良反应轻。结论米氮平是一种安全有效的新一代抗抑郁药。