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线粒体脑肌病 (ME)临床表现复杂多样 ,不易早期诊断。现将我们遇到的 1例以偏头痛、癫疒间 发作、视力减退为主要表现的患者报告如下。1 病例 男 ,12岁 ,学生。自 5岁起无诱因出现发作性头痛 ,位于右颞部 ,伴呕吐 ,持续 1~ 2d ,每月发作约 1次。发作前有胸闷、黑等不适 ,休息后症状能缓解。 11岁时出现发作性意识丧失、四肢抽搐、双眼上翻等症状 ,每次持续约 1min ,发作前有头昏、恶心、胸闷、黑等不适。每日发作 1~ 2次 ,诊断为“癫疒间” ,经得理多治疗 ,症状基本控制。但体检发现右眼上方有视野缺损。此后半年中 ,患者出现癫疒… 相似文献
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细胞因子与睡眠/剥夺的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
<正> 睡眠时脑内产生多种物质,缺乏睡眠时这些物质又有不同的改变,由此调节和影响着睡眠,这些物质包括细胞因子,其中研究较多的细胞因子是IL-1 β、IL-6和TNF-α,其次是IL-2、IL-4和IL-10。随着睡眠/剥夺(sleep deprivation,SD)动物模型的逐渐成熟,细胞因子的研究越来越受到重视。一.研究细胞因子在睡眠/剥夺中的意义细胞因子参与机体的多种生理和病理过程,具有广泛的生 相似文献
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多发性硬化从临床可能到确诊的影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
多发性硬化 (multiplesclerosis,MS)最常见的临床类型是复发缓解型 ,但确诊必须等待第二次甚至更多次发作 ,这对患者治疗时机的选择带来一定困难 ,因此有必要了解MS首次发作至确诊的时间和影响因素。1 资料1 1 病例选择 :所有患者为 1986年 7月至 2 0 0 2年 12月期间曾在我科就诊的MS患者 ,可能MS和确诊MS按McDonald等人制定的诊断标准[1 ] 。资料相对完整者的 72例MS患者进入研究。1 2 临床症状的分类和辅助检查异常的标准 :临床表现按症状分为视力损害、肢体无力、感觉异常、大小便障碍、共济失调、认知功能障碍和脑干功能异常 7… 相似文献
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以偏头痛、癫疒间和视力减退为主要表现的线粒体脑肌病1例报告 总被引:1,自引:1,他引:0
线粒体脑肌病(ME)临床表现复杂多样,不易早期诊断.现将我们遇到的1例以偏头痛、癫疒间发作、视力减退为主要表现的患者报告如下. 相似文献
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自发性脑出血急性期生命预后的影响因素 总被引:5,自引:0,他引:5
赵忠新 《国际脑血管病杂志》1996,(4)
脑出血的死亡率较高,其生命预后与诸多因素有关。本文综述了脑出血急性期的各种表现(意识、抽搐、呕血、内环境紊乱、血糖和周围血白细胞增高)、出血部位、出血量、血肿扩大、出血破入脑室、脑积水、感染、多器官功能衰竭及诊断和治疗方法等诸因素对生命预后的影响。 相似文献
97.
赵忠新 《国际脑血管病杂志》1996,(1)
大脑后动脉(PCA)闭塞常出现同向偏盲、偏身感觉缺失、视觉异常和神经心理的缺陷。本文报告1例罕见的对侧半身多汗症、轻偏瘫及同侧Horner征患者。男性,36岁、肥胖,右利。在阅读困难4天后,发生左唇、舌和手感觉异常。入院时,诉左侧偏身感觉过敏,左面及左上下肢轻瘫和锥体束征及共济失调,左同向偏盲,左面、胸和上肢显著多汗,右Horner征,视空性失 相似文献
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本文作者首次报道1例伴有其他多种畸形的部分两行眉毛患者。男,7岁,因面容特殊而就诊。体格检查:智能正常,短头畸形,头国51.5cm,轻度睑下垂,前后发际过低,不完全的两行眉毛,睫毛长,两侧第2、3、4指和第2、3趾并指(趾)畸形,皮肤过度弹性,闭眼时眶周皮肤出现过多皱折,眼球运动正常,关节活动度正常,隐睾。患者父母亲和两个同胞哥哥体格检查正常。患者父母亲系表兄妹结婚,其祖母和外祖母是同卵双生姐妹。眉的先天畸形可单独发生或作为某个综合征的一部分。完全性两行眉是散发性的, 相似文献
99.
缺血性脑血管病损伤过程极为复杂.其发病机制涉及脑组织能量代谢紊乱、兴奋性氨基酸毒性、细胞内钙超载、自由基损伤、神经细胞凋亡、炎症反应等多个环节。在脑梗死神经元损伤中氧化应激和内质网应激可同时或相继发生。钙是两者相互联系的纽带,最终导致神经损伤。内质网是细胞加工蛋白质和贮存钙的主要场所,它对缺血、缺氧及钙平衡紊乱极为敏感,可导致内质网应激并激活多条信号通路。内质网应激决定了细胞的转归,如抵抗、适应、损伤或凋亡。[第一段] 相似文献
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