pcDNA3.0/hTH和 pcDNA3.1/hGDNF共转染SH-SY5Y细胞的克隆筛选和鉴定

我们采用多基因表达技术把携带人胶质细胞源性神经营养因子 (ＧＤＮＦ)和酪氨酸羟化酶 (ＴＨ)基因的重组质粒转入ＳＨ ＳＹ5Ｙ细胞中 ,构建同时分泌人ＴＨ和ＧＤＮＦ的工程细胞 ,为探讨双基因治疗帕金森病 (ＰＤ)提供依据 ,现将结果报道如下。一、材料与方法1.实验材料 :ｐｃＤＮＡ3.0 /ｈＴＨ和ｐｃＤＮＡ3.1/ｈＧＤＮＦ重组质粒 (普林斯顿大学崔振中博士构建 )。真核表达载体ｐｃＤＮＡ3.1:5 .6ｋｂ ,非功能区含ＨｉｎｄⅢ和ＢａｍＨⅠ酶切位点 ,带有抗潮霉素和氨苄青霉素标记基因 ,含有ＣＭＶ启动子和ＳＶ40增强子。细胞培养液 :采用最低…     

经食管超声心动图测定冠状窦血流对心肌肥厚患者冠脉血流储备的诊断价值

目的 探讨多平面经食管超声心动图（ＴＥＥ）测定冠状窦血流评估心肌肥厚患者冠脉血流储备（ＣＦＲ）的可行性及对心肌肥厚的诊断价值。方法 对４２例心肌肥厚患者和１０例正常对照静脉注射潘生丁,分别测量静息状态（Ｒｅｓｔ）及注射潘生丁后（ＤＰＭ）冠状窦血流频谱收缩期、舒张期、舒张末期逆行心房波最大流速（Ｓ、Ｄ、Ａ）及流速积分（ＶＴＩ－Ｓ、ＶＴＩ－Ｄ、ＶＴＩ－Ａ）,以（ＶＴＩ－Ｓ＋ＶＴＩ－Ｄ）－（ＶＴＩ－Ａ）     

三维彩色室壁运动技术的临床研究

为了探讨彩色室壁运动技术（ＣＫ）三维重建的方法学并检验这一新技术定量室壁运动的可靠性，在２５例患者中进行了多平面经食管左室两维超声和ＣＫ技术的检查，利用自制的计算机软件对左室腔容积和ＣＫ图像进行三维重建，结果显示：左室三维ＣＫ技术可立体显示左室的室壁运动幅度，左室三维重建法测量的心搏量与左室ＣＫ体积高度相关（ｒ＝０．９２，Ｐ值＜０．００１），表明三维ＣＫ技术是定量分析室壁运动幅度的可靠方法，这一技术为估测心肌缺血范围提供了新的途径     

三维超声成像的方法学和临床应用研究

通过对三维超声成像的数据采集、图像重建、显示、分析和技术的标准化,以及心脏、周围血管等多个领域内多种疾病的三维图像显示和诊断价值进行了较为全面、深入、系统的研究。     

丙丁酚稳定和消退动脉粥样硬化的实验研究

目的 :观察丙丁酚消退和稳定动脉粥样硬化 (AS)斑块的作用并探讨金属蛋白酶 (MMP1)及其组织抑制物 (TIMP1)的表达。方法 :在AS兔 ,给予丙丁酚治疗 12周。对动脉粥样硬化血管进行病理学及免疫组织化学检查 ,用RT PCR测定组织胶原I、MMP1和TIMP1的mRNA表达。结果 :丙丁酚可显著降低血脂 ,显著消退AS斑块 ;治疗后的胶原I、MMP1和TIMP1的mRNA表达水平均下降 ,其中MMP1的表达下降有统计学意义。结论 :丙丁酚有消退AS斑块的作用 ,通过减少MMP1表达 ,相对减小MMP1 TIMP1的表达比例 ,起到稳定斑块的作用。     

超声心动图彩色室壁运动技术的临床应用

应用超声心动图配备的彩色室壁运动技术（ＣＫ）评价了１４ 例正常人和３０ 例心血管病患者的左室整体和局部舒张功能，在声学定量（ＡＱ）图像基础上，记录舒张期心内膜ＣＫ 色带的变化。结果显示，患病组ＣＫ 异常，表现为色带局部或整体变窄，局部色带消失或色带增宽（主要是最外层黄色增加），色带异常检出率为７６．７％ ，多分布在室间隔基底段、中段及心尖部，色带异常多伴有室间隔局部纤维化及心肌缺血。研究表明，ＣＫ 技术是评价左室整体和局部舒张功能敏感实用的新方法，而且可初步判断舒张功能异常的时相     

负荷心电图ST-T改变诊断心肌存活性的价值——多巴酚丁胺负荷心电图与超声心动图的对比研究

对45例Q波心肌梗死病人进行小剂量多巴酚丁胺超声心动图及心电图负荷试验。给予多巴酚丁胺 5μg/(ksmin)和10 μg/(kgmin)静滴,观察ST-T改变与局部室壁运动的关系。结果显示:45例病人中25例(55.6％)确定为心肌存活性阳性。于低剂量期出现ST段抬高者5例(敏感性为20％,特异性为100％),T波假正常化者7例(敏感性28％,特异性100％)。于峰值剂量期出现ST段抬高者11例(敏感性44％,特异性100％),出现T波假正常化17例(其中1例无收缩改善)(敏感性64％,特异性95％)。其中9例病人既有ST段抬高又有T波假正常化(36％),若二者结合则诊断心肌存活性的敏感性及特异性分别为72％和95％。结论:在小剂量多巴酚丁胺负荷试验中,ST段抬高及(或)T波假正常化是检测心肌存活性简便、特异、中度敏感的指标。     

ACE基因插入/缺失多态性对高血压病患者左心室靶器官损害的影响研究

为研究ＡＣＥ基因插入缺失多态性对高血压患者左心室靶器官损害的影响,测定６８例高血压病患者的左室重量指数（ＬＶＭＩ）和室壁相对厚度（ＲＷＴ）,并应用多聚酶链式反应测定ＡＣＥ基因型。结果表明,经纠正其它影响因素后,ＤＤ型患者ＬＶＭＩ和ＲＷＴ均高于Ｉ型患者（Ｐ＜０．０５）。经多元线性逐步回归分析,ＡＣＥ基因型与ＬＶＭＩ和ＲＷＴ均独立相关（总Ｒ２分别为０．３６和０．４９）,ＡＣＥ基因型分别可解释ＬＶＭＩ和ＲＷＴ总变异的３．８％和２％,提示ＡＣＥ基因ＤＤ型是山东籍汉族人高血压病患者左室损害的新的独立危险因素,应重视此类患者的防治。