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目的 观察电吹风吹臀后外涂呋锌膏治疗中重度婴幼儿红臀的效果.方法 将74例中重度红臀婴幼儿随机编单双号,分为治疗组和对照组,各37例.经常规处理后,观察组用电吹风吹臀后外涂呋锌膏,4~6次/d,对照组局部皮肤外涂湿润烧伤膏或百多邦软膏,4~6次/d,观察疗效.结果 观察组红臀痊愈时间短于对照组,3~5 d痊愈率明显高于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效明显优于对照组.结论 观察组采用电吹风吹臀后外涂呋锌膏治疗中重度婴幼儿红臀,能加快红肿消退时间、收敛创口、促进愈合,其疗效快、效果好. 相似文献
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随着人们维权意识的增强与医院就诊数量的增加,建立行之有效的服务管理长效机制与提高患者满意度等密切相关。本文基于文献研究和实地调研,通过总结医院服务管理中的问题和经验,从患者、医院、员工、信息处理四个方面概括构建医院多部门协作的多视角服务管理模式,并进一步分析取得的阶段性成效与应用前景。 相似文献
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慢性肾功能衰竭(CRF)患者性功能损伤是机体性激素及促性腺激素代谢紊乱的结果。目前认为CRF造成机体内环境紊乱既可影响性激素的合成和分泌率,同时也影响激素对靶器官的作用[1]。CRF患者性功能损伤情况及治疗方面的进展,综述如下。1男性睾酮(T)是影响男性性功能最直接的激素[2]。该激素由睾丸间质细胞(leydigcell)产生。肝和肾是睾酮失活的场所。其代谢产物17-酮类固醇亦从肾脏排泄。West报道静脉注射翠用后10min,至少90%从血液中消失,3h内从组织中(主要是脂肪库)消失。经放射性碳标记的睾酮在尿和粪便中出现。说明肾脏参… 相似文献
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目的:探讨白细胞介素受体拮抗剂(IL‐1Ra)编码基因2018(IL‐1RN‐2018)多态性及血清IL‐1Ra/IL‐1β比值与非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法2012年1月至2014年1月选取85例NSCLC患者作为NSCLC组,80例健康体检者作为对照组,采用荧光定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线(HRM )技术检测IL‐1RN‐2018 T/C基因SNP ,随机选取10%进行基因测序验证,应用ELISA法测定两组血清中IL‐1Ra及IL‐1β水平。结果(1)NSCLC组患者IL‐1RN‐2018基因的TC型、TC+CC型的NSCLC发病风险分别为 TT型的2.646倍和2.315倍,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)鳞癌患者与腺癌患者比较,IL‐1RN‐2018 T/C基因型分布及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。(3)NSCLC组患者的血清中IL‐1Ra、IL‐1β水平显著高于对照组,IL‐1Ra/IL‐1β低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)NSCLC组中各基因型患者的血清IL‐1Ra水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL‐1RN‐2018的C等位基因携带者的 NSCLC患病风险增加;IL‐1Ra/IL‐1β的降低可能预示NSCLC患病风险。 相似文献
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肥胖作为现代社会的流行病已引起人们广泛重视。近年来 ,我国国民患肥胖病比例迅速上升 ,对健康形成威胁。作者旨在评估唐山市居民肥胖患病率状况及发展趋势。1.对象与方法 :调查对象来自唐山市不同职业 5个人群共 12 5 0 0人 (中、小学生组 ,白领组 ,蓝领组 ,下岗职工组及退休人员组 ,每组各 2 5 0 0人 ) ,男女比为 1.1∶1,年龄 10~ 77岁。卡方均衡年龄。采用问答与测量的方法 ,应答率 89%。调查在夏季进行。使用统一的方法和仪器 (体重计经过校正 )测量身高和体重 ,被检者取站姿 ,空腹并排空尿液。体重指数(BMI)按体重 身高 (kg m… 相似文献
