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991.
正己烷作为溶剂广泛用于丙烯聚合溶剂、食用油脂抽提溶剂、橡胶和涂料的溶剂,以及颜料的稀释剂等。虽然正己烷急性毒性分类为低毒类,但因其具有高挥发性和高脂溶性,且有神经系统毒性作用,应视为高危害性毒物。近年来,我国多次发生有关正己烷的职业中毒事件。2,5-己二酮(2,5.hexanetione,HD)是正己烷在体内的最终代谢产物,是正己烷的毒物形式,  相似文献   
992.
近十年日本植物多糖提取纯化技术的发明专利   总被引:4,自引:0,他引:4  
卓佳  赵浩如 《药学进展》2005,29(6):276-280
通过专利检索,介绍近十年来日本在植物多糖提取纯化方面的发明专利,简介多糖提取纯化的新工艺以及多糖的新资源和多糖的新用途。  相似文献   
993.
亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的建立检测亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的反相离子对高效液相色谱(Ion pair RP HPLC)法,研究亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学。方法血浆样品经含离子对试剂四丁基溴化铵的二氯甲烷萃取后,用40℃氮气流吹干,残渣用流动相溶解后进行分析。流动相为甲醇∶009 mol·L 1 磷酸二氢钾水溶液(含四丁基溴化铵6 mmol·L 1)(45∶55),pH值=725;固定相为Shim pack VP ODS色谱柱;流速为1.0 mL·min 1;紫外检测波长215 nm,室温,内标法定量。结果线性范围为1~300 mg·L 1,最低检测浓度005 mg·L 1,平均回收率9644%,日内、日间精密度均<50%,血浆在-20℃下保存稳定。Beagle 犬静脉注射亚硫酸氢钠穿心莲内酯后的药动学行为符合二室模型。结论该检测方法准确、灵敏、简便,适用于亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的测定和药动学研究。亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内分布及消除较快。  相似文献   
994.
中药滴丸制剂在治疗心血管疾病中的优势   总被引:1,自引:0,他引:1  
滴丸制剂是一种固体分散体。中药滴丸制剂近年来有较快的发展、特别是在治疗心血管疾病方面有一定优势。本文对固体分散体的制药原理以及中药滴丸制剂在治疗心血管疾病方面的应用特点进行了综述。  相似文献   
995.
术后硬膜外镇痛法在前列腺扩裂术中的应用体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院2001年7月~2004年1月对78例前列腺增生的患者采用高压水囊经尿道行前列腺扩裂术,并采用硬膜外麻醉导管行术后辅助镇痛,取得了良好的临床效果。1材料和方法78例患者年龄56~81岁,平均为68.5岁。常规消毒后采用腰1~2或腰2~3椎间隙行硬膜外麻醉穿刺,放置硬膜外导管3~5厘米后用宽约4~5厘米的一次性手术膜将硬膜外导管粘贴固定,平卧后注入2%的利多卡因5~8ml,待麻醉药发挥作用后即可手术,将硬膜外导管另一端接头无菌保留待用。镇痛装置采用总容量为100ml,可持续给药48小时连续输入的镇痛泵。用药:0.75%的布比卡因30~40ml,芬太尼0.4~0.6m…  相似文献   
996.
目的为了积极配合临床,让患者安全、正确使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类降血压药,提高疗效,减少不良反应。方法根据药物使用的特点,对用药方法、不良反应、相互作用、药品的贮存方法等进行详细的描述。结果达到安全使用血管紧张素转换酶抑制剂的目的。  相似文献   
997.
赵克勤  杨晓艳 《齐鲁药事》2005,24(6):341-342
中药材应用已有几千年的历史,中药材规格是我国中医药事业中的一个重要组成部分,商品规格与中药材质量密切相关。而现在我国中药材在规格方面存在着以下问题。  相似文献   
998.
为了探讨脑干出血的临床与预后 ,我们对 1998年 1月至 2 0 0 3年 12月期间我院收住的经头颅CT或磁共振成像(MRI)确诊的 4 5 8例脑出血中 36例脑干出血患者总结分析如下。1 资料与方法1.1 临床资料 :全部病例诊断均符合第四届全国脑血管病会议制定的标准[1] ,并排除出血性疾患  相似文献   
999.
目前研究表明哮喘是T辅助细胞(Th)1型免疫反应异常增强,而Th2型免疫反应异常减弱的免疫失衡性疾病,伴随一系列的细胞因子的产生异常及气道内变态反应性炎症的发生。以细胞因子为研究靶点很可能为哮喘的诊断、治疗带来新的生机。白细胞介素(IL)-18是近来发现的一种崭新的细胞因子,大多数研究认为它能降低气道高反应性,对哮喘气道炎症中的嗜酸性粒细胞也有重要的调节作用,然而,最近也有动物实验表明IL-18有更为多向性的复杂作用,其在哮喘中的具体作用仍有争议,现将近年来IL-18在哮喘中作用和地位的研究进展做一综述。  相似文献   
1000.
目的探讨原发性高血压(EH)患者使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利后并发的醛固酮逃逸及与左心室肥厚(LVH)的关系,并观察ACEI联合使用螺内酯后对醛固酮逃逸和LVH的效果。方法65例EH患者分为左心室肥厚组(LVH组)和非左心室肥厚组(NLVH组),使用依那普利。分别于治疗前及治疗后1、3、6个月采血检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)浓度,并用超声心动图测定左心室重量指数(LVMI)。根据3个月时的Ald浓度,判断有无醛固酮逃逸,对有醛固酮逃逸者,联合用螺内酯3个月,观察效果。结果依那普利治疗后1个月,AngⅡ、Ald与治疗前相比均下降,但3个月时,AngⅡ有所升高,Ald明显增高,65例中有28例并发醛固酮逃逸。治疗前LVH组的Ald明显高于NLVH组,LVMI与Ald呈明显的正相关;LVH组治疗3个月,无醛固酮逃逸者的LVMI与治疗前比较有显著下降,有醛固酮逃逸者LVMI变化不显著。结论EH患者长期使用ACEI后会出现醛固酮逃逸现象,Ald与EH合并的LVH有明显的相关性,ACEI能逆转EH所合并的LVH,但醛固酮逃逸能阻碍ACEI对LVH的逆转作用,ACEI联合使用螺内酯可能会改善醛固酮逃逸。  相似文献   
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