携带免疫刺激DNA序列的载体及人工合成免疫刺激DNA对HBV核心区基因免疫的影响

为慢性ＨＢＶ感染的防治寻求新的高效基因免疫策略。分别构建携带免疫刺激ＤＮＡ序列及不携带免疫刺激ＤＮＡ的ＨＢＶ核心区基因真核表达载体 ,并人工合成免疫刺激ＤＮＡ寡核苷酸 ,分组免疫Ｂａｌｂ/ｃ小鼠 :( 1)Ｖ ＨＢｃ ＣｐＧＯＤＮ组 ;( 2 )Ｖ ＨＢｃ 非ＣｐＧＯＤＮ对照组 ;( 3)Ｖ ＨＢｃ/ＣｐＧ。观察各组小鼠体液免疫应答及细胞免疫应答。结果表明 ,3组免疫鼠血清ＨＢＶ抗体均阳性 ,体外ＣＴＬ活力检测 3组小鼠脾细胞对转染ｐＲＳＣ ＨＢＶ的ＳＰ2 / 0细胞的细胞毒活性明显高于其他组 (Ｐ <0 .0 5) ,荷瘤试验显示第 3组免疫小鼠注…     

ERCP/EST联合LC治疗胆总管结石合并胆囊结石的临床疗效

目的 探讨内镜逆行胰胆管造影术（endoscopic retrograde pancreatic angiography,ERCP）联合腹腔镜胆囊切除术（laparoscopic cholecystectomy,LC）治疗胆总管结石合并胆囊结石的临床疗效。方法 选择笔者医院自2011年10月～2015年5月共收治112例胆总管结石合并胆囊结石的患者,其中73例行ERCP/EST+LC（观察组）,39例行外科开腹手术治疗（对照组）。比较两组手术的成功率、手术一般情况、术后并发症发生率、术后结石残留率及复发率等指标。结果 观察组与对照组手术成功率比较,差异无统计学意义（94.5% vs 97.4%,P >0.05）。观察组患者肛门排气时间、住院时间、禁食天数均显著小于对照组（2.32±1.04天vs 3.25±1.21天,11.05±3.10天vs 18.15±6.84天,2.17±0.52天vs 3.56±0.59天）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组并发症发生率显著低于对照组（7.50% vs 27.50%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者结石残留率及复发率均显著低于对照组（1.37% vs 5.13%,9.59% vs 15.38%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 ERCP/EST联合LC治疗胆总管结石合并胆囊结石具有良好的疗效,与传统开腹手术相比,具有创伤小、恢复快、术后并发症少、复发率低的优势。     

机械通气下经纤维支气管镜气道内球囊压迫治疗大咯血的临床研究

目的 探讨机械通气下气道内球囊压迫治疗大咯血的疗效及安全性.方法 选取2002年5月至201 1年8月23例大咯血内科药物治疗无效的患者,在机械通气的情况下使用纤维支气管镜通过气管插管,导入新型气道内双腔球囊导管,球囊准确送至出血部位并压迫止血.观察疗效及安全性.结果 23例患者均成功止血,止血时间(1.88±0.70)h,治疗后2h动脉血氧分压较治疗前明显升高[(57.31±6.40)vs(100.60±10.40)mm Hg,P＜0.01],出血停止后2h拔出球囊导管,球囊导管停留时间为(3.79±1.13)d;机械通气时间为(5.18±1.80)d;并发症如咳嗽、肺不张发生率39.1％ (9/23).结论 机械通气下气道内球囊置入术治疗呼吸道大咯血是一种操作简便,疗效迅速可靠的方法,值得进一步推广.     

