首例急性白血病自体骨髓移植护理体会

自体骨髓移植 (ＡＢＭＴ)是治疗恶性血液病、肿瘤有效方法之一 ,移植前须行超大剂量的化疗摧毁病人的骨髓造血组织。感染、出血等严重并发症极易发生 ,除高洁净度环境外 ,高质量的护理是ＡＢＭＴ成功的关键之一。现将我省首例急性白血病ＡＢＭＴ成功的护理经验总结如下。1　病例介绍患者 ,男 ,38ａ。因发热、骨痛伴贫血 15ｄ ,于 1997年 10月入院 ,确诊为急性单核细胞白血病 ,用ＤＯＡ方案 1疗程达完全缓解 ,随后巩固强化 5个疗程后决定行ＡＢＭＴ。病人于 1998年 4月 19日入层流洁净室 ,2ｄ后在硬膜外麻醉下抽取骨髓 6 50ｍｌ,4℃冷藏 ,4ｈ…     

超声监测下冷冻切除颅内肿瘤18例的应用体会

采用冷冻方法将颅内球形或类球形肿瘤完全冷冻成冰球后再行完整切除 ,如何准确掌握不同性质和大小的肿瘤所需冷冻时间而使整个瘤体形成冰球后切除 ,一直是冷冻外科亟待解决的问题。我院脑外科自1996年 4月至 1999年 4月 ,采用超声监测下冷冻外科切除颅内肿瘤 18例 ,均能基本准确地掌握冷冻时间 ,手术效果良好 ,现报告如下。1　临床资料1.1　本组病例中 ,男 12例 ,女 6例 ,年龄 2 2～ 65岁。肿瘤位于额叶 7例 ,顶叶 10例 ,颞叶 3例 ;肿瘤性质均经病理证实 ,其中胶质瘤 9例 ,脑膜瘤 7例 ,转移性腺癌 4例 ;肿瘤直径 3～ 6.5cm,呈球形或类球形。…     

伤寒性肝炎与急性甲型肝炎临床对比分析

为探讨伤寒性肝炎与甲型肝炎临床特点的不同,提高伤寒性肝炎诊断水平,对伤寒性肝炎急性甲型肝炎病例的临床症状、体征、肝功能损害程度及恢复情况进行比较分析。结果表明伤寒性肝炎症状、肝功能损害程度较甲型肝炎轻、恢复快,前者黄疸少见,发热长,脾大多见,ＬＤＨ水平较高。提示以上结果中为两者临床鉴别诊断提供依据;伤寒性肝炎肝损害程度注要与伤寒杆菌内毒素作用有关。     

南阳市1997年热疹病例监测报告

本文通过对南阳市１９９７年热疹病例的监测结果分析,认为目前风疹与麻疹并存,应及早使用联合疫苗;在临床表现上,麻疹病例症状较为典型,风疹相对较轻;但由于多种原因,基层计免人员对麻诊误诊率较高,近四分之一被误疹。为下一步消除麻疹,在市县级开展普遍的热疹病例血清学监测是极为重要的。     

大肠杆菌HX88108膜孔蛋白初步研究

为了解大肠杆菌ＨＸ８８１０８耐药机理中有无膜孔蛋白缺失参与,用十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）检测了大肠杆菌ＨＸ８８１０８的膜孔蛋白,并与膜孔蛋白标准株进行比较分析。结果发现：大肠杆菌ＨＸ８８１０８具有膜孔蛋白ＯｍｐＦ、ＯｍｐＣ,其耐药与膜孔蛋白缺失所致的抗生素进入减少无关     

受体介导内吞对巨噬细胞膜电位、胞浆和溶酶体pH的影响

本文利用荧光标记方法测量了刀豆素Ａ、麦芽凝集素、酵母多糖刺激引起的巨噬细胞膜电位、胞浆ｐＨ、溶酶体ｐＨ的变化。结果显示三种配体均导致细胞膜电位超极化,胞浆ｐＨ降低,溶酶体ｐＨ上升高,三个生理参量趋于稳定时间稍有不同。胞浆叫的降低可能有抑制内香的作用,溶酶体ｐＨ上升是触发溶酶体内容物外排的基本因素。内吞引起的这些变化是细胞代谢过程中自我调节和保护的表现。     

强化医院后勤管理的思路

在当今医院工作中,后勤保障都表现出不相适应的问题,笔者就优化后勤管理提出几点见解。一、加强后勤管理队伍建设医院后勤管理队伍素质的高低在很大程度上决定着后勤保障工作质量的好坏。长期以来,由于缺乏规范的医院后勤管理教育与培训体系,多数单位只好采取动员其他...     

肝癌的介入放射学治疗（附40例分析）

目的：观察肝动脉灌注＋栓塞治疗肝癌的疗效及生存率。方法：经确诊的原发性肝癌25例,转移性肝癌15例均采取动脉灌注治疗,后行碘化油乳剂或悬混剂＋明胶海绵栓塞。结果：1年的生存率48％,2年的生存率为38％,CR为55％,PR为38．2％,PD为6．8％,结论：肝癌的（TAI）＋栓塞（TAE）治疗为肝癌的有效治疗手段之一。     

原发性肠系膜静脉血栓形成5例诊治体会

我院１９８８年６月～１９９９年２月共收治原发性肠系膜静脉血栓形成５例,均经手术探查,其中４例手术时切除坏死肠管和有血栓形成的肠系膜,１例术中未切除肠管和肠系膜,但经肠系膜上动脉推注尿激酶５０万Ｕ。术后给予补液、抗感染、抗凝治疗。５例均取得满意效果,现总结报告如下。１　临床资料本组男２例,女３例,年龄２８～７１岁,平均５４岁。５例术前腹腔穿刺均抽出不凝固的血性液体。全部病例术前均没有明确诊断。表１中例１、例５术前误诊为急性出血性坏死性胰腺炎,例２误诊为肠梗阻、腹膜炎,例３误诊为上消化道出血、腹膜炎…     

《药品注册管理办法》概述

新的《药品注册管理办法》(试行 ) (以下称“办法”)于 2 0 0 2年 12月 1日起施行 ,共十八章 ,二百零八条 ,五个附件。根据其精神 ,在我国境内从事药物研制和临床研究 ,申请药物临床研究、药品生产或者进口 ,以及进行相关的药品注册检验、监督管理都在《办法》的管理范围之内。为了便于广大药学工作者更好地学习领会和贯彻新《办法》 ,现将《办法》的主要内容概述如下。1　《药品注册管理办法》产生的背景及意义为了适应新修订的《药品管理法》及其《实施条例》中关于药品注册管理的新规定 ,原SDA对原药品注册管理办法作了相应调整 ,对药…