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51.
目的研究天然海藻色素蛋白对宫颈癌Hela细胞的凋亡作用,并探讨其作用机制。方法采用MTT法检测天然海藻色素蛋白对Hela细胞存活率的影响;DAPI荧光染色法观察细胞形态;细胞DNA片段试剂盒检测Hela细胞内DNA片段化程度;Western blot检测细胞内的凋亡蛋白Bax,抗凋亡蛋白Bcl-2,半胱天冬氨酸酶Caspase-3、-9,多聚ADP核糖聚合酶PARP。结果天然海藻色素能明显降低Hela细胞的存活率,致使细胞形态发生变化,细胞内形成凋亡小体,DNA片段化程度升高,并呈现剂量依赖性;细胞内Bax表达量增加,Bcl-2表达量下降,Bax/Bcl-2比例随之增加,Caspase-3、-9被活化,表达量增加,Caspase-3活性增强,PARP被切割为剪切型PARP(Cleaved PARP)。结论天然海藻色素蛋白能诱导Hela细胞凋亡,并且呈现剂量依赖性,诱导凋亡的过程可能与上调细胞内Bax/Bcl-2的比例和激活Caspase-3、-9有关。 相似文献
52.
抗生素在慢性盆腔炎治疗中的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
女性内生殖器及其周围的结缔组织、盆腔腹膜发生炎症时,统称盆腔炎(pelvic inflammatory disease,PLD)。有急性、亚急性、慢性之分,其中慢性盆腔炎是妇科顽症,以往无特殊有效的治疗方法,常规应用抗生素效果不佳。近年来大量文献报道中西医结合加理疗疗效颇佳,亦有作者报道仅以中药加理疗即可取得很好疗效。为探讨抗生素在治疗慢性盆腔炎中的应用价值,作者进行了此方面的对比观察,现报道如下。 相似文献
53.
目的:观察经皮(穴位)电刺激疗法治疗慢性盆腔炎性疾病的临床疗效。方法:选取156例慢性盆腔炎性疾病患者随机分为治疗组(78例)和对照组(78例),治疗组采用经皮(穴位)电刺激联合野菊花栓经直肠给药的方法,对照组只使用野菊花栓经直肠给药,治疗8周后两组进行总有效率对比。结果:治疗组总有效率为93.60%,对照组总有效率为69.20%,二者具有极显著性差异(P<0.005)。结论:经皮(穴位)电刺激联合野菊花栓治疗慢性盆腔炎性疾病效果优于单纯野菊花栓治疗,经皮(穴位)电刺激疗法在慢性盆腔炎性疾病治疗中起到了积极的作用。 相似文献
54.
55.
目的:探讨对恶性骨肿瘤保肢治疗下肢功能的患者,采用全程康复护理来观察实践效果并分析其影响.方法:选择恶性骨肿瘤保肢治疗下肢功能的患者100例,均为我院于2016年8月至2017年8月收治,随机分组,就常规护理(对照组,n =50)与实施全程康复护理(观察组,n=50)效果展开对比.对两组患者分别在护理前后的3周进行下肢功能Oswestry评分和汉密尔顿焦虑情绪量表(HAMA)评分测定.结果:观察组患者的下肢功能评分明显低于对照组,患者的焦虑评分及各因子评分也低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在对恶性骨肿瘤患者进行保肢治疗下肢功能过程中,采用全程康复护理,可改善患者的下肢功能,降低患者的焦虑情绪,提高患者的生活质量,具有非常重要的意义. 相似文献
57.
133例脑星形细胞瘤病人综合疗效分析赵园园丁爱萍修元德刘希光1970年2月~1989年2月,我科共收治手术后脑星形细胞瘤133例,其中术后单纯放疗77例,术后放疗加环己亚硝脲(CCNU)化疗56例。本文观察不同治疗方法的疗效,旨在探讨CCNU在综合治... 相似文献
58.
目的:优选茯苓水溶性粗多糖的水提醇沉工艺。方法:以茯苓水溶性多糖提取率为参察指标,以水为溶剂,选取粉碎力度、料液比、提取时间、提取次数、醇沉浓度、浓缩倍数、醇沉时间为影响因素,进行单因素考察,在综合单因素实验的基础上,采用L9(34)正交试验对水提和醇沉工艺进行优化设计,采用硫酸-蒽酮法测定多糖的含量。结果:茯苓水溶性多糖最佳的水提醇沉工艺为:过60目筛、料液比为1∶10,提取时间为100 min,提取1次,提取液浓缩至原体积的1/12,醇沉浓度为80%,静置12 h,过滤,滤饼用体积分数80%乙醇洗涤,60°C减压干燥。结论:此工艺成本低、操作简便、重现性好,可用于茯苓药材及饮片粗多糖的提取。 相似文献
59.
目的从麒麟菜中提取天然海藻色素糖蛋白(NSPG),并观察其抗肿瘤作用。方法应用溶剂浸提法从麒麟菜中提取NSPG,应用IR、UV、液相-质谱法、凝胶色谱法测定NSPG样品的分子量及结构特征等。采用MTT比色法测定NSPG作用后HepG2人肝癌细胞、小鼠H22肝癌细胞的体外活性。结果本研究建立了常温下从麒麟菜中提取NSPG的方法,并测定其理化性质。人HepG2肝癌细胞体外实验结果显示,50、100 mg/L NSPG组培养48 h的细胞增殖活性分别为0.62±0.02、0.54±0.01,低于空白对照组(0.87±0.01),差异有统计学意义(P<0.05);小鼠H22肝癌细胞体外实验结果显示,NSPG对肿瘤细胞的增殖活性随NSPG浓度的升高而逐渐降低,抑制率逐渐升高,低、中剂量组的增殖活性、抑制率与高剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NSPG对HepG2人肝癌细胞、小鼠H22肝癌细胞表现出不同程度的肿瘤抑制作用。 相似文献
60.