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61.
62.
高血压性视网膜病变的视觉电生理改变探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨高血压性视网膜病变的闪光视网膜电网(FERG),振荡电位(OPs)改变,方法:比较正常对照组15例30只眼和不同眼底分毋组的原发性高血压病患者,共49例98只眼的FERG,OPs的变化。结果:1.FERG:a波潜伏期:对照组与I级组相比差异无显著性,与Ⅱ,Ⅲ级组相比差异均有显著性;I级组与Ⅱ级组间差异无显著性,但I级与Ⅲ级,Ⅱ级与Ⅲ级组间差异均有显著性;a波振幅:对照组与I级组间差异无显著性,与其他各组间差异均有显著性;各级患者组间差异均有显著性;b波潜伏期,除I级与II级组间差异无显著性外,其余各组间差异均显著;b波振幅;除对照组与I级组间差异无显著性外,其余各组间差异均有显著性,2.OPs潜伏期:对照组各子波与I级组以及OP1,OP4及Ⅱ级组间差异无显著性,与其他各组间差异均有显著性,I级各子波与II级组间差异无显著性,与Ⅲ级组间差异显著,Ⅱ级与Ⅲ级组间差异显著。OPs振幅:对照组OP3与I级组间差异无显著性,其余比较差异均有显著性,除I级与Ⅱ级组间的OP4振幅差异无显著性外,各级患者组间的各子波振幅以及总振幅差异均有显著性。结论:FERG,OPs可作为高血压性视网膜病变及其严重程度的客观定量指标。  相似文献   
63.
目的 考核乙脑减毒活疫苗大面积接种后的安全性和降低乙脑发病率,在乙脑高发区安徽省蒙城和涡阳县进行为期5年(1992 ̄1996年)的人群观察。方法 观察对象1 ̄6岁儿童。1岁初免1针,2岁加强1针。结果 通过5年连续观察共接种乙脑活疫苗335941人。 表明:①疫苗对小龄儿童接种后近期和5年内均未出现不良反应,表明疫苗是安全的。②当地乙脑平均总发病率有显著性下降,从接种观察前1987 ̄1991年的1  相似文献   
64.
本文总结了目前医学院校计算机教学内容与方法上存在的“两多一同”的特点,分析了医院院校计算机教学的现状,根据教学改革实践,提出了有关医学院校计算机教学的若干观点。  相似文献   
65.
作者从细胞培养所用不同浓度营养成分对乙型脑炎病毒(JEV)产生的作用作了研究。旨在优化JEV在猪肾细胞培养物中的培养条件,这些营养成分包括葡萄糖、必需和非必需氨基酸、维生素等。 结果显示:在常规的最低必需培养基(MEM)中JEV Nakayama株的平均滴度为6.8log半数组织培养感染量(TCID_(50))/ml。增加必需氨基酸2和4倍对病毒滴度升高无明显作用(7.14和6.97)。若维生素含量增加4倍也没有作用。如葡萄糖含量增加4倍则可使病毒产量明显增加(7.34.P<0.01)。为了寻找另一种与葡萄糖起协同作用的营养成分,作者在4倍葡萄糖浓度的MEM中将必需氨基酸浓度增加2倍,可使病毒滴度达到最高值(8.23 P<0.01)。但将维生素含量增加4倍并未增加4倍量葡萄糖对病毒复制的  相似文献   
66.
原发性视网膜色素变性(简称RP)为视力进行性损害的遗传性眼病。绝大多数为双眼发病,单眼发病者罕见。本文报告两例。临床资料例1女,24岁。主诉右眼视力下降10余年。患者自幼左眼近视,14岁时发觉右眼视物不清,视力逐渐下降,尤以夜间为明显。无外伤、结核、梅毒性病史及遗传家族史,家族中无近亲婚配和同样病史。全身检查无异常。眼部检查:右眼视力:0.8,矫正:一O50DS—1.5;左眼视力:0.1,矫正:一550DS—1.0。双眼角膜、晶体透明。右眼底视乳头色较淡,边界清,血管偏细,视网膜目赤道部以内后极部有骨细胞作色素堆集,黄…  相似文献   
67.
