两性霉素B脂质体治疗恶性血液病侵袭性真菌感染的临床观察

目的:探讨两性霉素B治疗恶性血液病并发侵袭性真菌感染的有效性及安全性.方法:选择58例经临床资料和(或)生物学证实恶性血液病并发侵袭性真菌感染的患者,均使用两性霉素B脂质体治疗,起始剂量为0.1 mg· kg-1·d1,维持剂量为0.5～1.o mg· kg1·d1;静脉滴注时间＞4 h；用药时间12～60 d,中位数...     

FLAG方案治疗难治性、复发性急性髓性白血病的疗效观察

目的:观察FLAG方案治疗难治性和复发性急性髓性白血病的疗效.方法:应用FLAG方案:氟达拉滨(FDR)50 mg静滴d1～5,阿糖胞苷1 g静滴q12 h、d1～5,G-CSF 200 μg皮下注射d 0～5.结果:13例难治和复发性的急性髓性白血病,7例完全缓解(53.8%),部分缓解3例(23%),总有效率76.9%.结论:FLAG方案对部分难治和复发的急性髓性白血病有效,尤其是早期复发者.     

国产伏立康唑治疗儿童白血病肺部真菌感染

目的观察国产伏立康唑治疗儿童白血病肺部侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效并评估其安全性。方法 50例急性白血病合并IFI患儿,男22例,女28例。伏立康唑用法:d 1伏立康唑首剂6 mg·k~(-1),iv gtt q12 h,之后4 mg·k~(-1),iv gtt q12 h。观察临床表现、胸部CT、痰涂片及痰培养等变化以评估疗效。观察有无视觉障碍、皮疹、恶心、呕吐和腹泻等不良反应。结果 50例患儿中,有效45例(完全缓解38例,部分缓解7例),无效5例(稳定3例,死亡2例);10例患儿出现肝功能轻度异常,5例出现低钾血症,5例出现轻度胃肠道反应,不良反应率30%,经对症处理后好转,所有患者均未停药。结论国产伏立康唑是治疗白血病患儿肺部侵袭性真菌感染的较为安全有效的药物。     

血液病患者革兰阳性菌感染的临床特征以及耐药性分析

目的：分析研究血液病患者革兰阳性菌感染的临床特征及其耐药特点,指导其临床治疗方案的制定.方法：选取收治的100例血液感染患者,观察并分析其临床体征、病原菌种类以及耐药特点等情况.结果：患者均出现发热现象,其中有32例患者伴有寒战,78例患者均出现身体局部（口腔、呼吸道、皮肤软组织等）明确的感染灶.病原菌的分布所占比例也具有差异性,其中凝固酶阴性葡萄球菌所占比例最多,为50.41％,其次是链球菌为24.7％、金黄色葡萄球菌为12.88％、肠球菌为9.41％、单核细胞增生李斯特菌为2.6％.其中耐药性最强的为耐甲氧西林的葡萄球菌及肠球菌,葡萄球菌所占比例为68.9％;耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的耐药率比一般的甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌要高.结论：革兰阳性菌的耐药性最为严重,但是对一些药物仍有很高的敏感性,如万古霉素、替考拉宁、奎奴普汀等.     

肺癌患者C-反应蛋白浓度变化的临床意义

目的：探讨肺癌患者血清C反应蛋白（CRP）浓度的变化及其临床意义。方法：采用快速免疫消浊比浊法测定58例肺癌患者血清CRP水平,并与正常对照组进行比较。结果：肺癌患者血清CRP水平明显增高（P〈0．01）,并与疾病的临床分期有关（P〈0．05）,与病理类型无明显关系。结论：血清CRP水平有助于肺癌患者的诊断与病情的判断。     

国产伏立康唑治疗血液病肺部真菌感染

目的:观察国产伏立康唑治疗血液病肺部侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效和安全性。方法:以国产伏立康唑治疗2010年1月至2011年7月我科40例血液病的肺部侵袭性真菌感染,观察疗效及不良反应。结果:40例患者中,完全缓解50%(20/40),部分缓解30%(12/40),无效8例(其中稳定4例,进展2例,死亡2例)。总有效率80%。5例患者出现肝功能轻度异常,4例患者低钾血症,3例患者出现轻度胃肠道反应,经护肝及对症处理后好转,2例老年患者出现色觉异常,无因药物的毒副作用而停药的情况发生。结论:国产伏立康唑是治疗血液病患者肺部侵袭性真菌感染安全有效的药物。     

艾迪注射液在晚期肝癌治疗的临床研究

目的观察艾迪注射液在晚期肝癌治疗中的疗效及价值评价。方法人选72例晚期肝癌病人分为二组，给予介入、支持对症治疗，治疗组加用艾迪注射液静脉点滴。完成艾迪治疗3个疗程或以上者评价疗效。结果治疗组和对照组的近期有效率分别为33.3％，13．9％，在统计学上有显著性差异（P〈0．05）：症状改善率分别为72．2％，52.8％；AFP下降率分别为35．7％，19.4％；生存期及介入病人的骨髓抑制和胃肠道反应等方面．治疗组均优于对照组，但统计学无显著性差异；艾迪注射液未见明显毒副作用。结论晚期肝癌病人在使用介入、对症支持处理同时加用艾迪注射液治疗，对提高近期疗效、改善症状和减少介入化疗病人的毒副反应有一宁作用     

伏立康唑静脉序贯口服治疗血液病合并侵袭性真菌感染

<正>血液病为造血疾病的一种,以贫血、出血、发热为主要特征[1]。真菌分为多种类型,临床中致病的真菌包括浅部真菌和深部真菌,其中深部真菌能侵犯人的组织和内脏,导致周身真菌感染[2]。真菌感染在患者承受其他疾病折磨的同时,使患者疼痛加剧,严重影响患者正常生活质量,导致身体抗感染能力严重下降。血液病患者发生真菌感染的几率较高,诊断困难,死亡率较高。及时诊断是改善血液病合并侵袭性真菌感染及降低死亡率的关键[3]。本研究对     

国产美罗培南治疗血液病化疗所致中性粒细胞减少的伴发感染

目的观察国产美罗培南在恶性血液病化疗后导致中性粒细胞减少的伴发感染治疗效果。方法回顾性分析2008年8月至2011年8月期间在我院血液科住院的恶性血液病患者180例,化疗后合并感染,应用国产美罗培南抗感染的疗效和不良反应。结果 180例患者中,有效率为75%(135/180),不良反应率为4.4%(8/180)。结论国产美罗培南在治疗恶性血液病合并感染安全有效。