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821.
目的:探讨苗药复方金荞麦汤治疗慢性非萎缩性胃炎(CNG)的药效学作用。方法:将60只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组及复方金荞麦汤低、中、高剂量组(以下简称JQMⅠ组、JQMⅡ组、JQMⅢ组)。除正常组外,其余各组采用脱氧胆酸钠、酒精、饥饱失常复合方法制备大鼠CNG模型。JQMⅠ组、JQMⅡ组、JQMⅢ组分别按6.332、12.664、25.328 g/kg(生药)的剂量灌胃复方金荞麦汤;阳性药组按5.33 g/kg的剂量灌胃三九胃泰;模型组及正常组大鼠灌胃等体积蒸馏水。观察各组大鼠胃液、胃黏膜组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清胃泌素(GAS)、胃蛋白酶活性(PP)及病理组织学。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃液量、游离酸、总酸度、SOD活性均降低(P<0.05);pH值、GAS、PP、MDA含量及胃体部、胃窦部、胃角部炎症积分、病变积分均增高(P<0.05)。与模型组比较,阳性药组大鼠游离酸、总酸度、SOD活性均升高(P<0.05);胃液量、pH值、GAS、PP、MDA含量及胃体部、胃角部炎症积分、病变积分均降低(P<0.05);JQMⅠ... 相似文献
822.
研究表明,慢性肾炎均存在不同程度的高凝状态。因此,抗凝治疗是治疗慢性肾炎的一个主要方面。本文应用克朗宁片治疗慢性肾炎30例患者,观察其对尿蛋白,纤维蛋白原及血粘比度的影响,现总结如下。 方法和结果 一、研究对象以本院肾内科住院病人为观察对象。随机抽取30例患者,其中男16例,女14例,年龄40-60岁,平均48岁。均诊断为原发性慢性肾小球肾炎。 二、方法所有患者用药前两周均停用其他抗凝药物。克朗宁片一次3片,一日3次口服。疗程4周;若有效,可再服一个疗程。如果患者耐受性好,可酌情逐渐加量至一次5片… 相似文献
823.
目的 探讨经脐单孔腹腔镜下开窗引流术治疗先天性肝囊肿的安全性及可行性.方法 回顾性分析2009年10月~2011年5月该院12例先天性肝囊肿的患者经脐单孔腹腔镜下开窗引流术治疗的临床资料.结果 12例患者手术均获成功,手术平均时间38.7min(28~65m in),术后平均住院时间2.2 d,术后随访2~10个月,平均5个月,无复发病例.结论 经脐单孔腹腔镜下开窗引流术治疗先天性肝囊肿,手术操作略显困难,但安全可行,腹壁几乎无可见瘢痕,患者创伤小,住院时间短. 相似文献
824.
<正>股骨头缺血性坏死(Avascular necrosis of femoral head,ANFH)是骨科常见疾病,有较高的致残率,迄今尚无较为理想的治疗方法。因此,明确股骨头内动静脉的解剖学特点尤为重要。目前关于股骨头的血管研究,仅见通过Micro CT灌注扫描[1]、超选择性数字减影血管造影[2](DSA)、增强MRI[3]等间接手段显示股骨头内动脉,尚无直接的股骨头内动静脉三维立体构筑显示报道。本研究通过显微灌注环氧树脂联合碱腐蚀酸脱钙法制作猪股骨头内动静脉共显示铸型标本,以期为股骨头内血管研究及ANFH等髋部疾病病因、治疗方式的进一步探索提供参考。 相似文献
825.
826.
目的 探讨凝血功能指标联合血清胱抑素C(CysC)对脓毒症引起急性肾损伤(AKI)患者预后的预测价值。方法 选择2018年10月至2020年6月宁夏医科大学总医院重症监护病房(ICU)住院治疗的脓毒症AKI患者作为研究对象。按28 d转归将患者分为死亡组和存活组。收集两组患者性别、年龄、既往史、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性、蛋白C(PC)活性、蛋白S(PS)活性等凝血指标及CysC等实验室资料。采用单因素和多因素logistic回归模型分析影响脓毒症AKI患者预后的危险因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估相关指标对预后的预测价值。采用Spearman相关分析法分析凝血指标与血清CysC的相关性。结果 最终78例脓毒症AKI患者纳入结果分析,其中男55例(70.51%),女23例(29.49%),男和女比例为2.39∶1;年龄19~86岁,平均(59.3±16.2)岁;28 d死亡36例,病死率为46.2%。单因素分析显示... 相似文献
827.
目的:观察41例外耳道乳头状瘤(PEAC)患者的46个病变组织病理形态学变化,探讨人乳头瘤病毒(HPV)型别分布及临床意义。方法:收集2019年1月—2021年10月安徽省当涂县人民医院病理科诊断为外耳道乳头状瘤的41例患者的46个病变组织蜡块,先行显微镜下的病变组织形态学观察,再从其石蜡组织中提取HPV DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)和基因芯片技术对患者的瘤组织行23种高危和低危型HPV检测。结果:对41例外耳道乳头状瘤的46个病变,镜下观察,鳞状上皮均呈乳头状增生,轻度到高度角化,可见散在不全角化的细胞,中心结缔组织内伴有淋巴细胞浸润,鳞状上皮的表层和中层内可见数目不等的挖空细胞,有少量核分裂,20例鳞状上皮下1/3可见异型增生的细胞层。41例外耳道乳头状瘤患者HPV总检出率为75.61%,单一型别检出率和多型别检出率分别为73.17%和2.44%,单一型别均为6型,多型别为6+16型。结论:外耳道乳头状瘤是由于外耳道皮肤炎症或受损后感染HPV所致的一种耳鼻喉科的疾病,以低危单一6型HPV感染为主,伴有少量的多型HPV感染。行该病变的病理观察和HPV分型检测,有助于本病的病因... 相似文献
828.
