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1990年,Ozkaynak等和Celeste等先后从牛骨中筛选出一种新的蛋白,经氨基酸序列分析,证实两者为同一种蛋白,命名为骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)-7。近年研究发现,BMP-7与肾脏关系密切,不仅是肾脏胚胎发育、形态维持所必需的,还对延缓多种肾脏疾病的进展极为重要。现就BMP-7在肾脏生理和病理中的作用综述如下。一、BMP-7及其受体BMPs亚家族分子在羧基端具有7个半胱氨 相似文献
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目的:观察通络泄浊方对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织Nephrin和PodocinmRNA的影响。方法:采用链脲佐菌素(STZ)法制作DN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、通络泄浊方组(中药组)、氯沙坦组(西药组)和通络泄浊方+氯沙坦组(中西药组)。采用荧光定量PCR法检测肾组织Nephrin和Podocin mRNA表达。结果:与模型组比较,3个治疗组Nephrin和Podocin mRNA表达明显升高(P〈0.01),且中西药组Nephrin和Podocin mRNA水平高于中药组和西药组(P〈0.01)。结论:通络泄浊方通过促进DN大鼠肾组织Nephrin和Podocin mRNA表达而对肾脏起保护作用。 相似文献
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柴芩肾安方对IgA肾病大鼠肝细胞生长因子的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察柴芩肾安方对IgA肾病(IgAN)大鼠肝细胞生长因子(HGF)表达的影响。方法通过灌服并定时静脉注射牛血清白蛋白(BSA)复合感染葡萄球菌肠毒素B(SEB)的方法制成IgAN模型,用柴芩肾安方治疗,以氯沙坦为对照。第15周末,检测大鼠24h尿蛋白量(Upr)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN);观察大鼠肾组织病理改变情况;采用免疫组化和RT—PCR法分别检测肾组织HGF蛋白及其mRNA的表达。结果模型组大鼠肾小球系膜增生,伴见弥漫的IgA和少量IgG沉积;Upr、BUN和Scr较正常组明显升高(P〈0.01)。两治疗组大鼠肾小球系膜增生和kA、IgG的沉积减轻;Upr、Scr和肾组织HGF蛋白与模型组比较,有显著性差异(P〈0.01,P〈0.05),且柴芩肾安方组BUN和肾组织HGF mRNA与模型组比较,有显著性差异(P〈0.01)。结论柴芩。肾安方可能通过促进肾组织HGF蛋白及其mRNA的表达调节细胞外基质(ECM)代谢,从而延缓IgAN大鼠肾脏病变进展。 相似文献
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1病例报告例1男,31岁,因发热、头痛、胸闷3d,心前区疼痛伴恶心1d入院。既往健康。检查:体温38.5℃,血压11.8/st0hP。,脉搏ge/min。第1心音低钝,各瓣膜区听诊无杂音,ECG示:V;~V导联S-T段弓背向上抬高0.3~0.5mV,QRS波呈QS型,血沉25mm/h,肌磷酸激酶(CPK)301U;肌磷酸激酶同功酶(CPK一MEn3}9U;谷草转氨酶(AsT)7IU。入院后按急性心肌梗死处置,症状无明显好转。第3天拟诊断:急性病毒性心肌炎,给予他塞米松20mg静脉点滴,以多巴胶、多巴酚汀胺维持血压。入院后第6天血压平稳,第9天CPK及CPK-MB恢… 相似文献
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2007 年美国肾脏病年会报道,目前我国终末期肾脏病(ESRD)的首位病因仍是原发性肾小球疾病,而IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性小球疾病,占肾活检的 10%~25%. 相似文献
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目的探讨替米沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DKD)的效果。方法选取2016年7月至2017年9月于河南省人民医院门诊就诊和住院的60例早期DKD患者,按随机数表法分为替米沙坦组、阿托伐他汀组和联合组,每组20例。在常规治疗的基础上,替米沙坦组患者口服替米沙坦片,阿托伐他汀组患者口服阿托伐他汀片,联合组患者口服替米沙坦片和阿托伐他汀片,疗程3个月。联合组研究期间失访脱落1例。比较3组患者治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清胱抑素C(CysC)、24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)和尿nephrin水平。结果联合组治疗后TG、CysC、24 h UAER和尿nephrin水平均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,联合组TC、TG、LDL-C、CysC和尿nephrin水平均低于替米沙坦组,联合组TG、24 h UAER和尿nephrin水平均低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论替米沙坦联合阿托伐他汀治疗早期DKD的效果确切,有助于控制血脂和血清CysC,减少尿nephrin的排泄,从而降低尿微量白蛋白水平。 相似文献