从脏腑辨证论治间质性肺疾病

间质性肺疾病(ILD)是一组以肺泡单位的炎症和间质纤维化为基本病变的异质性非肿瘤和非感染性肺部疾病的总称。中医认为间质性肺疾病的病变部位主要在肺,与肝、脾相关联,随着疾病的进展,日久则及心、肾。本病在不同发展阶段,可累及不同脏腑,造成不同外在表现,这些与脏腑间的相互作用关联密切。脏腑辨证,是在认识脏腑生理功能、病理特点的基础上,将四诊收集的资料分析整合,从而辨明疾病所在脏腑部位及其病性的辨证方法。基于脏腑辨证认识ILD的病机、发生发展规律,采取相应治则治法,使中医更好地用于ILD的治疗。     

AIF1在急性髓系白血病中的表达及生物信息学分析

目的：探讨同种异体移植炎症因子-1 (allograft inflammatory factor 1, AIF1)在急性髓系白血病（AML）免疫和预后中的价值。方法：利用生物信息学方法分析AIF1在AML中的表达及其与AML患者生存预后的关系。利用癌症基因组图谱（TCGA）和基因型-组织表达（GTEx）数据分析发现AIF1可能是AML的潜在癌基因,进一步通过功能富集分析、基因集富集分析（GSEA）、蛋白质互作网络（PPI）分析对AIF1进行功能分析。通过Wilcoxon符号秩检验和Logistic回归分析确定AIF1和AML患者临床病理特征之间的关系。通过Cox回归和Kaplan-Meier生存曲线评估AIF1的表达与AML患者总生存期（OS）之间的关系。最后通过qRT-PCR和免疫印迹在AML患者的骨髓样本中验证AIF1的表达。结果：AIF1在AML中高表达,且与不良预后相关。AIF1高表达组总生存期比AIF1低表达组缩短。结论：AIF1在AML中的高表达,其表达与AML患者总体生存相关。提示AIF1可能作为AML患者的潜在不良预后标志物。     

全自动冷冻切片染色机在病理科的应用

正冷冻切片因其操作简便快捷,可以快速得到诊断报告,因此在临床中常用于术中快速病理诊断,有利于决定手术方式和手术范围,也可使患者免受二次手术的痛苦~[1,2]。多年来,冷冻切片的染色一直以传统手工染色为主。然而随着临床技术的发展,手术患者逐渐增加,冷冻送检标本数量明显攀升。短时间内制作大量冷冻切片给病理技术人员带来了很大的挑战。本文使用全自动冷冻切片染色机对本科室常     

转化生长因子-β1通过产生活性氧诱导骨髓间充质干细胞分化为肌成纤维细胞

目的：研究转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）诱导骨髓间充质干细胞（bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs）向肌成纤维细胞分化的机制。方法：采用全骨髓贴壁培养法体外培养小鼠原代BMSCs,将对数生长期的P3~P5代BMSCs作为实验细胞,使用不同浓度的TGF-β1诱导BMSCs向肌成纤维细胞分化,并在此基础上观察加入自由基清除剂N-乙酰 半胱氨酸（N-acetylcysteine,NAC）对其分化的影响。采用实时荧光定量PCR及Western blot技术检测BMSCs分化指标α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）、Ⅰ 型胶原［collagen α1(Ⅰ),Col α1(Ⅰ)］和Ⅲ 型胶原［collagen α1(Ⅲ), Col α1(Ⅲ)］的表达情况。使用2’,7’-dichlorohydrofluorescein diacetate（DCFH-DA）预孵育BMSCs 15 min,然后加入TGF-β1处理不同时间,检测TGF-β1刺激下BMSCs中活性氧（reactive oxygen species,ROS）的产生,并使用高内涵方法对BMSCs中产生的ROS进行统计分析。结果：TGF-β1可以剂量依赖地诱导BMSCs向肌成纤维细胞分化,上调α-SMA、Col α1(Ⅰ)和Col α1(Ⅲ)的表达。TGF-β1诱导BMSCs分化的作用可以被NAC阻断。TGF-β1在BMSCs中能够引起ROS的产生,且该过程迅速而短暂,当TGF-β1作用30 min时,其在BMSCs中诱发的ROS达到峰值。结论：TGF-β1通过产生ROS介导BMSCs向肌成纤维细胞分化。     