简阳市某酒店1起副溶血性弧菌食物中毒的流行病学调查

目的查找简阳市某酒店1起食物中毒事件的致病因子和可疑污染环节,提出有效的控制建议。方法通过现场流行病学调查和实验室检测分析事件发生原因和致病因子。结果搜索到病例74例,临床症状以腹痛、腹泻、恶心、呕吐为主。3名病例肛拭样、留样食品私房熏鱼和凉拌猪耳朵共5件样品PCR检测副溶血性弧菌阳性,凉拌猪耳朵、荷兰豆拌豆干、口口脆共3件样品细菌培养副溶血性弧菌阳性。调查发现酒店未配备食品加工器具消毒设施、食品盛装容器洗消不规范和热菜间存在盛装容器生熟交叉污染的问题。结论本次事件为1起由副溶血性弧菌引起的食物中毒,可能污染途径为生熟交叉污染,建议餐饮机构增强主体责任意识,提升食品加工质量控制能力,防止类似事件再次发生。     

丙肝病毒基因免疫研究现状

丙肝病毒基因免疫研究现状邓涛，李琳综述，陈乃龄，贾克明审校基因免疫亦称核酸疫苗，开辟了新的基因免疫治疗途径，被喻为第三次疫苗革命。本文就ＨＣＶ基因免疫研究现状作一概述。基因治疗最复杂的环节是使目的基因进入靶细胞的载体系统，目前常用的载体系统有逆转录病...     

结肠造口术的护理

目的：探讨护理在结肠造口术中的重要作用。方法：对本院2005～2008年12例结肠造口术患者分别在术前和术后进行精心的护理,并对护理经验进行总结。结果：此组患者中无严重并发症出现,并发症的发生率明显降低。结论：精心的护理是降低结肠造口术并发症不可忽视的部分。     

丙肝病毒（HCV）及乙肝病毒（HBV）双表达栽体的构建及表达

目的：为探索HCV/HBV高效联合基因免疫策略，构建具有2套独立表达单元的HCV/HBV真核表达载体。方法：分别将与HCV核心区基因互CDNA和HBC核心区基因克隆于具有2套独立表达单元的真核表达载体pRSC的巨细胞病毒启动子和RSV启动子下游，称为PRSC-HBV/HCV，转染SP2/0细胞，通过免疫荧光和Western印迹法观测蛋白的表达，免疫Balb/c小鼠，用酶联免疫小鼠体液免疫应答。结果：PRSC-HBV/HCV转染SP2/0细胞可见HBCAG及HCV核蛋白染色阳性荧光细胞，SDS-Page电泳显示在14KD及21KD处均可见蛋白条带，与HBCAG及HCV核蛋白的理论预期值一致，Western印迹分析显示在14KD及21KD处可见特异性的蛋白条带。5只免疫鼠中全部 出现抗-HCV及抗-HBV抗体，而对照组全阴性。结论：PRSC-HBV/HCV可分别表达HBCAG与HCV核蛋白，免疫Balb/c小鼠后诱导其体液免疫应答，为进一步开展HCV/HBV联合基因免疫尊定了实验基础。     

PHA和ELISA检测抗-HBs的实验比较

用间接血凝法 (PHA)和酶联吸附法 (ELISA)对 62例血清标本进行实验性检测乙型肝炎表面抗体 (抗 -HBs) ,同时 ,对其中 2 6例HBsAg阳性血清检测抗 -HBs结果进行比较 ,结果两法差异无显著性。分析了两法检测抗 -HBs阳性率低的原因。并建议生物制品研究所改革工艺流程 ,制备出较敏感的检测抗 -HBs制剂 ,应用于临床 ,提高抗 -HBs的检出率     

高效液相色谱法测定肺宁微丸中绿原酸的含量

目的:测定肺宁微丸中主要有效成分绿原酸的含量,并制定肺宁微丸质量标准。方法:用HPLC法测定肺宁微丸含量。色谱条件:Krom asil-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长为327nm。结果:绿原酸浓度在1.09213.10μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为A=116386C-14031,r=0.9999;加样回收率为98.5 8%,RSD=1.37%。结论:用HPLC法测定绿原酸的含量可以有效控制肺宁微丸质量。