活血化淤补肾壮骨中药促进山羊下颌骨牵张成骨的实验研究

目的:探讨活血化淤补肾壮骨中药对山羊下颌骨牵张成骨的影响.方法:选用健康山羊16只,随机分为中药组及对照组,每组8只.行单侧下颌骨牵张术,以自制延长器固定.经7 d延迟期,以0.5 mm/次的速度牵张,2次/d,连续10 d.中药组动物自术后第一天口服自行制备活血化淤补肾健骨中药,1次/d,至实验结束.固定4周后处死动物,留取标本,行X线检查、组织学观察、骨组织计量学分析.结果:中药组新生骨组织X线密度高于对照组,成熟骨质区域增大,成骨细胞数、骨小梁面积百分比均显著高于对照组.结论:活血化淤补肾健骨中药能有效地加速骨牵张中新生骨质的生成与成熟.     

腹腔镜联合米非司酮诊断和治疗EM疗效分析

子宫内膜异位症（endometriosis，EM）是处于生育期妇女的常见病和多发病，应用腹腔镜手术治疗是该病的首选方法，但是EM的病变广泛且形态多样，单纯依靠手术难以保证切除殆尽，且此病容易浸润和复发。近年来，米非司酮经常应用于EM的术后治疗，能延缓术后复发，减少不良反应，增加患者的受孕率。作者自2009年3月至2012年5月对本院882例EM患者中497例在腹腔镜手术后应用米非司酮，取得了良好的效果，现报道如下。     

PDGF-BB对UVB诱导的光老化成纤维细胞中ROS的影响

目的:探讨PDGF-BB对紫外线诱导的光老化成纤维细胞中ROS的影响及抑制氧化应激的作用特点。方法:利用CCK-8法检查不同浓度PDGF-BB对成纤维细胞增殖活性的影响,筛选治疗最佳浓度;PDGF-BB预处理成纤维细胞48h后,利用UVB体外重复照射构建成纤维细胞光老化模型;利用β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老程度;装载活性氧(ROS)检测探针,利用荧光显微镜、流式细胞技术观察和检测各组ROS的表达。结果:PDGF-BB预处理辐照组(UVB+PDGF-BB组)中β-半乳糖苷酶染色细胞的着色比率低于UVB组,差异有统计学意义(P0.05)。在UVB诱导的应激性老化中,UVB组ROS表达显著高于正常组(P0.05);PDGF-BB预处理辐照组(UVB+PDGF-BB组)ROS表达显著低于UVB组(P0.05)。结论:PDGF-BB可降低UVB介导的光老化成纤维细胞中ROS的表达,减少氧化应激反应,可在一定程度上缓解光老化进程。     

韦氏智力测验简式在颅脑外伤患者中的应用研究

目的：探讨中国修订版韦氏成人智力测验（WAIS-RC）简式在颅脑外伤者临床及司法精神病学鉴定中的应用。方法：对106例颅脑外伤者进行WAIS-RC全式测验,全式总智商（IQ）根据言语及操作分测验计算,简式IQ采用回归法换算。结果：本组各简式与全式IQ的相关系数为0.564~0.868（其中六合一相关性最高）,四合一＂I,S,PC,BD＂简式与全式总IQ均值的差异有统计学意义（P〈0.01）,余简式无统计学意义。六合一简式与全式IQ的等级符合率较高。结论：在颅脑外伤者的临床和司法鉴定中,六合一简式的适用性更强。     

皮质酮与应激在大鼠PTSD样记忆损害形成过程中的交互作用

目的 研究皮质酮与应激在大鼠的创伤后应激障碍（PTSD）样记忆损害中的作用及交互效应.方法 分别以0 mA、0.8 mA及1.4 mA的电击量对大鼠进行预实验.首先大鼠接受恐惧任务训练,训练后24 h进行场景恐惧记忆测试,然后采用泛化测试验证大鼠PTSD样记忆损害模型是否复制成功.为了观察糖皮质激素的作用,采用双侧肾上腺切除术,并以皮质酮替代饲养,大鼠在手术后7天进行行为学实验.根据是否接受皮质酮替代及电击量分为四组：空白对照组（无皮质酮替代,电击量0 mA）、皮质酮组（皮质酮替代,电击量0 mA）、电击组（无皮质酮替代,电击量1.4 mA）、皮质酮-电击组（皮质酮替代,电击量1.4 mA）.采用析因设计资料的方差分析,对皮质酮与电击的交互作用进行统计分析.结果 0.8 mA组与0 mA组比较,大鼠的僵住反应百分比升高;0.8 mA组与1.4 mA组比较,大鼠的僵住反应百分比下降,并且1.4 mA组出现泛化效应.在析因设计资料的方差分析中,皮质酮-电击组与其他各组的僵住反应百分比均差异有统计学意义（P＜0.05）,其他各组之间差异无统计学意义.皮质酮（F=6.464,P＜0.05）和电击（F=53.419,P＜0.01）均对PTSD样记忆损害形成发挥作用,且皮质酮与电击之间存在交互效应（F=11.580,P＜0.05）.结论 高电击量（1.4 mA）能够诱导出大鼠PTSD样记忆损害,皮质酮与应激在此过程中存在交互效应.     

海洋真菌多糖YCP结合的免疫细胞类型的体外筛选

目的:体外筛选海洋真菌多糖(YCP)结合的免疫细胞类型。方法:采用化学偶联的方法将荧光胺(FLA)和YCP结合,制备荧光探针YCP-FLA。分离不同的免疫细胞(巨噬细胞、单核细胞、Kupffer细胞等)与YCP-FLA共孵育,荧光显微镜观察以及流式细胞仪检测YCP-FLA和不同免疫细胞结合特性。结果和结论:YCP-FLA可以直接与单核巨噬细胞(腹腔巨噬细胞、脾巨噬细胞、肝Kupffer细胞和人外周血单核细胞)结合,推测YCP可能是通过单核/巨噬细胞表面的受体,调节免疫活性。     

脆弱类杆菌NCTC9343脂多糖抗体的产生

本实验用间接血凝方法检测了兔抗血清中抗脆弱类杆菌NCTC 9343株脂多糖(LPS)抗体的变化情况。在初次免疫应答中,特异性抗体产生得很快,免疫局第2天即可测出,持续3～4周,高峰出现在第6～8天,最高效价为1:80;再次免疫应答,抗体高峰出现在再次免疫后的2～4天,效价为1:320,抗体效价维持6～8周。特异性抗体的类型主要是IgM。