弱D25变异型血型抗原表位分析及输血策略探讨

目的对1例输注阳性血液的D变异型患者进行Rh血型血清学及分子生物学鉴定,并对其进行不规则抗体检测,探讨该D变异型的输血策略。方法采集患者标本,用2种不同的单克隆抗-D试剂鉴定D抗原,并用试剂盒检测D变异体抗原表位,Rh CE抗原分型,红细胞直接抗球蛋白试验,不规则抗体筛查;采用多重链接酶依赖的探针扩增(MLPA)方法检测RHD及RHCE基因型,对于MLPA检测不到的RHD突变型等位基因,对RHD基因全部10个外显子进行PCR扩增及产物直接测序分析。结果该患者初步D抗原鉴定结果显示为D抗原弱表达,且直接抗球蛋白试验阴性;D抗原表位检测结果显示其红细胞与D抗原ep D5.4、ep D2.1和ep D3.1表位特异性单克隆抗体产生弱凝集反应,与其余表位抗体均无凝集反应,大量输注D阳性血液后的168 d及232 d抗体筛查结果均为阴性;Rh CE抗原分型为cc Ee,MLPA结果显示其基因型为RHD/d,RHCE基因MLPA基因分型结果与血清学表型一致;RHD基因外显子直接测序发现其第3外显子携带纯合的c.341GA(p.Arg114Gln)错义突变。结论患者为弱D25变异型,对弱D25型的D抗原进行表位分析的显示其部分抗原表位缺失。该患者大量输注阳性血液后未产生抗-D,为制定该血型患者的临床输血策略提供数据。     

DFR变异型孕妇血型鉴定及孕期监测策略探讨

目的 对3例RhD变异型孕妇进行血型血清学和分子生物学鉴定,探讨其孕期监测策略.方法 收集3例D变异型孕妇外周血标本,采用2种单克隆抗-D试剂进行RhD抗原鉴定,使用D-Screen试剂盒进行D抗原表位检测.提取基因组DNA,采用多重连接探针扩增技术(MLPA)和序列特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)基因分型试剂盒...     

比较不同方法在检测Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原表达中的应用北大核心CSCD

胶原是构成人体细胞外基质的重要组成部分,其主要类型为Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原。胶原的异常沉积可见于多种病理改变中,如在皮肤增生性瘢痕和器官纤维化等疾病过程中,均伴有肌成纤维细胞的分化和胶原表达的上调,最终造成组织收缩和瘢痕形成,影响机体正常功能。检测胶原表达的方法多种多样,在选择使用何种方法时常常使实验人员难以抉择。我们通过体外培养骨髓间充质干细胞（bone marrow－derived mesenchymal stem cell,BMSC）,经过诱导刺激使其向肌成纤维细胞分化,并使用多种方法检测其Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达,并对各方法的优缺点进行比较。     

HPK1在肿瘤和免疫中的研究进展

造血祖细胞激酶1 (hematopoietic progenitor kinase 1,HPK1) 又名有丝分裂原激活蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1,MAP4K1）,是一种以ATP或其他核苷酸作为磷酸供体的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。HPK1参与T细胞、B细胞和树突状细胞介导的多种细胞免疫应答,在机体免疫应答中发挥重要作用。研究发现HPK1与自身免疫性疾病和肿瘤的发生发展密切相关,有望对治疗自身免疫性疾病、肿瘤转移、复发提供新靶点。本文将从HPK1蛋白的分子结构、生物学功能及肿瘤免疫过程进行综述。