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41.
辛育龄 《中国中西医结合杂志》1998,(9):515-516
针刺麻醉发明于1955年,是西医学习中医并用现代科学技术研究针灸镇痛所获得一项新的巨大成果。我国临床医务工作者经过长时间的艰苦研究和认真探索,终于使古老的针灸镇痛学大显光彩,创造了史无前例的针刺麻醉学,为那些不适于在药麻下作手术的患者提供了安全有效的麻醉方法,与此同时,生理、生物和生物物理学家们经反复实验研究,在动物和人体内找到了产生针刺镇痛的神经介质(内源性吗啡),阐明了针刺能调整人体的神经和内分泌系统,从而达到镇痛效应。由于中央领导和卫生部对针麻工作的重视,专门成立了全国针麻研究协作组和针麻办公室,主持和推… 相似文献
42.
收集我院1995-2004年收治急诊肝硬化门脉高压症所致上消化道大出血患者行门奇断流术26例,现报告如下。 相似文献
43.
【病例】男,22岁。主因间断发热、胸痛10个月,腹胀伴下肢水肿1个月入院。患于10个月前无明显诱因出现发热,体温波动在38℃左右,午后明显,右侧胸痛与呼吸有明显关联,深吸气时加重。X线胸透示右侧胸腔少量积液。院外诊断考虑感染、结核病不除外,予头孢菌素类抗生素静脉滴注15天,后加服异烟肼(雷米封)0.3g、利福平0.45g、乙胺丁醇0.75g,每日1次。 相似文献
44.
疫情分析是制定传染病预防和控制策略的科学依据,现将我市 2004年传染病的发病情况报告如下. 1 疫情概况 据全市各医疗卫生单位及外县(市)转报的疫情统计:我市2004年共报告乙丙类传染病15种1 824例,总报告发病率为270.44/10万.乙类传染病共报告12种1 020例,报告发病率为150.71/10万,与去年同期比发病率上升25.62%.发病率呈上升趋势的病种有病毒性肝炎、痢疾、淋病、肺结核、百日咳、梅毒、伤寒、出血热、布鲁杆菌病、狂犬病,发病率呈下降趋势的病种有猩红热、流脑、疟疾. 相似文献
45.
搞好计划免疫(以下简称计免)在一定程度上起决定性因素的是儿童家长对计免工作的认识和参与。儿童从出生起卡介苗和乙肝疫苗的接种.到建立接种卡、证,按程序带儿童接种、体验,每个环节都离不开家长的直接参与和配合,这是保证计免工作实施的关键。为此我们对所管辖地段儿童家长进行了一次心理需求调查。旨在探讨公众对计免工作的评价和增强儿童家长对计免的参与意识,同时为防保人员在新形势下如何保证计免工作深入持久地发展.提供一些管理依据。 相似文献
46.
海水浸泡大鼠大腿复合神经肌肉动作电位的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察海水浸泡大鼠大腿肌肉复合动作电位的变化情况。方法将大鼠麻醉后,切开暴露右侧股神经,置于盛有海水的容器内浸泡,各组大鼠肛温分别降至35℃、30℃、25℃、22℃时,自海水中取出大鼠,再切开暴露左侧股神经;然后用不同强度的电流刺激吻侧段股神经,等待稳定出现最大振幅的大腿复合肌肉动作电位,尾侧段记录电极记录大腿复合肌肉动作电位,两侧分别检测。结果随着大鼠体温的降低,双侧大腿复合神经肌肉动作电位潜伏期逐渐延长,22℃组右侧大腿复合神经肌肉动作电位潜伏期为(3.15±0.70)ms,左侧为(2.96±0.64)ms,与相应侧的39℃组、35℃组、30℃组相比,差异均有统计学意义(P<0.01);所需刺激强度逐渐增强,22℃组右侧大腿复合神经肌肉动作电位所需刺激强度为(26.06±5.17)mA,左侧为(28.25±6.39)mA,与39℃组的差异有统计学意义(P<0.01),暴露与非暴露双侧大腿变化类似。结论相同刺激强度下,大腿肌肉复合动作电位幅度随动物体温的下降而降低;暴露侧和非暴露侧的变化呈现一致趋势。 相似文献
47.
新生儿缺氧缺血性脑病(HyPpoxic ischemic encephalopathy,HIE)是指各种围产期窒息引起的新生儿大脑缺氧缺血性损害,是新生儿及儿童神经系统发育障碍的重要原因。我院于2002年3月至2004年3月收住HIE患儿50例,在常规支持、对症治疗基础上加用纳洛酮治疗,取得满意疗效。现报告如下。 相似文献
48.
目的评价干扰素α2b(anferon,安福隆)的长短程疗法抗慢性乙型肝炎(CHB)病毒疗效。方法治疗短疗程组21例,长疗程组32例慢性乙型肝炎患者。治疗前、治疗后3个月、6个月、1年检测血清HBVDNA、HBV血清学标志、血常规及丙氨酸转氨酶(ALT)。结果安福隆治疗慢性乙型肝炎疗效显著。长疗程组HBVDNA明显高于短疗程组,差异有统计学意义(P<0.01),ALT复常率明显高于短疗程组(P<0.05)。结论安福隆在慢性乙型肝炎抗病毒治疗中,长疗程的远期疗效明显优于短疗程组,可作为慢性乙型肝炎抗病毒治疗的首选药物之一。 相似文献
49.
50.
辛伐他汀片粉末的直接压片工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立辛伐他汀片粉末直接压片的新工艺.方法:使用新型的速释直接压片辅料,筛选出可压性和流动性均好的稀释剂,建立粉末直接压片的新工艺.经影响因素试验、加速试验及长期试验考察,检测辛伐他汀片的性状、溶出度、含量及有关物质.结果:粉末直接压片制备的辛伐他汀片稳定性良好.在各种考察条件下,样品的外观、含量、有关物质及溶出度均未发生明显变化,45 min时溶出度在95%以上.结论:辛伐他汀片剂质量稳定,粉末直接压片新工艺不会引起辛伐他汀降解. 相似文献