吴茱萸碱对不同种系小鼠免疫功能的调节

本研究探讨吴茱萸碱对不同种系小鼠胸腺细胞和脾细胞的增殖、凋亡及生物功能的影响。处死8周龄雄性BALB／c、C57BL／6及F1代杂交鼠，取其胸腺、脾制备单细胞悬液。用MTT法测定ConA诱导后脾和胸腺细胞增殖活性。用ELISA法测定培养上清IL-2活性，RT—PCR检测0．75μmol／L吴茱萸碱处理的细胞bcl-2和cdk2基因mRNA水平。流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率，以双氢二绿荧光黄（27-diemorofluorcscein，DCF）阳性的细胞百分比间接检测细胞内海性氧（ROS）水平，应用荧光显微镜检测BCL-2、CDK2、BAX蛋白表达率。结果表明：当吴茱萸碱浓度≥0．5μmol／L时，在24、48和72小时3种小鼠ConA诱导的胸腺细胞、脾细胞的增殖均被抑制（P〈0．05），吴茱萸碱处理的各种系小鼠脾细胞和胸腺细胞释放IL-2的功能较对照组明显减低（p〈0．05），吴茱萸碱0．75μmol/L处理后细胞bcl-2和cdk2的mRNA水平较对照组明显降低。与对照组相比，吴茱萸碱0．75μmol／L处理6、12、24小时均可诱导3种小鼠胸腺细胞、脾细胞明显凋亡（P〈0．05）。12小时药物组DCF阳性细胞均明显高于对照。24和48小时药物组DCF阳性的细胞百分比与对照组无明显差异，但药物处理组细胞出现大小不一的两群细胞，直方图呈双峰，其中一群细胞DCF呈阴性，这表明吴茱萸碱使细胞内ROS水平增高，但随着药物处理时间的延长。濒死细胞内ROS水平明显降低。吴茱萸碱处理后BCL-2、CDK2蛋白表达明显降低，BAX蛋白表达上调。结论：吴茱萸碱可通过bcl-2、cdk2下调，抑制多种系小鼠体外培养的脾细胞和胸腺细胞增殖并诱导其凋亡，同时细胞分泌IL-2的活性亦明显下降。     

肠胃清抗结肠癌增殖、侵袭转移的免疫机制研究

目的 观察肠胃清对大肠癌化疗患者免疫状态的影响.方法 将100例ⅡA～Ⅳ期大肠癌手术后患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例.治疗组从化疗当天开始口服肠胃清汤剂,对照组口服等量生理盐水.比较治疗前后2组患者外周血细胞、T细胞亚群、细胞因子和不良反应发生情况.结果 ①2组治疗前T细胞亚群比较差异无统计学意义,治疗...     

n-3多不饱和脂肪酸改善晚期恶性肿瘤营养状况临床观察

目的观察n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)对于晚期恶性肿瘤患者营养状况的改善情况及对癌性恶病质的治疗作用。方法将132例接受治疗的晚期恶性肿瘤患者,采用随机数字表发将其分为脂肪酸组和对照组,每组66例。两组患者均给予常规营养治疗,脂肪酸组静脉输注中长链脂肪乳0.9 g/(kg·d)和n-3 PUFAs多不饱和脂肪酸0.1 g/(kg·d),对照组输注中长链脂肪乳1 g/(kg·d),营养支持治疗,疗程为7 d,治疗期间同时对症处理疼痛、呕吐、腹泻等症状。两组患者治疗前后均进行Karnofsky评分的评定和清晨空腹血清白蛋白值的测定,比较两组之间的差异。结果脂肪酸组,治疗前后KPS评分结果显示,显效9例,有效11例,稳定31例,无效15例,总有效率为30.3%;对照组治疗前后,KPS评分结果显示,显效2例,有效3例,稳定39例,无效22例,总有效率为7.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。脂肪酸组,治疗前后白蛋白测量值变化结果显示,显效2例,有效7例,稳定48例,无效9例,总有效率为13.6%;对照组治疗前后白蛋白测量值变化结果显示,显效1例,有效4例,稳定45例,无效16例,总有效率为7.6%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,全部患者均未出现严重不良反应。结论在晚期恶性肿瘤患者中,添加n-3 PUFAs的营养治疗,可增加KPS评分值,无明显不良反应,有助于治疗恶病质,改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量。     

广东汉族人群KIR-HLA信号系统多样性研究

目的 探讨广东汉族人群KIR-HLA信号系统表达规律。方法 对79例广东汉族正常人行KIP-HLA分型，根据KIR-HLA间识别规律，分析各KIP-HLA受体配体对的频率。结果 KIR2DL2／3-HLA-Cw^Asn80（65．8％）是主要的抑制性KIR-HLA受体配体对，其次是KIR3DL1-HLA—B^Bw4（62．6％），KIR3DL1-HLA—A11（54．296），和KIR2DL1-HLA-Cw^Lys80（25．4％）。表达KIR2DL1，KIR2DL2／3或KIR3DL1而不表达相应HLA配体的频率分别是63，3％、1．3％、31．6％。KIR2DS1-HLA—Cw^Lys80，KIR2DS2-HLA-Cw^Asn80，KIP3DS1-HLA-B^Bw4的频率分别是2，5％、26．6％、16．5％。结论 KIR—HLA信号系统在广东汉族人群有较高的多样性。     

艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌

目的观察艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的近期疗效及安全性。方法采用随机分组方法,将符合入选标准原发性肝癌患者分为2组,治疗组26例给予艾迪注射液+高强度聚焦超声治疗,对照组24例行单纯高强度聚焦超声治疗。观察2组患者治疗前后瘤体大小、AFP、外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞水平、血常规、肝肾功能以及治疗前后临床症状的变化及毒副反应。结果治疗组有效率(CR+PR)77%,对照组58%(P均<0.05)。治疗后2组AFP均有显著下降(P<0.01),而治疗组下降程度较对照组更明显(P<0.01)。治疗后治疗组患者的肝区疼痛、发热、腹胀、纳呆、黄疸等症状改善程度均优于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK水平改善程度均显著优于对照组(P均<0.01)。2组患者治疗中均无明显不良反应。结论艾迪注射液联合高强度聚焦超声可以有效地消灭肿瘤及残癌细胞,增强机体免疫功能,是失去手术治疗机会的中晚期肝癌患者有效治疗方法之一。     

CBX4 在前列腺癌中的表达及意义

目的：探究 CBX4 在前列腺癌组织中的表达情况、对前列腺癌细胞铁死亡的影响以及临床意义。方法：利用 Oncomine、UALCAN 和 Human Protein Atlas（HPA）数据库分析 CBX4 在前列腺癌组织与正常组织中的表达差异、CBX4表达与前列腺癌患者的临床病理参数的关系及其对患者生存期的影响,String 数据库分析与 CBX4 相互作用的蛋白;通过免疫组织化学方法检测前列腺癌组织芯片中 CBX4 的表达情况,实时荧光定量 PCR 测定 CBX4 在不同前列腺癌细胞水平的表达;透射电镜评价干扰 CBX4 表达后前列腺癌细胞的铁死亡情况,实时荧光定量 PCR 检测铁死亡下游分子 SLC7A11 的表达变化。结果：Oncomine 分析结果显示前列腺癌组织中 CBX4 mRNA 的表达较正常组织显著升高（P ＜ 0.001）;Meta 分析、HPA 和 UALCAN 的结果进一步证实 CBX4 的 mRNA 和蛋白水平在前列腺癌组织中明显增高（P ＜ 0.05）;免疫组织和细胞水平的实验结果证实 CBX4 在前列腺癌异常高表达（P ＜ 0.05）;UALCAN分析发现 CBX4 的表达与前列腺癌的 Gleason 评分和淋巴结转移呈正相关（P ＜ 0.05）。同时,CBX4 高表达组患者的生存期明显短于低表达组（P ＜ 0.05）。String 分析的结果表明,CBX4 可能与 E3 泛素蛋白连接酶 RING2 和 RING1、多梳复核蛋白 BMI-1 及 DNA 甲基转移酶 DNMT3A 蛋白相互作用;干扰 CBX4 的表达,可促进前列腺癌细胞的铁死亡,且抑制铁死亡上游分子 SLC7A11 的表达变化。结论：基于生物信息和细胞水平的实验提示,CBX4 在前列腺癌组织中异常高表达,可能参与了细胞的铁死亡,且其表达水平与前列腺癌患者总体生存周期呈负相关,表明 CBX4 可能为前列腺癌预后的生物学标志物,参与前列腺癌的发生发展,为重要的诊断和治疗靶点。     

环维黄杨星D的结构改造及生物活性环维黄杨星D的结构改造及生物活性

目的通过对植物活性单体环维黄杨星D的结构改造，以寻求疗效更好、治疗安全范围更宽的心血管药物。方法根据合理药物设计原理，设计合成目标化合物，并研究其生物活性。结果获得10个环维黄杨星D新衍生物，经光谱证明了结构。结论选取部分环维黄杨星D新衍生物进行耐缺氧、抗心律失常药理实验，结果表明部分化合物药理活性优于环维黄杨星D。     

某部海训官兵心理健康状况调查分析

目的调查某部海训官兵的心理健康状况。方法采用症状自评量表（SCL-90）对某部212名海训官兵进行测查。结果海训官兵SCL-90的全部因子分均显著低于军人常模,除躯体化、恐怖和精神病性与地方常模无差异性外,其他因子分亦显著低于地方常模。海训官兵筛查阳性率以偏执、敌对、人际关系敏感排在前三位。结论海训官兵的心理健康状况总体上是非常健康的。在海训前、海训期间进行心理健康状况的调奄,筛选出那些心理健康水平较差的士兵并查找原因,进行有针对性的心理辅导,以提高心理健康教育的有效性。     

微波技术在药物中间体合成中的应用

目的运用微波技术进行药物中间体合成.方法对硝基还原反应、缩合反应、环合反应采用微波催化的方法进行.结果合成五个药物中间体,反应时间均大大缩短.结论该方法具有操作简单,反应时间短等优点,有一定实用意义.     

哌嗪取代二氢吡啶新衍生物的合成及其钙拮抗活性研究

设计合成了5个哌嗪取代二氢吡啶新衍生物，并用^45Ca跨膜内流动测定方法研究了目标物对大鼠主动脉电压依赖性钙离子通道（PDC）Ca^2 内流的影响。结果显示5个化合物对PDC的阻滞作用强于阳性对照物硝苯吡啶，表明它们均具有较强的钙拮抗活性，值得进一步进行药理研究。