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61.
甘露消毒丹治疗急性病毒性肝炎临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
甘露消毒丹、三仁汤两方,均有清热利湿的作用,临床常用于病毒性肝炎的治疗,为了观察两方治疗病毒性肝炎的疗效,通过对76例急性病毒性肝炎的临床观察,结果显示,甘露消毒丹在改善症状、体征、恢复肝功能及HBsAg、HBeAg转阴方面均优于三仁汤。 相似文献
62.
目的运用网络药理学的方法对归肾经补阳药的分子作用机制进行预测。方法选择归肾经补阳中药肉苁蓉、菟丝子、冬虫夏草、韭菜子、沙苑子、仙茅、续断以及胡芦巴作为研究对象,通过TCMSP数据库检索中药化学成分,利用口服生物利用度(OB)、类药性(DL)值筛选活性成分及Pub Chem数据库的化学相似性靶点预测方法对中药活性成分进行靶点预测;通过STRING数据库寻找归肾经补阳药靶蛋白之间的相互作用关系以及KEGG通路分析;通过加权Page Rank算法评价蛋白互作(PPI)网络中的节点,并对信号通路进行打分。基于通路富集分析及PPI分析筛选核心靶蛋白。利用Cytoscape 3.6.0软件,分别构建化合物-关键靶点网络、药材-关键靶点PPI网络和关键靶点-通路网络,并对其作用机制进行了初步探讨。结果筛选出归肾经补阳药核心靶蛋白21个,信号通路40条。归肾经补阳中药可能通过T细胞调节、性激素调节、免疫反应、延缓衰老等途径发挥温补肾阳的作用,其作用机制可能与甲状腺激素、神经营养因子、TNF及雌激素等信号通路有关。结论基于网络药理学的研究方法有助于寻找归肾经补阳药的关键靶点和信号通路,为深入诠释补肾阳药的分类含义提供有益的信息和数据支撑。 相似文献
63.
反相高效液相色谱法测定人体胺碘酮血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法.方法采用反相高效液相色谱法测人体胺碘酮血药浓度.C18柱,流动相为乙腈-冰醋酸-三乙胺(940:60:0.0033,V/V).检测波长242 nm.结果在0.5~8.0 mg·L-1浓度范围内线性良好,最低检测限为0.3 mg·L-1,平均回收率为80.20%~96.03%.日内误差小于6%,日间误差小于10%.并用HPLC法测定了26例患者服用胺碘酮后的体内血药浓度.结论HPLC法操作简便、快速、准确,可用于胺碘酮的临床监测. 相似文献
64.
探讨贲门部浸润性癌的预后;与幽门部浸润性癌进行对比分析。方法贲门部癌50例,对照组幽门部部50例,采用临床病理学资料和免疫组织化学方法进行对比分析。结果①临床病理学,C.Cas和P.Cas之间除淋巴结转移(P〈0.05)有显著差异外,其它无显著性差异。②生存曲线分析,C.Cas和P.Cas之间,在淋巴结转移(P〈0.01)和淋巴管侵入(P〈0.05)方面有显著差异;在100例进行性胃癌当中癌的浸润 相似文献
65.
目的评价洛汀新治疗高血压合并舒张性心力衰竭的疗效。方法入选72例高血压患者,经心脏彩色超声心动图证实为左室舒张功能不全,收缩功能正常,采用随机对照的方法,将72例患者随机分为对照组(36例)和治疗组(36例),对照组予以硝苯地平缓释片、改变生活方式等治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用洛汀新治疗。测定治疗前后心功能、血压、心率、左室舒张末期内径(LVDd)、血糖、血脂、心电图等指标。结果治疗2~3周后,治疗组血压、心率、LVDd降低,左室舒张功能明显改善,与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论洛汀新是治疗高血压并舒张性心衰较为理想的药物。 相似文献
66.
[本刊讯]6月21日,丹麦国南丹麦大学与中国广药集团广州王老当药业股份有限公司在广州签署了<克感利咽口服液抗病毒作用机理的研究>科技合作项目 相似文献
67.
犤本刊讯犦5年前,俄罗斯道法尔姆公司瞄准了广州奇星药业公司独家研制生产的治疗中风的中药“华佗再造丸”,并捷足先登成俄国的销售量连年大幅度增加,现已成为俄罗斯所有进口中药的“第一品牌”。据统计,2001年“华佗再造丸”出口俄罗斯达250万美“华佗再造丸”成为俄罗斯进口中药第一品牌@黄每裕 相似文献
68.
深圳万和制药有限公司引进先进技术研制生产的高科技产品复合氨基酸胶囊(和安胶囊),最近正式批量出口东南亚、俄罗斯、乌兹别克等国家。这标志着我国一向依靠进口的复合氨基酸产品不仅已实现了国产化,而且能批量返销出口,创造了良好的经济效益。业界一致称赞万和公司在新药研制方面走出了一条从进口原料分装———引进技术自行生产———产品出口外销“三级跳”的成功之路,成为南粤医药界一颗灿烂的新星。深圳万和制药公司成立于1992年,是中国医药工业公司与外商合资创办的一家高新技术制药企业。针对当时在特区办企业生产成本较… 相似文献
69.
目的:调查达比加群酯在某三甲医院非瓣膜性房颤(non-valvular atrial fibrillation,NVAF)患者中的用药依从性,探讨影响依从性的因素,为制订提高达比加群酯依从性的有效措施提供依据。方法:医院信息系统(hospital information system,HIS)检索2016年2月-2018年1月使用达比加群酯的患者,筛选符合纳入标准的患者。统计随访患者3,6,9,12,18个月达比加群酯的覆盖天数比例(proportion of days covered,PDC),并计算PDC≥0.8的比例。使用SPSS17.0统计软件对影响药物依从性的因素进行统计分析。结果:随访3,6,9,12,18个月的PDC值≥0.8的患者比例分别为75.00%,59.50%,51.52%,49.57%,60.42%。结果显示糖尿病病史(χ2=8.316,P=0.004),既往抗凝药物使用史(χ2=8.764,P=0.003)、脑卒中/短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)史(χ2=6.304,P=0.012)与随访12个月的PDC≥0.8的患者比例显著相关。结论:患者的用药依从性随服药时间的延长而下降,1年后趋于稳定。有糖尿病病史、既往抗凝药使用史、脑卒中/TIA病史患者的长期依从性高于无既往史的患者。 相似文献
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