氯氮平联合肌苷口服液治疗精神分裂症34例

目的 评价氯氮平联合肌苷口服液治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 将66例精神分裂症患者随机分为两组，治疗组34例，口服氯氮平（200-600mg／d，1-3次／d）及肌苷口服液（30mL／d），对照组口服阿立哌唑（10．30mg／d，1．3次／d），观察期均为6周。结果 两组治疗6周后简明精神量表（BPRs）总分减分率均显著低于治疗前（P〈0，01），有效率治疗组为85，29％，对照组为81．25％，不良反应发生率都低且程度轻微，患者能耐受。结论 氯氮平联合肌苷口服液与阿立哌唑疗效相似，且肌苷口服液可减少氯氮平的不良反应。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的66例患者随机分为两组,治疗组34例,给予阿立哌唑10~30mg.d-1,初始剂量为10mg.d-1,最大剂量为30mg.d-1,po,每天1~3次;对照组给予氯氮平200~600mg.d-1,初始剂量为25mg.d-1,最大剂量为600mg.d-1,po,每天1~3次。观察期6周。使用简明精神分裂症量表(BPRS)和临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)、锥体外系不良反应量表(SAS)、实验室检查评定安全性。结果两组治疗后6周BPRS总分减分率显著低于治疗前(P<0.01)。治疗组有效率为85.29%,对照组为81.25%(P>0.05)。治疗组不良反应发生率低且程度轻微,患者易耐受。结论阿立哌唑疗效与氯氮平相似,是一种有效、安全的抗精神分裂症药物。     

阿立哌唑治疗精神分裂症42例

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将83例精神分裂症随机分为两组，治疗组42例，口服阿立哌唑片起始剂量为10 mg·d 1，最大剂量30 mg·d 1，平均（20.3±3.2）mg·d 1；对照组41例，口服利培酮片，起始剂量为1 mg·d 1，最大剂量6 mg·d 1，平均（3.5±1.6）mg·d 1。疗程均为6周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组显效率和有效率分别为66.7%和88.1%，对照组分别为68.3%和90.2%（均P＞0.05）。结论阿立哌唑对精神分裂症有较好疗效，不良反应少而轻，是一种安全有效的抗精神分裂症药。     

中药红曲的药理作用研究进展

目的：介绍国内外对中药红曲研究的最新动态。方法：查阅国内外相关文献，进行归纳分析。结果：中药红曲除具有降血脂作用外，还具有降血压、降血糖、抗肿瘤、抗疲劳、预防骨质疏松、增强免疫力等广泛的药理作用。结论：中药红曲作用广泛，值得进一步研究开发。     

水质理化指标与健康教育对策

水质理化指标与健康教育对策河北省石家庄市卫生防疫站王清芬，邹晓华水是人体的重要外环境之一。人体水分约占体重的三分之二，不仅人的一切生命过程都离不开水，而且它对人们的健康影响是重大的。有良好的水质，则是保证人体健康的重要方面。保护水源、保证良好水质，对...     

中药鬼针草化学成分的研究

目的:研究鬼针草治疗糖尿病的有效化学成分.方法:采用80%乙醇渗漉提取,硅胶,反相硅胶,Sephadex- LH20柱层析分离纯化,化学反应和波谱分析鉴定其化学结构.结果:从鬼针草中得到槲皮素(Ⅰ)、金丝桃苷(Ⅱ)、槲皮素-7-O-鼠李糖苷(Ⅲ)、6,7,3',4'-四羟基橙酮(Ⅳ)、4,5-双咖啡sg酰奎宁酸(Ⅴ)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅵ)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(Ⅶ) 、奥卡宁(Ⅷ)、木犀草素(Ⅸ).结论:以上化合物除奥卡宁、金丝桃苷外,其余7个化合物均为首次从鬼针草中分离得到.     

清热解毒活血化瘀方灌肠联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血小板的影响

目的:观察清热解毒活血化瘀方灌肠联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者血小板的影响。方法:选择UC慢性复发型和慢性持续型病例54例,采用清热解毒活血化瘀方直肠滴入,配合口服美沙拉嗪。疗程为1个月,主要观察治疗前后血小板计数及血小板平均体积和血小板分布宽度的变化。结果:治疗前后血小板计数及血小板平均体积和血小板分布宽度变化有统计学意义(P0.05)。结论:中医清热解毒活血化瘀方联合西药治疗方案能有效改善溃疡性结肠炎患者症状,显著降低血小板计数及升高血小板平均体积和血小板分布宽度。     

通光藤苷J的HPLC分析方法及应用

目的建立通光藤中通光藤苷J的高效液相色谱分析方法。方法使用Hypers il ODS色谱柱(5μm,250mm×4.5mm),流动相:乙腈-水-三乙胺(8∶92∶0.2,v/v/v),流速:0.5m l/m in,检测波长:223nm,灵敏度0.5 AU FS,进样量:20μl。结果在15分钟内可实现通光藤苷J的有效分离和测定,在43.8~1810μg/m l范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6);平均回收率为97.9%,RSD为3.45%;日内RSD 1.66%和日间RSD 2.53%;不同产地、不同提取部位中通光藤苷J的含量均存在显著性差异(P<0.05)。结论本法简便、快速、准确,为科学评价通光藤药材质量提供了有效手段。     

金泰冲剂对哮喘豚鼠TNF-α与sIL-2R水平及氧自由基代谢的影响

目的：探讨金泰冲剂对哮喘豚鼠肿瘤坏死因子－α（TNF－α）与可溶性白细胞介素Ⅱ受体（sIL-2R）水平及氧自由基代谢的影响。方法：建立豚鼠哮喘模型,分组测定血清和支气管肺泡灌洗液（BALF）中TNF－α、sIL-2R、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的含量。结果：金泰冲剂可降低哮喘豚鼠血清及BALF中sIL-2R和血清TNF－α水平,并使哮喘豚鼠血清及BALF中SOD含量回升,MDA水平下降。结论：金泰冲剂可抑制炎性细胞合成sIL-2R,并降低TNF－α水平及减轻哮喘豚鼠氧自由基损伤,从而减轻哮喘豚鼠的气道免疫炎症。     

金泰冲剂对哮喘豚鼠血浆及支气管肺泡灌洗液中一氧化氮与内皮素的影响

目的:观察金泰冲剂对哮喘豚鼠血浆及支气管肺泡灌洗液(BALF)中一氧化氮(NO)与内皮素(ET)的影响.方法:用卵蛋白成功诱发豚鼠哮喘,观察金泰冲剂对哮喘豚鼠血浆及支气管肺泡灌洗液中ET及NO的水平.结果:哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中NO、ET水平较正常组无明显异常,而血清NO、BALF中ET水平较正常组升高,金泰冲剂可有效降低以上两者水平.结论:金泰冲剂可降低BALF中ET水平,推测其可通过调节ET水平而改善钙离子浓度、磷脂代谢而达到功效.