不同手术入路对踝关节骨折手术患者治疗效果的影响分析

目的:探究不同手术入路对踝关节骨折手术患者治疗效果.方法:将2020年4月至2020年10月入选的96例踝关节骨折为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例.对照组采用传统入路方式治疗,观察组采用后外侧入路治疗.比较两组患者手术指标和治疗效果.结果:观察组患者手术切口长度、手术时间、愈合时间、手术出血量分别为(9.2...     

药物洗脱支架(cypherTM)在急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠状动脉介入治疗中的应用

目的　探讨雷帕霉素药物洗脱支架 (cypherTM)在急性ST段抬高心肌梗死 (STEMI)急诊经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)中应用的安全性和有效性。方法　选择 2 0 0 2年 11月至 2 0 0 4年 2月的STEMI患者 96例 ,随机分为两组 :药物洗脱支架组 ( 4 8例 )和普通支架组 ( 4 8例 ) ,所有患者均于发病12h内行急诊PCI治疗 ,一组置入cypherTM ,另一组置入普通支架。结果　 96例患者急诊PCI治疗均获得成功。 4 8支梗死相关血管 (IRA)的 4 8处罪犯病变置入 4 9枚药物洗脱支架 ,另 4 8支IRA的 4 9处病变置入 4 9枚普通支架。未发生与介入治疗有关的并发症 ,其中 1例置入cypherTM 者术后出现脑梗死 ,于第 7天死于多器官功能衰竭。药物支架组和普通支架组相比较 ,PCI后造影结果和临床结果差异均无显著性。随后对 95例病人进行了 1～ 9个月随访 (平均 4 5± 2 6个月 ) ,药物支架组患者未发生任何心血管事件 ,普通支架组有 2例发生心绞痛。结论　cypherTM 在STEMI急诊PCI中应用与普通支架一样有较强的安全性和有效性     

康复后聋儿随班就读状况的调查

目的：了解康复后聋儿随班就读的状况。方法：对随班就读的25例康复后聋儿及其所在学校、同班学生、任课教师及家长进行访谈和问卷调查。结果：学校和老师已初步认识到康复后聋儿随班就读的意义，康复后聋儿基本有随班就读的环境和能力。但大多数学校的教师没有进行相关的专业培训．相关的专业资料缺乏。结论：加强康复后聋儿随班就读的工作体系的建立和完善，从有关的制度到教师培养体系的改革要适应全纳式教育的新理念。调动社会其他方面的因素，促进聋儿全面康复。     

抗生素在开放性骨折中的合理应用

本文对213例开放性骨折作了调查。根据所使用的抗生素类型,将其分成青霉素类组、头孢霉素类组。并结合伤口的Gastilo分型,清创术施行的时间,比较两组的伤口感染率。调查中发现,在清创术施行时间大于8小时情况下,青霉素类组的感染率明显高于另外一组(P<0.05);在8小时以内施行清创术的情况下,两组感染率无明显差别(P>0.05)。因此,我们认为:除在一些特殊的情况下,如受伤时间较长的病人,在开放性骨折的治疗中,为预防伤口感染应首选青霉素类。     

急性心肌梗死合并室间隔穿孔Amplatzer伞封堵成功一例

室间隔穿孔是急性心肌梗死患者较少见且严重的并发症之一 ,往往合并有血流动力学障碍 ,治疗棘手且死亡率高。我们用Ａｍｐｌａｔｚｅｒ房间隔伞成功封堵 1例急性前壁心肌梗死室间隔穿孔 ,现报告如下。患者 ,男 ,81岁 ,因“间断胸闷 2年 ,加重 2ｄ ,持续胸痛 5ｈ”于 2 0 0 2年 1月 1 4日入院。 2年前患者于活动时出现胸闷、心悸 ,偶伴大汗 ,休息及含服硝酸甘油缓解 ,诊断为“心绞痛” ,口服倍他乐克、消心痛等治疗。入院前 2ｄ无诱因再发反复胸闷 ,逐渐加重并持续 5ｈ不缓解 ,以“急性广泛前壁心肌梗死”急诊入院。既往患高血压 6年 ,脑梗塞…     

纳米材料在医药领域的应用及毒理学安全性研究进展

纳米技术自诞生之日起就引起人们的极大关注;这种细小的纳米材料在医药等诸多领域有广泛的应用价值.纳米技术带来巨大利益的同时也可能对人类的健康产生不良影响,甚至对生命构成威胁.本文介绍了一些纳米材料在医药领域的应用如影像诊断、生物兼容物质、骨骼修复、口腔科填充材料、消毒杀菌、药物载体等;对不同纳米材料的毒理学评价作了简要综述.     

严重冠心病患者合并颈动脉重度狭窄应用AngioguardTM 远端保护装置行颈动脉支架术--附7例报告

目的评价远端保护装置(DPD)AngioguardTM血栓捕获导丝在严重冠心病多支病变患者颈动脉支架置入术(CAS)中应用的安全性和疗效.方法2002年8月至2003年7月,7例冠心病多支病变患者在冠状动脉造影同时行颈动脉造影提示存在严重颈动脉狭窄(＞75%),在于预冠状动脉病变前后行CAS治疗,术中均应用AngioguardTM DPD.7例患者均为男性,平均年龄(60.9±10.1)岁(46～72岁).4例有陈旧脑梗死史,1例有短暂性脑缺血发作史.结果2例患者于CAS前1周行经皮冠状动脉介入治疗(PCI),其余5例于CAS术后1～2周体外循环下行心脏冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗.AngioguardTMDPD均顺利通过所有病变并回收,均成功置入支架,技术成功率100%.干预单侧颈动脉4例,其余3例同时干预双侧病变.3例双侧病变者于球囊扩张或支架释放过程中出现短暂窦缓、窦停,伴血压下降,经对症处理后恢复.围术期无新发脑血管意外及其他严重并发症.2例PCI和5例CABG治疗患者术后恢复良好,无神经系统并发症.结论在严重冠心病多支病变患者CAS中应用AngioguardTMDPD行远端保护是安全有效的.