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目的:系统评价冰片对神经递质影响相关基础研究概况。方法:计算机检索PubMed(1996~2012)、VIP(1989~2012)、万方数据库(1990~2012)、CNKI(1979~2012),收集冰片对神经递质影响相关的基础研究。按纳入排除标准筛选研究、由2名研究者根据事先设计好的信息提取表提取相关文献信息,并对纳入研究质量进行评价。结果:共纳入11个基础研究,显示冰片对中枢单胺类、氨基酸类、β-内啡肽及周围儿茶酚氨类神经递质均有一定影响(P<0.05),并与给药剂量、造模方法、取材部位、时间有关。乙酰胆碱组和对照组相比,两者相比差异无统计学意义。结论:由于纳入试验研究方法、模型、给药均存在差异,结果并不统一,相互之间难以印证,在方法学及研究体系方面尚需进一步加强。 相似文献
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目的掌握包头市某医院就诊人员各年份乙肝感染情况、感染模式以及各年龄段的感染情况,为有针对性地防治相关疾病提供科学依据。方法随机抽取2009~2011年在包头医学院第一附属医院就诊的各年龄段外伤手术患者及孕妇共7805例,空腹抽取患者静脉血4mL,离心分离血清,用酶联免疫法(ELISA)测定乙肝五项,非HBsAg阳性者进行乳胶法核实。结果7805例受检者中HBsAg阳性380例,阳性率为4.86%;全阴性4848例,全阴率为62.11%。乙肝感染模式以HBsAg(-)、HBeAg(-)、HBcAb(-)和HBsAg(-)、HBsAb(+)、HBcAb(-)为主。结论依据感染模式及早进行预防接种,做到早预防,降低乙肝的发病率,可提高包头市人群的健康水平。 相似文献
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目的:观察和初步探讨椎动脉供血不足和心率变异性分析的关系。方法:对56例椎动脉供血不足的患者及32例健康对照者进行24小时全信息动态心电图检查,观察心率变异性分析的变化。结果:椎动脉供血不足,尤其是颈椎源性的供血不足患者与心率变异性分析关系密切,与对照组比SDNN,RMSSD,SDNNindex,SDANN,PNN50%差异均有非常显著意义(P〈0.01),昼夜变化SDNN、RMSSD差异无显著性意义(P〉0.05),而SDNNindex,SDNN差异有非常显著性意义(P〈0.05)。结论:椎动脉供血不足,尤其是颈椎源性的椎动脉供血不足患者的心率变异性降低,考虑为自主神经功能失调,表现为交感神经兴奋性增加,迷走神经兴奋性降低,昼夜变化规律性消失。椎动脉供血不足与心率变异性分析,有密切关系。 相似文献
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临床资料本组病人655例,男198例,女457例;年龄5~69岁。病变位于头面部530例,其他部位73例,两处均有病变52例。病变范围0.5mm2~2.0cm2.色素痣261例,汗管瘤98例,丝状疣102例,睑黄瘤43例,脂溢性角化病98例,皮赘53... 相似文献
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目的构建综合医院传染病防控能力评价指标体系;综合评价包头市各综合医院传染病防控能力;找出3个等级综合医院传染病防控的薄弱环节,为我市综合医院传染病防控措施的完善提供依据。方法采用文献研究、指标综述、Delphi(德尔菲法)构建、筛选综合医院传染病防控能力评价指标体系;采用因子分析的方法构建综合评价模型进行综合评价;利用CAD软件绘制不同等级综合医院传染病防控能力"木桶"平面图。结果筛选出的评价指标包括7个一级指标和65个二级指标;根据综合评价模型计算得出:包头市综合医院传染病防控能力三级二级一级;根据木桶平面图得出各级综合医院传染病防控相对薄弱点为:三级,管理制度的制定和执行情况;二级,宣传、培训和演练以及院内感染监测及管理;一级,除了传染病宣传、培训和演练外其余均相对薄弱点。结论应加强各综合医院尤其是二级、一级医院对传染病预防的重视程度,并在进一步提高各级综合医院传染病防控能力的同时根据各自的薄弱点采取更有效的措施。 相似文献
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医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的不良事件/反应及药物利用作详细记录,以探讨不良事件/反应的发生规律。目前我国仍处于不良反应监测的初期阶段,集中监测的技术仍不成熟。结合河南中医药大学药学部主持参与的多项中药注射液上市后临床安全性再评价医院集中监测研究,总结医院集中监测方案的实施要点,以供参鉴。 相似文献
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目的 研究囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)的rs363371和rs363324基因多态性与汉族人群中PD患者合并抑郁状态的相关性。方法 收集102例汉族帕金森病(PD)患者,通过采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)将患者分为PD合并抑郁组和PD未合并抑郁组,用连接酶法对VMAT2的rs363371和rs363324进行了基因型分型,运用二元Logistic回归检验分析PD患者合并抑郁的危险因素。结果 rs363371的AA基因型降低了PD患者合并抑郁的风险(OR=0.22,59%CI 0.07-0.75,P=0.015)。UP3的高分值增加了PD患者合并抑郁的风险(OR=1.08,59%CI 1.02-1.15,P=0.009)。较长的病程增加了PD患者合并抑郁的风险(OR=1.15,59%CI 1.01-1.31,P=0.038)。rs363324的基因多态性并未增加PD合并抑郁的风险。结论 VMAT2的rs363371的AA基因型降低了汉族人群PD患者合并抑郁的风险。 相似文献
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