血小板膜糖蛋白Ibα基因kozak序列-5T／C多态性与冠心病的相关性分析

用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术（PCR-RFLP），对403例冠心病的患者和400例无心脏病史的健康体检者进行kozak序列-ST／C多态性检测。结果冠心病组C／C基因型频率为7．7％，高于对照组的4．0％，P〈0．05，比值比（0R）为2．0，95％可信区间为1．1～3．7。认为血小板GPIbα基因kozak序列-ST／C多态性与冠心病之间存在相关性kozak序列-ST／C多态性可能为冠心病发生的一种遗传易感性标志。     

颌骨囊性肿块行开窗术56例疗效观察

颌骨囊肿分牙源性囊肿和非牙源性囊肿,我院2010年3月至2012年6月收治了56例牙源性颌骨囊肿。牙源性颌骨囊肿发生于颌骨而与成牙组织或牙有关。根据来源不同,分为根尖囊肿、始基囊肿,含牙囊肿和牙源性角化囊肿。本组56例患者确诊后,及时进行开窗术治疗,术后复查,均提示骨质再生良好。现报道如下。     

河南汉族冠心病患者同型半胱氨酸代谢酶基因多态性检测

目的:检测河南汉族冠心病(CHD)患者MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68 3种基因的多态性.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对210例河南汉族CHD患者和249名健康对照进行MTHFR/C677T、MS/A2756G和CBS/844ins68基因多态性分析,并对MTHF...     

我国河南汉族正常人群凝血因子VII基因MspI多态性观察

目的研究我国汉族正常人群凝血因子Ⅶ基因MspI多态性的分布特点。方法利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,分析560名河南汉族正常人群凝血因子Ⅶ（FⅦ）基因R353Q突变的分布情况。结果我国河南汉族正常人群FⅦ基因R353Q的RR,RQ,QQ,基因型频率分别是0.864,0.132,0.004;R,Q等位基因频率分别是0.930,0.070;与国外其他种族相比,基因型及等位基因频率与日本人差异无统计学意义（χ^2=2.475,P〉0.05：χ^2=0.000,P〉0.05）;RQ及QQ基因型明显低于意大利人,差异具有统计学意义（χ^2=38.536,P〈0.01;χ^2=16.311,P〈0.01）;Q等位基因明显低于意大利人,差异具有统计学意义（χ^2=50.228,P〈0.01）。结论我国河南汉族正常人群FⅦ基因R353Q突变的基因型分布不同于国外其它种族,具有种族或地域的差异。     

血小板膜糖蛋白Iba基因多态性与动脉硬化性脑梗塞中医证型的相关性

目的 探讨血小板膜糖蛋白(GP) Iba基因VNTR和HPA-2的多态性与动脉硬化性脑梗塞辨证分型的关联性.方法 收集140例动脉硬化性脑梗塞(ABI)患者,辨证分型为风痰火亢,痰热腑实,风痰淤阻,气虚血淤,阴虚风动5组,并收集250例健康体检者为正常对照.采用PCR-RFLP方法检测ABI各证型组与对照组的GP Iba基因VNTR和HPA-2的基因型,运用SPSS16.0软件进行基因型频率、等位基因频率的比较.结果 ABI组VNTR的BC基因型频率与对照组相比,有显著性差异(P=0.03);ABI气虚血淤证型组VNTR的CD基因型频率与对照组相比,差异具有统计学意义(P=0.002).风痰淤阻证型组VNTR的BC+ BD+ AC基因型频率和B等位基因频率与对照组相比,具有显著性差异(P=0.017,P=0.018).结论 血小板膜糖蛋白Iba基因VNTR的BC基因型可能是ABI发病危险因素;VNTR的CD基因型可能是ABI气虚血淤型的致病危险因素;BC、BD、AC基因型和B等位基因可能是ABI风痰淤阻型的发病危险因素.     

2型糖尿病患者中医辨证分型结合西医疗法的治疗体会

目的：探讨2型糖尿病患者最佳的治疗方法。方法将内分泌科收治的2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组2组。对照组患者采取常规的西医疗法;观察组患者首先根据其症状表现,从中医诊疗的角度进行辨证分型,然后采取中西医结合的治疗方法。结果对照组和观察组患者在糖代谢变化情况、血脂变化情况和患者康复情况3个方面进行比较,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。对照组和观察组患者的总有效率分别为73．47％和95．92％,两者比较差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论对2型糖尿病患者,首先从中医角度辨证分型,然后采取相应的中西医结合治疗方法,效果显著。     

基质金属蛋白酶3-1612 基因多态性与 急性缺血性脑卒中的关系

目的 探讨基质金属蛋白酶3（MMP-3）启动子-1612（5A/6A）基因多态性与急性缺血性脑卒中 （AIS）的关系,并进一步探讨其作用机制。方法 采用SNaPshot 微测序技术,检测300 例急性缺血性脑卒中患者 和300 例健康对照者MMP-3 基因-1612（5A/6A）基因型和等位基因频率差异是否存在统计学意义,并且根 据TOAST 分型将AIS 组分为大动脉粥样硬化型（LAA）、小动脉闭塞型（SAO）、心源性栓塞型（CE）、其他 明确病因型（SODE）及其他不明原因型（SUE）亚组,探讨各亚组MMP-3 基因-1612（5A/6A）基因型和等 位基因频率差异是否存在统计学意义。结果 ①携带MMP -3-1612 的5A/5A 基因型数目在AIS 组较对照组增加 （P <0.05）。② MMP-3 启动子区的5A/5A 基因型数目在LAA 型脑梗死增加（P <0.05）。多因素Logistic 回归分 析结果显示：在调整传统危险因素后,MMP-3 启动子区的-1612（5A/6A）基因多态性可增加脑梗死的发病风险。 结论 AIS 组MMP-3 启动子区-1612 基因多态性与急性缺血性脑卒中相关,5A/5A 基因型可能是急性缺血性 脑卒中遗传性危险因素,其作用机制可能与动脉粥样硬化相关,但因本实验样本有限,仍需大样本研究证实。     

封闭负压引流18例预防腹部污染切口感染的护理

目的探讨封闭负压引流方法预防腹部污染切口感染的护理。方法对18例应用该法治疗的腹部污染切口患者的护理。结果无一例发生切口感染。结论封闭负压引流对腹部污染切口感染有较好预防效果,在VSD治疗过程中,准确、有效、及时的护理是取得良好疗效的关键。     

二肽基肽酶-4抑制剂治疗Ⅱ型糖尿病研究进展

二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是一类治疗Ⅱ型糖尿病的新型药物,副作用较小,能够抑制肠促胰素的灭活,提高内源性胰高血糖素样肽-1和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽的水平,促进胰岛β细胞释放胰岛素;同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而提高胰岛素水平,降低血糖,且不易诱发低血糖和增加体重.本文主要对DPP-4抑制剂在糖尿病治...