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51.
目的:系统评价运动疗法对血透不宁腿综合征(RLS)的疗效。方法:依据PICOS原则,通过检索中文或英文相关运动治疗血透患者不宁腿综合征的随机对照研究,检索年限2008年01月01日—2021年06月30日。按照纳入标准和排除标准筛选有关文献,使用Cochrane风险偏倚工具对纳入研究的有效性进行评估,采用Review Manager 5.3版本软件进行统计分析。结果:共纳入6项临床随机对照研究,Meta分析显示:(1)运动疗法可以显著改善血透RLS患者的RLS量表积分,与对照组相比,差异具有统计学意义(WMD=4.19,95%CI:-13.7~-4.97,P<0.000 1);(2)运动疗法可以改善血透患者生活质量,与对照组相比,差异有统计学意义(WMD=3.57,95%CI:9.67~33.23,P=0.000 4);(3)同样,运动疗法也可以改善血透患者抑郁评分,改善抑郁情绪,与对照组相比,差异有统计学意义(WMD=2.55,95%CI:-14.06~-1.85,P=0.01);(4)运动疗法还可以改善血透患者的睡眠质量,与对照组相比,差异有统计学意义(WMD=2.09,95... 相似文献
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中西医结合治疗儿童特应性皮炎临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价中西医结合治疗儿童特应性皮炎疗效和对复发的影响.方法 遵循随机原则将入选儿童特应性皮炎观察病例分为中西结合治疗组和西医治疗对照组,观察在治疗开始前(基线期)、完成时,以及完成后的第4、8、12周内观察症状/体征和受累面积,按JM Hanifin的EASI评分标准计分评估.评估中西结合疗法的疗效和对复发的影响.结果 中西结合组治愈率和总有效率明显优于西医治疗对照组(P<0.05).中西结合治疗组第8和12周内的反复率低于西医治疗对照组(P<0.05).结论 中西结合治疗儿童特应性皮炎有着较好的疗效且复发率较低. 相似文献
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我们以组织块法作了43例人脑胶质瘤细胞原代培养。存活生长39例(92.5%),其中32例完成了平阳霉素,卡氮芥(BCNU)、长春新碱(VCR)各浓度的药敏测定。以细胞生长状况与形态学改变为指标.观察各个体胶质瘤培养细胞对不同药物的敏感性。在各药理论有效浓度下的敏感率:平阳霉素为78.1%、BCNU 为75%、VCR 为50%。本实验方法简便,成功率高。接种后平均8天开始生长,21天可作药敏试验,29天能获知结果。对临床脑胶质瘤化疗药物的选用不失为一个有用的客观指标。 相似文献
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患者,男性,21岁,电工。1984年12月无明显诱因咳嗽,咳痰带鲜血,少则1~2口/日,多则30ml/日。在当地医院胸透:左下肺纹理增多,诊断为“支气管扩张”。曾用止血、镇咳及抗炎药治疗,能坚持工作。1985年元月3日咳血加重,并发现尿色加深,未重视。同年2月25日发烧,关节痛,头晕,视物不清,尿呈浓茶色。在当地医院住院,查尿蛋白++~++++,RBC满视野,有颗粒及透明管型。进行性贫血。眼底呈火焰状出血。经对症治疗,症状日渐加重, 相似文献
57.
目的 系统评价奈达铂对比顺铂联合氟尿嘧啶治疗食管癌的疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库,搜集关于奈达铂联合氟尿嘧啶对比顺铂联合氟尿嘧啶治疗食管癌的随机对照研究,检索时限均为建库至2021年1月。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 最终纳入12个随机对照研究,共含744例患者。Meta分析结果显示,奈达铂组的总有效率优于顺铂组(P<0.05);在毒副作用方面,奈达铂组恶心呕吐、腹泻、肾功能损伤发生率比顺铂组低(P<0.05),但白细胞减少、血红蛋白降低发生率较顺铂组高(P<0.05)。两组肝功能损伤和血小板减少发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奈达铂联合氟尿嘧啶比顺铂联合氟尿嘧啶治疗食管癌更有优势,并且恶心呕吐以及腹泻的发生率更低,对肾功能的损害也更小。 相似文献
58.
59.
[目的]探讨盆腔置管滴注抗生素联合理疗治疗盆腔炎的效果及护理方法。[方法]选择我院妇产科2004年—2008年住院的盆腔炎病人87例,均进行盆腔置管滴注抗生素配合深度热疗理疗方法,同时给予心理护理、置管护理、用药护理、导管护理、健康指导。[结果]采用盆腔置管滴注抗生素联合理疗治疗及给予有效护理后,病人治疗效果明显改善,而且提高了病人对护理方法的满意度。[讨论]盆腔置管滴注抗生素联合理疗是治疗盆腔炎的一种新方法,在治疗过程中给予病人有效护理,可以保证病人身心健康,提高预后效果,在盆腔炎病人的治疗与预防方面起到了明显作用。 相似文献
60.
目的:对比观察硬膜外靶向阻滞与常规穿刺阻滞治疗腰椎间盘突出症胶原酶溶解术后疼痛的效果。方法:选择腰椎间盘突出症胶原酶溶解术后疼痛加重108例,随机分为硬膜外靶向阻滞治疗组(观察组)58例和常规穿刺阻滞治疗组(对照组)50例,分别于阻滞治疗3天后采用视觉模拟评分(VAS)评分进行疗效评定。结果:观察组优30例,占51.7%;良23例,占39.7%;差5例,占8.6%;总优良率91.4%。对照组优19例,占38.0%;良18例,占36.0%;差13例,占26.0%;总优良率74.0%。两组总优良率比较,差异显著(P〈0.05)。结论:采用硬膜外靶向阻滞治疗腰椎间盘突出症术后疼痛效果优于常规穿刺阻滞。 相似文献