目的 鉴定三七SBP(PnSBP)家族,并分析其蛋白序列特征、功能特性及表达模式。方法 采用生物信息学方法,从三七基因组文件中鉴定出具有完整开放阅读框的PnSBP基因,对其蛋白理化性质、亚细胞定位、保守基序(motif)、启动子顺式元件、蛋白互作网络、表达模式进行分析。结果 共鉴定出33个PnSBP基因,均具有SBP-box结构域,系统进化树将拟南芥、水稻、三七的SBP基因共分为8个亚家族,PnSBP启动子有许多激素响应元件及MYB转录因子结合位点,表达分析发现摘蕾会引起6个PnSBP基因在芦头与主根中的表达升高,推测PnSBP家族可能参与调控三七皂苷的生物合成。结论 本研究对PnSBP转录因子家族进行全基因组鉴定,初步筛选了在摘蕾后在主根与芦头表达升高的,转录调控皂苷生物合成过程的PnSBP基因。 相似文献
829.
目的 研究结肠癌组织中microRNA-223(miR-223)、FBXW7的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法 收集2015年1月—2017年4月钦州市第一人民医院146例经手术切除的结肠癌组织和癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测结肠癌组织中miR-223、FBXW7表达。通过在线网站预测miR-223与FBXW7存在结合位点。Pearson法分析两者表达的相关性及其与临床病理参数的关系。根据结肠癌组织中miR-223、FBXW7表达的均值分为miR-223高表达组与miR-223低表达组,FBXW7高表达组与FBXW7低表达组。用Kaplan-Meier法绘制不同miR-223、FBXW7表达结肠癌患者的生存曲线。多因素Cox回归分析结肠癌患者预后的影响因素。结果 结肠癌组织miR-223 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P <0.05),FBXW7 mRNA相对表达量低于癌旁组织(P <0.05)。病理分期Ⅲ期、有淋巴结转移结肠癌组织miR-223 mRNA相对表达量高于Ⅰ、Ⅱ期和无淋巴结转移(P <0.05);病理分期Ⅲ期、有淋巴结转移结肠癌组织FBXW7 mRNA相对表达量低于Ⅰ、Ⅱ期和无淋巴结转移(P <0.05)。不同性别、年龄、肿瘤大小、分化程度及有无侵犯浆膜结肠癌组织miR-223、FBXW7 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P >0.05)。Pearson相关系数分析显示,结肠癌组织miR-223表达与FBXW7表达呈负相关(r =-0.679,P <0.05)。术后随访8~60个月,随访期间死亡35例,总生存率为76.03%(111/146)。miR-223高表达组总生存率低于miR-223低表达组(P <0.05)。FBXW7高表达组总生存率高于FBXW7低表达组(P <0.05)。单因素Cox回归分析结果显示,侵犯浆膜[H^R =1.454(95% CI:1.086,1.947)]、病理分期Ⅲ期[H^R =1.744(95% CI:1.070,2.840)]、淋巴结转移[H^R =2.896(95% CI:1.114,7.531)]、miR-223 ≥ 4.76[HR =2.196(95% CI:1.085,4.445)]为结肠癌患者预后的危险因素(P <0.05),FBXW7 ≥ 1.23[H^R =0.388(95% CI:0.172,0.875)]为保护因素(P <0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,侵犯浆膜[H^R =1.490(95% CI:1.154,1.924)]、病理分期Ⅲ期[H^R =1.979(95% CI:1.132,3.460)]、淋巴结转移[H^R =2.401(95% CI:1.015,5.677)]、miR-223≥ 4.76[H^R =2.140(95% CI:1.063,4.309)]为结肠癌患者预后的危险因素(P <0.05),FBXW7 ≥1.23[H^R =0.625(95% CI:0.475,0.823)]为保护因素(P <0.05)。结论 结肠癌组织miR-223高表达、FBXW7低表达与结肠癌患者病理分期、淋巴结转移及预后有关。 相似文献
830.
目的:研究谷胱甘肽S-转移酶ω1(GSTO1)在转化生长因子β(TGFβ)诱导心脏成纤维细胞增殖与活化中的作用。方法:分离乳大鼠心脏成纤维细胞并进行体外培养。采用含绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒质粒构建对照(Ad-GFP)或GSTO1过表达(Ad-GSTO1)质粒并转染心脏成纤维细胞,再用大鼠TGFβ(rTGFβ)刺激细胞24 h,实验分为4组:Ad-GFP+PBS、Ad-GFP+rTGFβ、Ad-GSTO1+PBS和Ad-GSTO1+rTGFβ。运用qPCR和免疫荧光染色确定转染的有效性;Western blot检测GSTO1蛋白表达;划痕实验和EdU掺入实验评估细胞迁移和增殖;CCK-8实验评估细胞活力;Western blot和细胞免疫荧光染色检测心脏成纤维细胞活化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原(Col I)和纤连蛋白(FN)的表达水平,并检测心脏成纤维细胞内P38 MAPK和Smad3信号通路相关蛋白水平。结果:与Ad-GFP+rTGFβ组相比,GSTO1过表达抑制TGFβ诱导的心脏成纤维细胞增殖(P<0.05),降低TGFβ刺激后α-SMA、Col... 相似文献