脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格原因分析及对策

目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格的原因,探讨其处理和预防的措施.方法 对脉动真空压力蒸汽灭菌效果进行生物监测,分析灭菌不合格的原因.结果 脉动真空压力蒸汽灭菌器故障引起的生物监测不合格.结论 加强灭菌工作中环节质量的管理,操作人员需严格遵守机器操作流程,建立完善机器维护和保养机制,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品.     

安度利可治疗精神分裂症

为探讨安度利可（HD）、五氟利多（PF）和氟哌啶醇（H）的临床特点及差异，我们对住院精神分裂症病人进行了双盲对照研究，现予报道于下。     

质量追溯信息管理系统在手术器械安全管理中的应用

为探讨消毒供应可追溯管理系统在手术器械中的应用效果,规范手术器械管理流程,为控制医院感染、降低医疗成本提供科学的依据。通过扫描条码的形式,追踪器械在供应室从回收、清洗消毒、包装、灭菌到发放以及在手术室使用的整个过程。应用质量追溯信息管理系统后,手术器械灭菌合格率99.9%,不合格物品追回率100%。通过质量全程追溯管理保证了手术器械清洗消毒及灭菌质量,有效地避免了器械包下落不明难以查找的情况,提高了工作效率。     

行为类型对输卵管结扎者情绪与生理反应的影响

目的：观察不同行为类型输卵管结扎受术者手术应激的焦虑情绪及血皮质醇和血液流变学变化。方法：83例输卵管结扎术受术者,用A型行为问卷评定后分为A型行为和B型行为两组,手术前1周和手术后用焦虑自评量表（SAS）评定焦虑情绪及检验血皮质醇和血液流变学指标。结果：两组受术者手术后SAS评分及血皮质醇和血液流变学指标均较手术前有明显增高,A型行为组增高更显著,结论：行为类型影响输卵管结扎术应激的焦虚情绪及血皮质醇和血液流变学指标。     

“五常法”规范管理在消毒供应中心的应用及效果

目的:探讨“五常法”规范化管理在消毒供应中心的应用效果.方法:将“五常法”规范化管理的理念运用到消毒供应中心的日常管理中,观察其效果.结果:“五常法”规范化管理在消毒供应中心的日常管理中取得明显的效果.结论:“五常法”规范管理适用于消毒供应中心的日常管理,效果显著.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格原因分析及对策

目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格的原因,探讨其处理和预防的措施.方法 对脉动真空压力蒸汽灭菌效果进行生物监测,分析灭菌不合格的原因.结果 脉动真空压力蒸汽灭菌器故障引起的生物监测不合格.结论 加强灭菌工作中环节质量的管理,操作人员需严格遵守机器操作流程,建立完善机器维护和保养机制,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品.     

消毒供应室的质量控制

我院消毒供应室在环节质量和终末质量控制做了一系列的尝试 ,收到了良好的效果。1　组织形式及工作任务由护士长、主管护师、护师组成质量控制小组。对本室各项工作质量进行检查、指导、质控 ,使其纳入标准化、规范化的运行轨道。2　检　查　　质控小组检查本科室的管理、各项无菌技术操作 ,各类物品的质量、包装是否符合要求。高压灭菌保证质量。各种物品是否做到 :物品定位、物品定数、管理定人、定时检查。制订出 5种检查考核表 :无菌技术操作考核表 ,工作质量考核表 ,无菌物品放置规范化及卫生情况考核表 ,器械包、注射器、针头检查表 ,…     

再生器械包制作过程中存在的问题及对策

再生器械包的制作包括了清洗和包装两个过程。清洗是用物理或化学的方法，将被清洗物品上的有机物、无机物和微生物减低到比较安全的水平，彻底清洗是保证灭菌的关键因素；正确地包装能保证无菌治疗包储存时的无菌状态。因此，清洗和包装质量的好坏，直接影响再生器械包的灭菌、储存质量，从而影响临床医疗、护理质量。通过对再生器械包制作过程的观察、分析，找出存在问题及对策，不断改进工作，确保无菌治疗包的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定人肠黏膜通透性的方法学及其临床应用研究

目的进行高效液相色谱-蒸发光散射法测定人肠黏膜通通性的方法学研究,同时应用此方法研究重度融性乙型病毒性肝炎患者肠道屏障功能的变化并探讨其治疗方法。方法（1）采用高效液相色谱-蒸发光散射法检测30例健康人（正常组）和90例重度慢性乙型病毒性肝炎患者尿乳果糖、甘露醇排泄率比值（L／M）的变化,同时测定血清二胺氧化酶（DAO）的变化,以此两项指标来反映肠道屏障功能的变化并将两组加以比较。（2）将90例重度慢性乙型病毒性肝炎患者按随机数字表法分为对照组、乳果糖组,谷氨酰胺组3组,每组30例。对照组采用常规治疗;乳果糖组在常规治疗的基础上加用乳果糖10g,3：L／d;谷氨酰胺组在常规治疗的基础上加用谷氨酰胺颗粒10g,3：L／d。疗程均为2周。于治疗前后分别测定3组患者的肝功能、内毒素（ET）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、DAO、白介素-2（IL-2）、白介素-8（IL-8）、T淋巴细胞亚群、L／M等,并采用协方差分析法加以比较。结果采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定L／M的变化,甘露醇和乳果糖能得到很好地分离,乳果糖的线性范围为0．65—13．0μg/L（r=0．9980）,甘露醇的线性范围为0．74～14．7／μg／L（r=0．9983）。乳果糖和甘露醇日内精密度的相对标准偏差（RSD）分别为1．56％、0．65％（n=6）,日间精密度的RSD分别为1．77％、0．99％（n=6）。乳果糖的加样回收率为98．68％～100．4％,平均值为99．51％;甘露醇的加样回收率为99．52％-100．5％,平均值为99．94％。乳果糖在尿中的最低检测浓度为94．2-L,甘露醇在尿中的最低检测浓度为29．9μg/L。重度慢性乙型病毒性肝炎患者L／M、DAO水平明显升高（P〈0．01）。治疗2周后,与对照组相比,乳果糖组TBIL、ET、TNF-α的变化差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照?     

新消毒供应中心的建设及管理体会

医院消毒供应中心主要的工作内容是承担医疗、护理诊疗工作中医疗器械的回收、清洗、包装、灭菌和贮存工作,高质量的消毒灭菌技术可以有效控制院内感染的发生,其工作质量和效率直接影响医疗和护理质量,近年来,我国消毒供应中心备受重视,已从作为老弱病残护士的养老所变成医院管理的重点科室,并逐步发展成为一门独立学科。我院为三级甲等综合医院,床位1630张。为与医院发展同步前进,于2004年重建消毒供应中心,于2006年10月启用。本文将重建要点的及配套管理措施报道如下。