胃肠起搏器治疗胆汁返流性胃炎的疗效观察

目的：观察胃肠起搏器治疗胆汁返流胜胃炎的疗效.方法：选择胆汁返流性胃炎患者60例,随机分为治疗组与对照组,两组均常规给予多潘立酮口服,治疗组加用胃肠起搏器治疗.结果：治疗组疗效优于对照组.结论：胃肠起搏治疗可有效改善胆汁返流性胃炎患者的临床症状.     

建昌邦对白芍的炮制方法

建昌邦是我国南方的一个古药邦,它发源于江西省南城县(古称建昌府),以擅长中药传统饮片加工炮制,饮誉我国东南。建昌邦对白芍的炮制方法较为独特,其方法为将白芍洗净后,大小分档,用清水浸泡至六、七成透时,捞出后,放入淘箩内,上盖稻草,润至条软能弯曲     

清中汤加味治疗非糜烂性反流病湿热中阻证疗效观察

目的：观察清中汤加味对非糜烂性反流病（non-erosive reflux disease,NERD）湿热中阻证的疗效。方法：将所观察的NERD患者随机分为2组,每组52例,对照组给予埃索美拉唑20mg,每日2次;莫沙必利片5mg,每日3次口服。观察组在此基础上加用清中汤加味颗粒剂口服。2组疗程均为4周,观察指标采用反流性疾病问卷（RDQ）积分及中医证候积分。结果：治疗后观察组在RDQ症状评分改善及中医证候积分改善上优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用清中汤加味治疗NERD湿热中阻证有确切的疗效。     

重用生白术和莱菔子治疗功能性便秘68例

目的观察重用生白术和莱菔子治疗功能性便秘的临床疗效。方法选择68例功能性便秘患者,以重用生白术和莱菔子的理气润肠通便方药治疗4周,观察便秘改善情况。结果治疗4周后,患者的排便间隔时间和排便时间较治疗前显著减少(P0.05),总有效率为95.58%。结论重用生白术和莱菔子对功能性便秘具有较好的疗效。     

非甾体类抗炎药门诊处方利用调查与分析

目的分析我院2010年非甾体类抗炎药利用情况,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性调查分析方法,以＂限定日剂量＂作为药物利用动态客观指标,药物利用指数作为分析判别指标,随机抽取本院2010年1—12月门诊29 241张处方进行用药情况分析统计。结果非甾体类抗炎药处方有3 134张,占总处方总数的10.7%,大多数药物的DUI≤1。结论我院的非甾体类抗炎药,DUI值≤1的药物超过83%,使用基本合理。     

加味溃愈汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察加味溃愈汤联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:将60例UC患者随机分为2组:对照组(柳氮磺胺吡啶)30例和治疗组(加味溃愈汤合柳氮磺胺吡啶)30例,2组均予以口服,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后临床症状体征、血小板参数、T细胞亚群、调节性T细胞(Treg)等实验室指标及临床疗效。结果:①治疗组临床疗效显效率明显优于对照组(P<0.05)。②治疗组和对照组均能改善UC患者临床症状体征和实验室指标,治疗组在改善腹泻、腹胀、纳呆、神疲懒言、舌脉症及MPV、Treg方面明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:加味溃愈汤联合柳氮磺胺吡啶能明显改善UC患者病情,改善患者全身症状,降低药物的不良反应,对机体有显著的免疫调节作用,从而促进UC的恢复,疗效显著。     

脑出血后遗症患者11例的家庭护理体会

脑出血又称脑溢血,是原发性脑实质内血管破裂所致出血,多见于高血压及动脉粥样硬化的患者,老年人多见,男性多于女性,是死亡率最高的疾病之一,约占脑血管病的20%～30%左右。     

奥美拉唑肠溶胶囊的人体药物动力学和生物等效性研究

目的 研究奥美拉唑肠溶胶囊在人体内药动学和生物等效性.方法 健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服通化神源药业有限公司研制的奥美拉唑肠溶胶囊(试验制剂)和海口康元制药有限公司生产的奥美拉唑肠溶胶囊(参比制剂),剂量分别为40 mg,剂间间隔为1周.分别于服药后12 h内多点抽取静脉血,用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中奥美拉唑肠溶胶囊的浓度.用DAS(Drug And Statistics,version 2.0)药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性.AUC0-12,AUC(0-inf)和Cmax经方差分析和双单侧t检验,Tmax进行秩和检验.结果 单剂量口服奥美拉唑肠溶胶囊试验和参比制剂后,血浆奥美拉唑的Cmax分别为(1 146.77±386.58)ng·mL-1和(1 138.93±360.90)ng·mL-1;Tmax分别为(2.40±0.53 )h和(2.28±0.44)h;AUC(0-12)分别为(4 853.61±1 960.52)ng·h·mL-1和(4743.06±1 740.71)ng·h·mL-1;AUC(0-inf)分别为(5 111.76±2 031.72)ng·h·mL-1和(4 942.71±1 833.39)ng·h·mL-1.AUC(0-12)的90%可信区间为94.6～106.3%,AUC(0-inf)的90%可信区间为96.5～107.2%,Cmax的90%可信区间为95.9～104.3%.结论 试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(101.32±14.90)%,试验制剂与参比制剂具有生物学等效性.