浙江省农村居民戒烟失败原因多重对应分析

目的：了解浙江省农村地区15岁以上居民戒烟失败的原因。方法：利用2003年浙江省卫生服务调查的资料，对农村15岁及以上居民戒烟失败的原因，在单因素分析基础上进行多重对应分析。结果30-45岁、初中及以上文化程度、从事商业服务或管理技术人员戒烟失败的原因主要为社交需要或受朋友／环境的影响；45-60岁、小学文化程度、从事农林牧渔业、已婚者戒烟失败的原因多为控制不住烟瘾或健康状况变化。结论：多重对应分析图直观地表现了戒烟失败原因和各因素间的关系，比一般的卡方检验提供了更多的信息，为有关部门制定相应政策提供客观科学的依据。     

急性白血病患者AML1a基因的表达

AML1基因又称为CBFα或RUNX1，其编码的产物是一种重要的转录因子，参与体内多种重要物质转录表达的调节。AML1功能缺失影响胚胎期定向造血，并在急性白血病(AL)的发生和发展中起着重要作用。AML1a是AMI-1的一种选择性剪接体，缺乏正常的转录调节功能，且具有更强的靶基因亲和力，能干扰AML1的正常功能，可能与AL的发生、发展有关。我们应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对AL患AML1基因的表达进行研究，从分子水平探讨该基因在AL发生中的作用机制。     

E-cadherin在白血病细胞膜表面的表达及与β-catenin细胞膜定位的关系

目的 研究E-cadherin在白血病细胞膜表面的表达并确定与其下游信号分子β-catenin细胞膜定位的关系.方法 通过免疫荧光标记、激光共聚焦显微镜观察46例白血病患者和17名正常人骨髓细胞膜表面E-cadherin的表达,并分析其与β-catenin在细胞内分布的相关性.结果 白血病患者E-cadherin表达水平(中位平均荧光强度16.78)显著低于正常人(26.03);进一步随机选取14份标本测定细胞膜表面E-cadherin的表达及β-catenin的细胞膜分布并分析二者的相关性,结果显示E-cadherin的表达与β-catenin的细胞膜分布明显相关(r=0.74,P=0.002);5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-CdR)诱导白血病细胞中E-cadherin表达后,β-catenin在细胞膜的分布增加,而细胞核内的β-catenin定位减少,初步证实E-cadherin表达后可募集β-catenin到细胞膜.结论 白血病细胞中E-cadherin表达降低或缺失可引起β'-catenin从细胞膜释放并进入细胞核,最终可能会引起β-catenin靶基因的转录.     

氟罗沙星注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

随着社会的不断发展,临床上抗感染药物的应用非常普遍,新药物的不断研制及应用,许多药物之间存在着配伍禁忌.临床上普外科术后患者常常需要进行联合用药.配伍前,经查阅药物说明书,氟罗沙星注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠之间不存在配伍禁忌,但是,在实际工作中,我们发现上述两药在配伍时出现白色混浊,现报道如下.     

香菇水提工艺研究

目的 研究中药香菇的最佳提取工艺。方法 采用正交方法，对影响香菇提取的条件进行优化试验。结果经过9次试验的结果显示，香菇提取的最佳条件为：水煎煮2次，第1次煎煮4h，第2次煎煮2h，煎煮液浓缩至相对密度为1．30，醇沉浓度为70％，静置12h。结论 所建立的方法稳定可靠，可作为该产品提取的参考方法。     

核受体辅助抑制因子中ETO结合结构域的确定

目的 为消除急性髓系白血病标志基因AML1／ETO的活性，确定核受体辅助抑制因子（nuclear receptor co-repressor,N-CoR)与ETO基因相互作用的活性部位。方法 用PCR扩增不同区段的N－CoR(N-CoRY)，克隆入酵母表达质粒pGADGL中，构建获得pGADGL／N－CoRY。应用酵母双杂交技术及X-gal染以确定pGADGL／N－CoRY10个区段的N－CoR是否与ETO结合。结果 N－CoR的988－1126氨基酸残基与1551－1801氨基酸残基共存时，才能与ETO发生结合作用，是ETO相互作用的结构域。结论 N－CoR两个结构域能与ETO的两个锌指结构作用，保持两种蛋白之间的稳定结合。     

叶任高教授中西医结合治疗慢性肾衰竭的经验

慢性肾衰竭 (ｃｈｒｏｎｉｃｒｅｎａｌｆａｉｌｕｒｅ ,ＣＲＦ)是在各种慢性肾实质疾病的基础上缓慢地出现肾功能减退而至衰竭时所表现出的一种临床综合征。西医一般给予治疗基础疾病、纠正可逆因素、延缓肾衰竭的进展速度、处理并发症等措施 ,但本病仍会不可避免地发展至终末期肾脏病 ,导致死亡或需透析、肾移植来维持生命 ,是一种严重威胁人类健康的常见难治性疾病。叶任高教授是中山医科大学博士生导师 ,国家卫生部肾脏病临床实验室主任 ,中国中西医结合学会肾病专业委员会主任委员 ,从事中西医临床教学和科研工作近五十年 ,博古通今 ,…     

射频消隔房室旁路失败病例的原困分析

我院行射频消融（ＲＦＣＡ）治疗房室折返性心动过速（ＡＶＲＴ）６例，房室旁路（Ａｐ）共６９条，首次消融成功６５条，另４条旁路，再次消融全部获得成功。本文对４条旁路ＲＦＣＡ首次失败及再次成功的特点进行了初步分析，总结如下：１资料与方法６６例ＡＶＲＴ患者中...     

白血病患者FLT3基因第二酪氨酸激酶结构域点突变分析

目的研究FLT3基因酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变与急性白血病的关系及临床意义。方法采用PCR结合限制性内切酶酶切及序列测定,检测143例急性髓系白血病(AML)、25例急性淋巴细胞白血病(ALL)、2例急性杂合细胞白血病(AHL)、17例骨髓增生异常综合征(MDS)和7例慢性粒细胞白血病急变期(CMLBC)患者骨髓单个核细胞中FLT3基因外显子20中的TKD点突变,分析其临床相关性。结果143例AML患者中9例(6.3%)存在FLT3TKD点突变(FLT3TKD+),阳性率显著低于FLT3基因内部串联重复(ITD)突变(25.9%,P<0.01)。FLT3TKD+存在于AMLM2(3/53)、M3(3/40)、M5(2/23)、M6(1/2)亚型中。2例FLT3-TKD+患者同时存在FLT3-ITD突变,M2、M3各1例。在25例ALL、2例AHL、17例MDS和7例CMLBC患者中未检测到FLT3TKD+。测序分析显示TKD点突变累及密码子D835,未改变FLT3的开放式阅读框架,为错义突变。D835的第1个核苷酸G被T替换,即D835Y。FLT3-TKD+组和FLT3-TKD组在性别、年龄组成、白细胞计数、骨髓原始细胞比例及化疗缓解率方面差异无统计学意义。结论AML患者中FLT3-TKD点突变的阳性率显著低于FLT3ITD。TKD点突变累及密码子D835,为错义突变。TKD点突变可单独存在,也可与ITD同时存在。与FLT3-ITD相比,TKD点突变与高白细胞无关。