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不同类型炎症中C反应蛋白水平与基因型差异及其意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究不同类型炎症中C反应蛋白(CRP)含量与1059G/C基因型差异及其意义。方法采用免疫比浊法检测感染性炎症与自身免疫性炎症两组患者(各110例)及对照组(80例)患者血清高敏CRP含量,聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测各组CRP1059G/C基因型。计量资料经对数转换(LN)后以t或t’检验。结果感染性炎症者CRP值为(2.576±0.31)LN mg/L,升高持续时间平均为9.92 d,6 h内呈高值者21例(19.09%),48 h内呈高值者100例(90.91%);自身免疫性炎症者CRP值为(3.293±0.24)LN mg/L,升高持续时间平均为19.92 d,6 h内达高值者11例(10.00%),48 h内达高值者83例(75.45%);两组CRP值、CRP升高持续时间及呈高值时间比较,差异均有显著性(P<0.01)。两组炎症患者CRP 1059G/C基因型表现为GG,GC,CC三型,基因型和等位基因分布符合Hardy-Weinberg平衡,与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。GG基因型者CRP水平显著高于GC与CC型者(P<0.01)。结论自身免疫性炎症CRP升高水平及持续时间均高于感染性炎症,CRP 1059G/C基因型与等位基因分布无差异。不同基因型者CRP升高水平不同,GG型高于GC与CC型。 相似文献
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目的
探讨缺氧条件下促红细胞生成素(EPO)mRNA及蛋白在体外培养的Müller细胞的表达情况。
方法
胰酶消化新生大鼠视网膜组织制成单细胞悬液,机械震荡、吹打法分离纯化视网膜Müller细胞,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫细胞化学方法对缺氧条件下视网膜Müller细胞EPO基因和蛋白的表达进行测定。
结果
成功获得视网膜Müller细胞,传代后95%以上的细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)染色阳性。EPO蛋白的阳性染色位于视网膜Müller细胞的细胞浆及突起上。在正常的视网膜Müller细胞中仅见微弱的EPO mRNA和蛋白表达,而缺氧后表达明显上调,且呈时间依赖性。
结论
Müller细胞在缺氧条件下EPO mRNA和蛋白表达增强,EPO表达水平的升高可能是缺氧性视网膜病变的神经保护因素之一。
(中华眼底病杂志, 2006, 22: 196-199) 相似文献
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肾性骨病 (renal bone disease,RBD)是慢性肾功能衰竭引起的一种骨代谢障碍性疾病。它是一种多因素疾病 ,包括钙磷代谢紊乱 ;活性 VD(Vitamin D)缺乏或抵抗 ;继发性甲状旁腺功能亢进 (secondary hyperparathyroidism,SPTH) ;酸中毒及氟、铝中毒等。肾性骨病的主要特征之一是骨密度 (bonemineral density,BMD)减低。研究结果显示约有 46 %~ 6 2 %的骨密度由遗传因素决定 [1 ] 。双生子研究显示 ,峰值骨量的6 0 %~ 80 %由遗传因素决定 [2 ,3 ] ,普遍认为在遗传因素多基因影响中 ,维生素 D受体 (vitam in D receptor,VDR)基因多态性… 相似文献
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目的:观察与有机溶剂代谢相关酶的遗传多态性是否会影响人类溶剂性脑病(CSE)的患病率。方法研究对象包括CSE患者(n=97)和对照组(n=214)。对照组主要为社会经济背景相近的健康工人,对两组患者中与有机溶剂代谢相关酶类的基因多态性进行了观察,采用的方法为PCR-限制性片段长度多态性分析,检测的基因主要包括CYP1A1( MspI 和Ile/Val)、CYP2E(RsaI和DraI)、EPHX1(外显子3的Tyr113His和外显子4的His139Arg)、GSTM1(缺失基因型)、GSTT1(缺失基因性)以及GSTP1(GSTP1*A,GSTP1*B和GSTP1*C等位基因)。结果 CYP2E1*5B突变等位基因(OR 5.8,95%CI 1.8~18.8)和GSTP1*C突变基因(OR 0.40,95%CI 0.17~0.94)的CSE发病率更高。 EPHX1外显子4 Arg139突变等位基因纯合子的风险低(OR 0.25,95%CI 0.06~1.13)。结论 CYP2E1、EPHX1和GSTP1遗传多态性会改变发生CSE的风险。 相似文献