目的通过实验掌握SA14142乙脑减毒活疫苗株对蚊虫的敏感性,对该疫苗的特性和安全性进行确定。方法建立三带喙库蚊和致倦库蚊的实验室种群,将乙型脑炎SA14142疫苗株病毒和乙脑野毒株(Nak)悬液做10倍系列稀释,以100~109(共10个稀释滴度)胸腔接种两种库蚊,感染后分别于8天和12天每组取10只蚊虫,研磨制成悬液,应用空斑实验方法检测蚊虫体内的病毒存在情况和病毒滴度。结果接种疫苗株后两种库蚊在100~103稀释滴度下发生感染,在104~109稀释滴度时未发生感染;被感染的三带喙库蚊最高PFU为4.48logPFU/ml,致倦库蚊为5.63logPFU/ml。接种野毒株后,致倦库蚊在100~105稀释滴度时发生感染,最高PFU为6.59logPFU/ml;三带喙库蚊在100~104稀释滴度时发生感染,其最高PFU为5.74logPFU/ml。结论蚊虫经胸腔接种SA14142株后,该疫苗病毒能在三带喙库蚊和致倦库蚊体内繁殖。  相似文献   
68.
乙型脑炎病毒活疫苗生产株SA14-14-2的感染性克隆构建   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 构建乙型脑炎病毒 (乙脑病毒 )活疫苗生产株SA1 4 14 2的感染性克隆。方法 在对SA1 4 14 2株全长基因组测序基础上 ,引入适当酶切位点和T7RNA聚合酶启动子 ,采用分部连接策略 ,获得全长基因组cDNA ,体外转录RNA后 ,转染细胞获得感染性克隆 ,病毒传代培养、抗体中和试验和乳鼠脑腔攻击试验鉴定病毒。结果 由疫苗株cDNA构建了病毒感染性克隆 ,经鉴定为乙脑病毒 ,且病毒毒力比野毒株弱。结论 获得了乙脑病毒活疫苗生产株SA1 4 14 2的感染性克隆 ,为进一步研究疫苗的减毒机理及开发新一代疫苗奠定了基础  相似文献   
69.
近几年来,中医药治疗慢性萎缩性胃炎取得了较大的进展,主要体现在病因病机、临床论治方法、辨证分型施治、分期论治、中西医结合治疗方面,但是存在研究总样本量偏少,以及缺乏客观的辩证分型标准等不足,因此规范中医临床设计将有利于CAG的进一步发展。  相似文献   
70.
目的评价流行性乙型脑炎(乙脑)纯化灭活疫苗(地鼠肾细胞)[Purified Inactivited Japanese Encephalitis Vaccine(Primary Hamster Kidney Cell),JEV-I(PHK)]接种安全性及血清学效果。方法共选择943名6月龄~10岁儿童进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究,临床研究用疫苗为兰州生物制品研究所研制,批号20010401,剂量为0.5ml/剂,每剂蛋白含量11.5μg。上臂三角肌肌内注射,0、7d各接种1剂。结果接种人体后副反应轻微,无严重全身及局部反应。共接种1848剂次,101剂次出现发热反应,其中98剂次≤37.5℃,24~72h自行恢复。Ⅰ期接种40人,总反应率2.5%;Ⅱ、Ⅲ期接种903人。另设对照疫苗组JEV-I(Vero细胞)接种101人,总反应率分别为6.2%和14.2%。血清学效果测定表明,在试验组与对照组,免疫前抗体阴性组的抗体阳转率分别为96.9%和84.0%,抗体几何平均滴度(Geometric Mean Titer,GMT)分别为1∶32.8和1∶43.9;免疫前抗体阳性组的抗体≥4倍增长率分别为93.1%和100.0%,抗体GMT分别为1∶167.2和1∶181.0。结论JEV-I(PHK)安全性和血清学效果良好。临床试验注册国家食品药品监督管理局《新药临床研究批件》(批件号2003L00429)。  相似文献   
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